简介:摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,每组30例。其中,对照组接受氯雷他定的治疗,观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周,比较两组治疗后的疗效。结果治疗后,观察组的临床治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组存在明显性差距,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广使用。
简介:目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将135例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组72例予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂喷鼻,对照组63例予口服西替利嗪治疗,两组均治疗2周。对治疗前后喷嚏、鼻涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.11%(62/72)和74.60%(47/63),两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组药物不良反应发生率(分别为6.94%和7.94%)比较差异无统计学意义。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有显著疗效,是临床治疗变应性鼻炎值得推荐的一线用药。
简介:目的:通过糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿,MFNS)和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(FP)的对比观察,了解内舒拿对变应性鼻炎治疗的疗效及其安全性。方法:分别用内舒拿和FP治疗常年性和季节性变应性鼻炎各30例。变应性鼻炎诊断和疗效评定按海口会议标准。用药方法:均为每日1次,每次每鼻2揿,共200μg。病人每日把症状、用药情况、不良反应记在日记卡上,每周复查1次,共2w。治疗前后作血尿常规和生化检查,以观察药物安全性。结果:内舒拿组和FP组用药次日症状和体征评分都下降,用药1w和2w继续下降。根据医生对症状和体征的评分计算,治疗结束时两组的疗效,有效率:内舒拿组96.7%,FP组,93.3%。不良反应内舒拿组发生5例次,FP组发生6例次,包括鼻、咽干燥,鼻出血,头痛、头晕,无严重不良反应。两组无明显差异。结论:内舒拿与FP比较,对变应性鼻炎同样具有很强的抗炎作用,有很好的临床疗效,且用药方便,每日1次,起效较快,特别适用于4岁以上的儿童,是值得推荐的治疗变应性鼻炎的药物。缺点是价格较高。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD的效果。方法:选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究,时间为2020年2月-2021年2月,将患者随机分为对照组和观察组,每组40例,观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗,对照组未实施其他治疗措施,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后,患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优,且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组,(p<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD效果较好,治疗后能够对患者肺功能起到有效改善,减少不良症状发生,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者,随机分为对照组、观察组,各56例。对照组行特布他林治疗,观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗,比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率(3.6%)与对照组(9.0%)比较(P>0.05);观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗,不良反应发生率低,而且症状缓解时间较短,不失为一种安全、可靠的治疗方式。
简介:【摘要】目的 观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择我院2021年5月~2021年10月收治的38例过敏性鼻炎患者为研究对象,使用随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组(n=19)采用氯雷他定片治疗;观察组(n=19)在对照组基础上联合比地奈德喷雾剂治疗,治疗时间为7天,比较两组治疗效果和临床症状恢复时间情况。结果 观察组治疗总有效率(63.16%)高于对照组(47.37%),P<0.05,有统计学意义;且观察组临床症状恢复时间比对照组短,P<0.05,有统计学意义。结论 过敏性鼻炎患者采用氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂疗效明显,且缩短临床症状恢复时间,值得推广。
简介:目的对湿疹喷雾剂提取方法进行优选,以保证制剂质量达到标准。方法选择渗漉法、回流法、浸渍法、超声法研究方中徐长卿、黄芩、紫草等六味药材的最优提取方法,并运用正交设计试验法优选工艺条件,采用高效液相色谱法测定方中丹皮酚、黄芩苷的含量,以此作为评价工艺的指标。结果回流法提取徐长卿、黄芩等五味药材最优工艺条件为:不浸泡,加醇量6倍、4倍.回流时间60min和40min,黄芩苷、丹皮酚浸出量分别可达401.86、97.93mg;而渗漉法的最优工艺条件为:粉碎度20目,渗漉速度3mL/min,浸渍时间24h.加醇量为10倍,黄芩苷、丹皮酚浸出量分别可达332.04、92.27mg。紫草单独用超声法提取,加min时吸光值最大,为0.676;而用浸渍法则需36h吸光值才达到最大,为0.492。结论徐长卿、黄芩等五味药材采用回流法较渗漉法提取效率高,紫草采用超声法较浸渍法提取效率高。
简介:摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者,按照随机双盲法分为两组,对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗,研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗,分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组,比较差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率为11.11%(6/54),对照组不良反应发生率为18.52%(10/54),比较差异不明显(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少,且治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究将布地奈德喷鼻剂应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应,并对其临床应用效果进行评价。方法选择我院中2015年10月至2017年3月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者140例作为研究对象,按照患者入院日期,单双号将其分为对照组和实验组,每组中均包含70例患者;对照组患者采用伯克纳进行喷鼻治疗,患者则应用布地奈德进行喷鼻治疗,治疗完成后,记录患者的药物起效时间,并评价患者的治疗效果。结果实验结果显示,实验组患者的治疗有效性明显优于对照组,并且实验组患者的起效较对照组更快,其差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德喷鼻剂,对过敏性鼻炎患者进行治疗,具有较好的治疗效果,起效较快;但也有一定的用药后不良反应,需要在临床应用中对高危患者进行注意,做好相关的不良反应预防工作才能保证治疗效果。
简介:摘要:目的:研究对过敏性鼻炎患者实施孟鲁司特钠片、布地奈德鼻喷剂联合治疗的疗效。方法:为提高对过敏性鼻炎的临床疗效,将