简介：摘要目的探讨对小儿耳道湿疹患儿行氯雷他定治疗的临床效果。方法将2016年1月~2017年6月我院收治的78例小儿耳道湿疹患儿作为研究对象，随机分为研究组和参照组，各39例。参照组行扑尔敏治疗，研究组行氯雷他定治疗，观察并比较两组发生不良反应几率以及复发率。结果研究组发生不良反应几率2例（5.13%）显著低于参照组10例（25.64%），研究组的复发率3例（7.69%）显著低于参照组10例（25.64%），P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对小儿耳道湿疹患儿行氯雷他定治疗，能够减少不良反应和复发的发生，治疗效果十分显著。

简介：摘要目的评价压宁定对伴有高血压的急诊重症喘息患者的疗效。方法将40例伴有高血压的急诊重症喘息患者随机分成治疗组和对照组各20例，治疗组静点压宁定，对照组静点氨茶碱。比较两组患者用药前及用药后5min和10min时的临床表现和呼吸频率、血氧饱和度、血压、心率情况。结果治疗组与对照组有效率无显著差别（P>0.05）。治疗组呼吸频率、血氧饱和度、血压、心率在用药5min和10min后均有改善（P<0.05）。对照组呼吸频率、血氧饱和度在用药5min和10min后有改善（P<0.05），血压、心率无显著改善（P>0.05）。结论静点压宁定治疗伴有高血压的急诊重症喘息效果好，见效快。

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简介：摘要目的探讨阿托品和解磷定对家兔敌百虫中毒的解救效果。方法将10只家兔随机分为两组各五只，观察组采用耳静脉注射5%敌百虫溶液，对照组采用腹腔注射5%敌百虫溶液，两组家兔均复制成敌百虫中毒模型；观察组注射阿托品进行解救，对照组注射碘解磷定进行解救，观察两种解救药对家兔的作用。结果注射敌百虫溶液后，家兔均出现毒蕈碱样症状、烟碱样症状和中枢神经系统症状，出现中毒症状的时间除了瞳孔缩小症状没有差异外（P＞0.05），其余三种中毒症状如唾液外流、大小便失禁和骨骼肌震颤出现的时间均有差异（均P＜0.05）。观察组家兔出现的毒蕈碱样中毒症状和部分中枢神经系统中毒症状得到解救；对照组家兔出现的烟碱样中毒症状得到解救。结论对中度、重度敌百虫中毒的治疗，M受体阻断药（阿托品）和胆碱酯酶复活药（碘解磷定），应配合应用，互相取长补短，以获得良好疗效。

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简介：青毒素类、头孢菌素类是临床上较为重要的抗生素药物，在使用此类药物前，医护人员一般都会注意详细询问有无此类药物过敏史，并能按常规作皮试，但在对皮试阴性患者的使用过程中，往往会疏于观察，放松警觉。容易忽视既往无此类药物过敏史，且皮试阴性者中，也有可能发生过敏性反应，甚至过敏性休克。现报告1例既往无头孢类药物过敏史，且皮试阴性的患者在使用此药后发生过敏性休克的病例，

简介：由于口服避孕药具有安全、高效、易于使用、可逆等优点，全球约有1亿5千万妇女应用口服避孕药避孕。40多年来，口服避孕药的配方在不断改进，雌激素的含量大大降低，孕激素也在不断更新换代。最早以异炔诺酮类(norethynodrel)为主，后来是左炔诺孕酮(levonorgestrel)为代表，现在第三代孕激素地索高诺酮(desogestrel)、孕二烯酮(gestodene)和肟炔诺酮(norgestimate)已经相继进入临床使用。

简介：目的观察拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿性肝硬化的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组患者使用拉米夫定治疗与护肝治疗，对照组患者仅采用护肝治疗。结果治疗组患者经拉米夫定治疗1～5年后，Child-Pugh分级计分下降，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）；治疗组乙型肝炎病毒（HBV）DNA和乙型肝炎e抗原（HBeAg）的转阴率分别为92．11％和22．73％，对照组分别为11．43%及5．00％，两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组1～5年的病死率为5．26％，而对照组为22．86％，差异有显著性（P〈0．05）。结论拉米夫定通过抑制HBV的复制，具有控制和部分逆转失代偿性肝硬化病情的作用，使用安全性好。

简介：ObjectiveToobservetheefficacyoflamivudinecombinedwithM,vaccaeintreatmentofCHB.MethodsRandomlydivided64patientsintotreatedgroup(inwhichlamivudinecombinedwithM.vaccaewereapphed)with31patients(inwhichonlylamivudinewasapplied)andcontrolledgroupwith33patients.Observedtheliverfunctionafter6months,9monthsand12monthsrespectively,P<0.05,theturningnegativerateofHBVDNAintreatedgroupwashigherthanthatincontrolledgroup,butthedifferencewasnotobvious,P>0.05.ConclusionTheeffectsoflamivudinecombinedwithM.vaccaeisbetterthanthatofalonelamivudineforitcanreduceorprolongthevariationofvirusandenhancetheeffectsofanti-virus.

简介：摘要目的观察右美托咪定滴鼻对扁桃体腺样体切除术小儿术后躁动的影响。方法选择择期行扁桃体腺样体切除术的小儿40例，年龄6-12岁，ASAⅠ或Ⅱ级，随机分为右美托咪定组（D组）和对照组（C组），每组20例。D组气管插管前右美托咪定（2ug/kg）滴鼻；C组等容量生理盐水滴鼻。分别记录给药前（T1）、给药后10min（T2）、气管插管成功即刻（T3）、手术开始20min（T3）、拔除气管导管即刻（T4）、出手术室（T5）的心率（HR）、平均动脉压（MAP）；评定Riker镇静-躁动（SAS）评分。结果D组在T2、T3、T4、T5时点的HR、MAP低于C组，D组术后心动过速、躁动发生率低于C组。结论2ug/kg右美托咪定滴鼻对扁桃体腺样体切除术小儿术后躁动效果好、安全性高。

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简介：摘要目的探讨视频脑电图（VEEG）在癫痫致痫灶的定侧及定位价值。方法比较常规脑电图与视频脑电图癫痫波的检出率，分析癫痫患者发作间期、发作起始期视频脑电图及发作症状所提供的致痫灶定侧、定位的信息。结果视频脑电图对癫痫患者痫样放电的检出率明显优于常规脑电图，比较发作间期、发作起始期视频脑电图和发作时的症状，视频脑电图可为70.65%（65/92）的患者提供致痫灶的定侧信息，可为35.87%（33/92）的患者提供致痫灶的定位信息。结论视频脑电图可明显提高癫痫样放电的检出率，可使大部分患者获得致痫灶的定侧及定位信息。

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简介：自1990年以来，运用加味定喘汤治疗重症哮喘患者36例，取得了一定的疗效，现介绍如下。

简介：摘要目的探析慢性乙型肝炎拉米夫定治疗的疗效和药理。方法回顾性分析我院的120例慢性乙型肝炎病患，将其平均分成实验组和对照组各60例，实验组用拉米夫定进行治疗，对照组则用常规的保肝治疗法治疗。结果对比两组病患治疗前后谷丙转氨酶变化差异显著，有统计学意义（P<0.05）；对比两组病患在治疗前后HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe转换、HBV-DNA变化的差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论通过拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果显著，值得在临床医学中推广应用。

简介：

简介：[摘要]右美托咪定具有着比较理想的镇静镇痛作用，也有抗焦虑方面的效果，能够稳定血流动力学，在临床当中使用，不会对患者的呼吸带来比较明显的影响。右美托咪定凭借自身药理学方面的独特性和比较良好的镇静作用，在临床当中得到了广泛并且普遍的应用。近些年来我国人口老龄化的问题越来越严重，高龄患者的数量在不断的增加，对高龄的患者使用右美托咪定进行麻醉，能够使得患者在手术当中的血流动力学更加稳定。该药物会通过患者的肾脏排泄，考虑到高龄患者机体退化方面的情况，在药物的使用当中也要保持谨慎性。

简介：[摘要]右美托咪定(Dex）也叫作“盐酸右美托咪定”,是a2肾上腺素能受体激动剂新型药物,其有着不错的抗交感、抗焦虑、镇痛、稳定血流动力学一级镇静的效果,同时还会影响患者的呼吸功能。右美托咪定因其本身独特的药理学特性以及很好的镇静效果,在临床得以广泛推广与应用。近年来,我国老龄化现象日益加剧,高龄患者逐步增多,为高龄患者使用右美托咪定麻醉,能够很好的控制高龄患者术中血流动力学的稳定性,但是这一药品主要通过肾脏排泄,介于高龄患者身体各器官区域老化,在实际使用期间应保持谨慎。以下就右美托咪定用于高龄患者麻醉加以分析探讨,希望对促进患者术后恢复有积极作用。

简介：【摘要】术后躁动是全身麻醉患者苏醒期常见的并发症之一，其持续时间短暂，但会增加患者围术期风险，导致术后出现适应不良行为，延长患者住院时间，增加医疗费用。盐酸右美托咪定（DEX）是新型α2肾上腺素受体激动剂，能够发挥镇静、镇痛、抗交感神经兴奋的作用，可用于围术期麻醉及气管插管重症患者的镇静，能够有效预防全身麻醉患者术后苏醒期躁动发生。因此，本文就盐酸右美托咪定预防术后躁动的研究进展进行综述，为临床降低全身麻醉患者术后苏醒期躁动提供参考依据。

简介：目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100mg／d口服，疗程12个月；于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素，600mg／次，静脉注射，1次／d，连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100mg／d口服，疗程12个月。于治疗开始后第1，3，6，9，12个月及随访期第3，6，12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显，治疗开始后6，12个月和随访6，12个月时HBeAg／抗HBe血清转换率分别为48．28％，51．72％，51．72％，48．28％；拉米夫定组分别为6．45％，9．68％，9．68％，9．68％；两组比较，差异均有显著性（P=0．001）。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应，能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。