简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法：研究伊始时间与终止时间分别为2020年11月和2021年12月，通过电脑程序作用下在该段时间内选择我院接受治疗COPD急性加重期的患者84例作为入组成员，将其划分为了两个群组，分别为共计42例使用布地奈德治雾化疗的对照组，以及共计42例在前组基础上增加使用特布他林进行雾化治疗的观察组，对患者最终的治疗成效进行两个群组之间的比较。结果：获得更高临床疗效的一个组别为观察组（P＜0.05）。结论：对于出现COPD急性加重期症状的患者来说，对其通过布地奈德联合特布他林雾化的方式进行治疗，让患者获得了更加接近理想状态的治疗成效。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨子宫内膜异位症患者腹腔镜手术后联合应用亮丙瑞林与孕三烯酮的治疗效果。方法：选取2022年2月~2022年11月我院收治的64例子宫内膜异位症患者，随机分为两组，对照组32例，术后采取口服孕三烯酮，观察组32例，术后采取联合应用亮丙瑞林皮下注射，比较两组患者治疗效果及治疗前后性激素水平。结果：治疗后，观察组患者性激素水平低于对照组，治疗总有效率高于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：采取亮丙瑞林联合孕三烯酮辅助治疗腹腔镜术后子宫内膜异位症，改善患者性激素水平，治疗效果明显提高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：摘要：目的探讨预见性护理对接受万珂皮下注射治疗的多发性骨髓瘤患者的临床疗效及不良反应的干预效果。方法：选取2022年10月至2023年10月我院收治的100例多发性骨髓瘤患者，随机分为两组，每组50例，对照组给予常规护理；观察组行预见性护理。结果：观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：预见性护理可降低多发性骨髓瘤患者万珂皮下注射治疗后的不良反应发生率，提高护理效果，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探讨糖皮质激素结合特布他林在急性加重期慢阻肺中的应用及对改善血气分析指标的作用。方法：本次研究对象为90例急性加重期慢阻肺患者，均从2018年2月-2023年2月入住我院的急性加重期慢阻肺患者中选取。随机将患者分入2组，对照组与治疗组各分入45例。对照组治疗方案为特布他林单药，治疗组治疗方案为糖皮质激素结合特布他林，对2组临床效果与血气分析指标改善结果进行对比。结果：治疗组总有效率97.78%，对照组总有效率82.22%，治疗组在2组中更高，P＜0.05；经过治疗，2组PaO2均增高，PaCO2均降低，同时治疗组PaO2比对照组高，PaCO2比对照组低，P＜0.05。结论：糖皮质激素结合特布他林在急性加重期慢阻肺治疗中获益良好，能有效调节患者血气分析指标，促进通气与换气功能改善。

简介：摘要 目的 分析曼月乐联合亮丙瑞林对子宫腺肌症患者子宫内膜相关指标、子宫恢复程度及副作用的影响。方法 抽取2019年3月至2020年3月间在我院接受治疗的子宫腺肌症患者64例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有32例的对照组以及观察组，前者接受亮丙瑞林进行治疗，后者在对照组基础上联合曼月乐进行治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 子宫内膜相关指标，治疗前对比差异无统计学意义（p>.05），而治疗后，观察组的各指标均优于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的子宫体积与子宫内膜厚度均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05）。结论 对子宫腺肌症患者实施曼月乐联合亮丙瑞林进行治疗的价值较高，可推广。

简介：【摘要】目的：分析腹腔镜结合醋酸亮丙瑞林缓释微球对子宫内膜异位症患者生殖激素水平及复发率的影响。方法：选取我院2019年10月至2021年6月期间收治的66例子宫内膜异位症患者作为探讨对象，以治疗方式分为对照组与观察组，每组33例。对照组采用腹腔镜手术，观察组在对照组的基础上结合醋酸亮丙瑞林缓释微球进行手术，对比两组的手术相关指标、不良反应与复发率、生殖激素水平。结果：观察组的治疗总有效率为96.97%，高于对照组75.76%（p＜0.05）；观察组不良反应发生率为9.09%，高于对照组3.03%，但组间对比（P＞0.05）；观察组12个月内复发人数占比为6.06%，低于对照组24.24%（p＜0.05）；治疗前两组生殖激素水平对比（P＞0.05），治疗后观察组生殖激素水平低于对照组（p＜0.05）。结论：腹腔镜结合醋酸亮丙瑞林缓释微球的治疗方案使患者恢复用时更短，可改善子宫内膜异位症患者激素水平，且降低复发概率，较为安全。

简介：摘要：目的：分析对于稳定期COPD患者合用氨茶碱及特布他林的治疗价值。方法：对照组患者以特布他林治疗，观察组为氨茶碱+特布他林治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.30%，对照组为86.49%，P＜0.05；施治前2组的血清CRP、IL-6水平相比差异微小P＞0.05，施治后与对照组进行组间平行对比血清CRP、IL-6水平均为观察组较低P＜0.05。结论：对稳定期COPD患者合用氨茶碱及特布他林进行治疗能够有效抑制炎症性反应，并取得满意疗效。

简介：摘要目的探究克林霉素注射液加保妇康栓对慢性宫颈炎伴hr-HPV感染的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年12月期间收治的80例慢性宫颈炎伴hr-HPV感染患者，以随机数字表法将其分入对照组（40例）和研究组（40例），对照组使用保妇康栓，研究组加用克林霉素注射液。比较两组的临床疗效与HPV转阴率。结果研究组的HPV转阴率为87.5%、治疗总有效率为92.5%，高于对照组55%的HPV转阴率和72.5%的治疗总有效率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论克林霉素注射液加保妇康栓对慢性宫颈炎伴hr-HPV感染有显著临床疗效，临床可以通过联合用药来提高HPV转阴率。

简介：摘要 ：天灸结合中药治疗 AR 肺⽓虚寒型的临床研究。⽅法：将纳⼊的 33 例肺⽓虚寒型过敏性⿐炎患者随机分为中药组、天灸+中药组。观察患者在⼊组当天、治疗第 14 天、治疗第 28 天以及治疗结束后 3 个⽉（随访期）的症状体征评分变化情况，评估临床疗效。结果：治疗后天灸+中药组的临床总有效率⾼于中药组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前相⽐，两组治疗后症状体征评分均较前均明显下降（P＜0.05）。结论 ⽳位贴敷结合中药在肺⽓虚寒型过敏性⿐炎的疗效优于单纯中药治疗。 关键词 过敏性⿐炎;⽳位贴敷;中药;临床研究 过敏性⿐炎⼜称变应性⿐炎（Allergic Rhinitis，AR），是由变应原激发、由IgE 介导、多种免疫性细胞及细胞因⼦参与的⿐粘膜Ⅰ 型变态反应性疾病。依据患者发病情况、病程和对患者⽣活的影响分为间歇性和持续性两类,临床表现为 ⿐痒、喷嚏、⿐塞、流涕等症，伴或不伴有眼痒、结膜充⾎等眼部症状，并可进 ⼀步诱发⽀⽓管哮喘、⿐窦炎、⿐息⾁等，对患者的⽣活造成极⼤困扰。本研究采⽤天灸+中药对照单纯中药治疗过敏性⿐炎的临床疗效，现报道如下。 资料与⽅法 ⼀般资料 选择 2020 年 4 ⽉-2020 年 7 ⽉浙江中医药⼤学附属第三医院⻔诊的 33 例（共纳⼊ 40 例患者，过程中脱落 7 例）过敏性⿐炎患者为研究对象，⽤盲抽法分为中药组 16 例，其中男 9 例，⼥ 7 例，年龄 27～68 岁，平均（47.31±16.15）岁，病程 2～37 ⽉，平均（18.75±12.62）⽉；天灸+中药组 17 例，其中男 8 例，⼥ 9 例， 年龄 20～69 岁，平均（48.35±13.05）岁，病程 2～30 ⽉，平均（13.18±8.41）⽉。两组患者的性别、年龄及病程经统计学分析⽐较差异⽆统计学意义（Ｐ>0.05）， 具有可⽐性。 诊断及辨证标准 ⻄医诊断标准参照 2015 年中华⽿⿐咽喉头颈外科杂志编辑委员会和中华医学会中华⽿⿐咽喉头颈外科学会共同制定的“变应性⿐炎诊断和治疗指南”[1]，中医诊断标准参照中华医学会制定的《中医⽿⿐咽喉科常⻅病诊疗指南》（2011 年版）[2]中有关⿐鼽的诊断及肺⽓虚寒型辨证标准。 纳⼊与排除标准 纳⼊标准 (1)符合上述诊断标准者；(2)年龄在 18~70 岁之间，不限性别；(3) 急性发病未服⽤任何药物及接受其他治疗者，慢性发病半个⽉内未接受中⻄医治疗者；(4)⾃愿加⼊试验并接受相关治疗、问询及检查，且签署知情同意告知书者； 排除标准 (1)伴有⾼热、急性呼吸道炎症或其他感染性疾病者；(2)严重⿐甲肥⼤、⿐息⾁或⿐中隔偏屈必须进⾏⼿术治疗者；(3)合并严重⼼⾎管、呼吸、消化、泌尿、内分泌、神经免疫系统疾病者；(4)伴有恶性肿瘤、免疫缺损、精神失常者； 1.3.2 脱落标准 (1)治疗期间出现严重不良反应如⽪肤破溃或过敏、⼝服中药严重胃肠反应者（不计⼊疗效统计）；(2)治疗期间出现其他疾病影响治疗者；(3) 治疗期间接受其他过敏性⿐炎治疗⽅式影响试验疗效者； 治疗⽅法