简介：一系列新奇1,3,4-thiadiazole衍生物被CCK-8试金对人的肝癌症房间SSMC-7721，人的乳癌房间MCF-7和人的肺癌症房间A549在vitro为他们的cytotoxicity基于benzisoselenazolone综合并且评估。结果证明混合物7e，7f，7h，7k，7l和7m对MCF-7房间线显示了好cytotoxicity。复合7l在测试混合物之中展出了大多数有势力antitumor活动。

简介：借助于G03W程序包,对系列氨基羧酸分子的羰基铼配合物进行了结构优化,并对其中的相关能量、键长、键角、布局数等进行了研究.计算结果表明：各配合物相对于羰基铼中间体均具有一定的稳定性;配体分子结构中含有杂环或者较多数目杂原子时,有形成相对更稳定配合物的趋势;配体分子结构中应含有适宜的间隔体,否则需经较大的结构扭转或局部原子的拥挤方可形成相应配合物.

简介：NewrareearthvanadatesYSrQ-xCaxV3O9-y（x=0.0,0.67,1.0,1.33and2.0）havebeensynthesizedbyanewsimplemethod.X-raypowderdiffractionresultsshowthattheyaremono-phase.Theybelongtoorthorhombicstructureandtheirlatticeconstantsarecalculated.TheresultsofweightgainsinTGcurvesshowthatthelowervalentvanadiumisoxidizedtohighervalentstateathighertemperature.Theoxygencontentsofnewcompoundsarecalculatedfromtheweightgains.BothV3+andV4+coexistinYSr2-xCaxV3O9-y.Thesecompoundsexhibitlowelectricresistivityatroomtemperature.

简介：在G3（MP2）//B3LYP／6—311＋G（d，p）水平上，对CH3S自由基与CO气相反应的微观机理进行了理论研究．结果表明：该反应共存在3个反应通道，产物分别为CH3＋OCS，CH2S＋HCO和CH2S＋HOC．由于形成产物CH3＋OCS的活化势垒较低，因此为主要反应通道，这与实验观察到的结果是一致的．

简介：

简介：在B3LYP/6-31G（d）水平下研究了HIV-1PR催化水解反应关键性的一步,即第3步反应.模型体系包括了活化位点的3个残基,Asp25（25′）-Thr26（26′）-Gly27（27′）主要参加反应的基团,构建了由69个原子组成的较大模型体系.进一步研究表明Thr26（26′）和Gly27（27′）在水解反应中只起到保持活化位点平面构型的作用,并未直接参与水解反应.另外,详细分析了第3步反应的分子内及分子间氢键.

简介：一条很简单、可控制的途径被建议综合新奇Fe(哦)3/TiO2nanoparticles。与整洁的TiO2相比，Fe(哦)3/TiO2增加了相片的率在6.0在超过五预定的pH的甲基橘子的催化降级，出现相片象P25一样优秀的催化活动。这提高的效果主要被归因于电子scavenger和充实的表面氢氧根组织的铁的氢氧化物存款。

简介：

简介：利用量子化学从头计算法RHF／4-31G基组对氢氰酸的硼氢化反应进行了理论研究．IRC分析表明：氢氰酸与甲硼烷通过“类四中心”过渡态，直接加成生成产物．排除了另两种反应机理的可能性：（1）甲硼烷直接进攻碳-氮π键，经三中心过渡态生成产物；（2）首先形成直线型分子复合物，然后靠分子内氢迁移重排生成产物

简介：标题化合物（C30H35N3）以4-甲基苯甲醛、环十二酮和3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺,在三氟乙酸和醋酸的作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=437.61,晶胞参数a=1.08926（11）nm,b=2.1927（2）nm,c=1.04954（14）nm,V=2.4641（5）nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.180g/m3,吸收系数μ=0.069mm-1,单胞中电子的数目F（000）=944.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0468,ωR=0.0905.在晶体结构中新形成的吡啶环为共平面结构.

简介：Theabinitiomolecularorbitalmethodisemployedtostudytheenantioselectivereductionofacetophenonewithboranecatalyzedbythiszolidino[3,4-c]oxazaborolidine.Computationresultshowsthatthecontrollingstepforthereductionisthedecompositionofthecatalyst-alkoxyboraneadductandthereductionleadstoS-alcohols.ThetransitionatateofthehydridetransferfromtheboranemoietytothecarbonylcarbonofacetophenoneisatwistedchairstructurewithaB(2)-N(3)-BBH3-HBH3-CCo-OCO6-memberedring.

简介：PromotedbySmI3,acetophenonesandbenzaldehydescanundergotheMukaiyamatypealdolcondensationinthepresenceofTMSCltoformchalconesingoodyields.

简介：Asimpleandeffcientmethodhasbeendevelopedforconversionofchalconeoximesto3,5-diarylisoxazolesinexcellentyieldsundersolvent-freeconditions.Thesynthesizedcompoundswerecharacterizedbyinfraredspectroscopy,1HNMR,13CNMRandHRMS.

简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３－ＡＲＹＬ－１（２Ｈ，４Ｈ）ＡＣＲＩＤＯＮＥＳＡＮＤＴＨＥＩＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳ￥ＲｏｎｇＹＩＮ；ＧｕａｎｇＦａｎＨＡＮ；ＹｕＴｉａｎＬＩ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＪｉｌｉｎＭｅｄｉｅａ...

简介：Theimportantintermediateforsynthesesofvariousanti-HIVnucleosideanalogues,methyl2,3-dideoxy-3-fluoro-6-O-(p-methylbenzoyl)-a-D-ribofuranoside,wassynthesizedstartingfrom2-deoxy-D-ribosein5stepswithanoverallyieldof24%.Thisstrategycanbealsousedforsynthesizingotheranalogueswithvarioussubstitutionsat3-Cposition.

简介：

简介：Thenanomaterialsoftenexhibitveryinterestingelectrical,optical,magnetic,andchemicalproperties,whichcannotbeachievedbytheirbulkcounterparts[1-7].Thedevelopmentofuniformnanometersizedparticleshasbeenintensivelypursuedbecauseoftheirtechnologicalandfundamentalscientificimportance[8-15].Itissignificantthatnanostructuredmaterialscanbecontrollablyassembledintotherequiredgeometryontosubstrates,becomingthebasisofthenextgenerationofcomponentsanddevices[16-31].Thedevelopmentofnewmethodsandstrategiesfororganizingthenanoparticlebasicbuildingblocksintothedesiredstructuresisrequired.Superlatticesmadefromthesebuildingblocksgiveustheopportunitytostudynotonlythepropertiesoftheindividualbuildingblocks,butalsocollectiveeffects.Thesuperparamagneticironoxidenanocrystals(NCs)havebeenusedinthefieldsofbio-medicine,ferrofluids,refrigerationsystem,catalysis,particularlyinmagneticresonanceimaging,tissueengineering,anddrugdeliveryapplications[32-42].

简介：

简介：为了推进，从抗菌剂fluoroquinolone(FQ)为移动扩展一条有效修改线路到antitumorFQ，标题混合物的二个系列基于有二的FQC3羧基的组的isostere熔化了杂环的戒指，[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine和pyrazolo[5,1-c][1,2,4]分别地，triazole被设计并且综合了从当前的抗菌剂FQ开始，并且他们的在里面对L1210的vitroantitumor活动，CHO房间线经由他们的各自的IC被评估

简介：