简介：摘要目的探究丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎患者的临床疗效。方法选取我院从2012年11月～2014年12月收治的病毒性脑炎患者100例作为研究对象，通过随机分组的方法进行分组，分为治疗组与对照组，每组患者50例。治疗组患者采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗，对照组患者应用丙种球蛋白治疗，对比两组患者的临床疗效以及治疗后患者的临床症状、体征恢复时间的差异性。结果从本文中可以看出，治疗组患者的总有效率要比对照组患者的总有效率大52%，治疗组的效果更加明显，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论对病毒性脑炎患者采取丙种球蛋白联合地塞米松治疗方式进行治疗，具有显著的疗效，值得临床进一步推广与应用。

简介：摘要目的讨论研究丹参冻干粉针治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效与价值。方法选取我院儿科病毒性腹泻患者280例。随机分组原则分为治疗组、常规组两组，每组各140例。其中常规组患者使用一般药物与利巴韦林进行治疗；治疗组患者在常规组基础上使用丹参冻干粉针治疗。比较两组患者使用药物治疗总有效率及症状缓解时间等指标。结果治疗总有效率比较显示使用丹参冻干粉针患者总有效率92.2%,显著高于使用普通药物组患者84.3%（P＜0.05）；治疗后症状缓解时间比较显示治疗组患者腹泻、脱水发热症状缓解时间显著少于常规组患者（P＜0.05）。结论使用丹参冻干粉针治疗小儿病毒性腹泻疗效显著。能够有效发挥清热燥湿，温阳化湿补虚作用。同时，可加快治疗速度，在短时间内发挥药效缩短病程，缓解病人症状减轻痛苦。

简介：目的：探讨加用无乳糖奶粉（安儿宁）辅助治疗轮状病毒肠炎疗效。方法：将10例6月-24月、病程在3天内、以乳类喂养为主的轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组，两组均采用抗病毒及对症支持治疗，不使用抗生素。观察组停止乳类喂养，改用无乳糖奶粉（安儿宁）；对照组继续乳类喂养，对两组病程进行比较。并将观察组随机分成A组和B组，A组腹泻停止后即停止无乳糖奶粉喂养；B组腹泻停止后继续无乳糖奶粉喂养一周。观察A、B两组腹泻复发率。结果：观察组病程平均天数为（4．10±1．33）d，对照组为（6．08±1．66）d，经统计学处理有显著性差异（t=6．95，P〈0．01）。A组复发率28％，B组复发率4％，χ^2=5．357P〈0．05两组有显著差异。结论：加用去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎可明显缩短病程。并建议于腹泻停止后继续服用无乳糖奶粉1周。

简介：摘要目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法对于98例小儿病毒性肺炎随机分为治疗组和对照组，治疗组用炎琥宁320mg及利巴韦林注射液400mg分别加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。每日一次，连用一周；对照组用5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液400mg，每日一次，连用一周；如果患儿出现了心衰症状时，加用维生素C注射液2.0g，维生素B6注射液0.2g，三磷酸腺苷注射液20mg，门冬氨酸钾镁注射液10ml，肌苷注射液0.2g，加入5%葡萄糖注射液250ml静脉注射，磷酸果糖5--10g每日一次，并加适量的利尿剂，血管扩张剂及ACE抑制剂，一般的心律失常不做特殊处理；每3天复查一次心肌酶谱和心电图作一对比。结果治疗组效果显著显著高于对照组，两组疗效相比，经统计学的处理，p＜0.05，说明两组疗效有显著的差异性。结论炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效确切，在临床上治愈小儿病毒性肺炎可以借鉴使用。

简介：摘要目的观察更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的效果。方法40例HSK患者随机分为治疗组及对照组，治疗组21例（21眼）采用昔洛韦眼用凝胶滴患眼；对照组19例（19眼）采用阿昔洛韦滴眼液滴患眼。两组同时服用抗病毒口服液和消炎痛，用药14d后检查，记录患者的眼部刺激症状及角膜的情况；随诊一年，观察其复发情况。结果治疗组治愈18例，好转2例，无效1例；对照组治愈13例，好转4例，无效2例。治疗组的疗效明显优于对照组(HC=5.591，P<0.05)；且治疗组的治愈率明显高于对照组(85.8%Vs68.40%，χ2=5.350，P<0.05)。随诊一年，治疗组的复发率为4.76%；明显低于对照组的10.52%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK效果好，复发率低，综合治疗病毒性角膜炎具有提高疗效、缩短疗程、降低复发的作用。

简介：用因子激活疗法（下称治疗组）177例,治疗组选用因子激活疗法177例,治疗组显效89例

简介：

简介：摘要：目的：探析对病毒性肝炎实施还原型谷胱甘肽治疗的临床疗效。方法：纳入80例病毒性肝炎患者参与实验，在正式开展研究前已经对其基本资料进行了分析，确认可入组参与实验，伦理委员会对本次研究已经审查通过。为保障研究的顺利实施，将通过对照实验的形式开展，并将患者分配为两个小组，即对照组和观察组，继续在前者中使用常规治疗方法，后者中则使用还原型谷胱甘肽治疗，比较其疗效。结果：在实施治疗后发现，继续使用常规疗法的对照组，治疗无效9例，治疗总有效率85%，而使用还原型谷胱甘肽治疗的观察组仅有2例治疗无效，治疗总有效率95%，相比之下观察组的治疗总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）。此外，分别于实施前、后检测比较了两组患者的肝功能情况，包括AST、ALT、TBil和TBA等指标，结果显示在治疗后两组患者以上肝功能指标均有改善，其中观察组显著优于对照组，（P＜0.05）。结论：通过对病毒性肝炎使用还原型谷胱甘肽治疗能够达到比较理想的疗效，且患者肝功能也可得到有效保护。

简介：摘要：现阶段我国药物制品多使用塑料包装进行存储或销售，这与塑料材料的稳定性和安全性有直接关系，能够符合常见药品的包装条件要求。本文对常见药品的塑料包装材料种类进行阐述，并着重对高密度聚乙烯塑料包装材料与聚酯类塑料进行理化检测及毒性观察，进一步论证常见药物使用塑料包装材料的可行性。

简介：摘要：目的 分析病毒性肝炎患者应用健康教育的护理效果。方法 选择2021年1月至2022年4月本院接诊病毒性肝炎患者60例进行研究，随机分为对照组（常规护理）和观察组（常规护理+健康教育），各30例，比较护理效果。结果 观察组护理后肝功能、健康知识掌握度及护理满意度均好于对照组，P<0.05。结论 对于病毒性肝炎患者来说，建议对其实施健康教育，帮助其形成健康的生活及饮食习惯，促使患者的肝功能得到改善，患者可以掌握更多的健康知识，且护理满意度较高，依从性良好，建议于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿重症病毒性脑炎应用亚低温治疗的整体护理效果。方法：将我院自2021年4月~2023年4月收治的68例重症病毒性脑炎患儿纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各34例。参照组行一般护理，实验组加用整体护理。比较两组的临床症状改善情况及家属护理满意程度。结果：实验组的临床症状改善情况优于参照组（P<0.05）；实验组家属护理满意程度高于参照组（P<0.05）。结论：整体护理能够改善行亚低温治疗重症病毒性脑炎患儿的临床症状，提高家属护理满意程度。

简介：目的研究芹菜素的安全性,为其合理开发利用提供科学依据。方法根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》,进行了芹菜素急性毒性试验、小鼠骨髓微核实验、Ames试验、小鼠精子畸变试验、大鼠90天喂养试验。结果芹菜素大鼠急性毒性的MTD大于8g/kgBW,遗传毒性试验结果为阴性,未见芹菜素对大鼠体重、摄食量、食物利用率、血常规、血生化、尿常规有生物学意义的影响。芹菜素对大鼠脏器无明显影响。结论芹菜素属实际无毒物,无遗传毒性,芹菜素的大鼠90天喂养实验的NOAEL为8g/kgBW。

简介：摘要目的筛选甘遂的毒性部位，分离、纯化甘遂毒性成分，并进行结构解析，研究甘遂毒性物质基础。方法95%乙醇回流提取甘遂，回收乙醇后，用石油醚萃取，采用硅胶柱层析法将石油醚部位分成不同极性段，以MTT法测定甘遂各部位对巨噬细胞的增殖抑制作用，确定甘遂石油醚部位中毒性最强的分离段，采用硅胶柱层析法，对毒性极性段进行分离，再结合薄层制备及过凝胶柱SephadexLH-20的方法进一步的分离纯化，获得毒性成分。毒性成分采用MTT法及刺激巨噬细胞释放炎症因子法考察其毒性大小。结果从甘遂石油醚部位中共分离得到4个化合物，分别为n-tetratriacont-20,23-dienoicacid（1）、Trilinolein（2）、prostratin（3）、β-sitosterol（4），其中化合物3有较强的细胞增殖抑制作用，其IC50为12μM。结论甘遂的毒性可能与其含有的二萜类成分相关，毒性机制可能与其诱导肠道炎症反应发生相关。

简介：摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw，属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下，灵芝提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：摘要：目的 考察山楂提取物的长期食用安全性。方法 按照法规，进行山楂提取物的急性毒性试验、三项遗传毒性试验和大鼠90d长期毒性试验。结果 在急性毒性经口试验中，小鼠体重正常增加，无死亡情况和中毒症状。三项遗传毒性试验结果均为阴性，未发现受试物有遗传毒性。连续13周喂养，恢复期28天，大鼠的体重、摄食量、血常规指标、血生化指标、尿常规指标、眼部检查、主要脏器重量及脏器病理组织学检查均未见与山楂提取物有关的病理改变，安全性良好。结论 可见山楂提取物毒性评价为实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要目的分析“消旋卡多曲颗粒+蒙脱石散”治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取118例该病婴幼儿为研究对象，随机分作对照组和观察组，各59例，对照组在常规治疗的基础上予以蒙脱石散治疗，观察组在对照组的基础上予以消旋卡多曲颗粒治疗，比较两组临床疗效及显效时间。结果在治疗总有效率方面，观察组(96.61%)明显优于对照组(77.97%)；在以止泻时间为代表的显效时间方面，观察组也明显优于对照组。结论对于婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗而言，“消旋卡多曲颗粒+蒙脱石散”具有相当积极的临床疗效，能够快速降低腹泻频率，恢复大便正常性状，促进患者早日康复，且用药之后不会诱发明显的不良反应。

简介：测定10种生物源类农药对家蚕的急性毒性,并系统地观察家蚕中毒反应症状。对其毒性分级：抗生素类杀虫剂中,阿维菌素和多杀霉素属于剧毒级;昆虫生长调节剂类杀虫剂中,虫酰肼属于剧毒级,氟铃脲、吡丙醚属于低毒级;沙蚕毒素类杀虫剂中,杀虫单属于高毒级;植物杀虫剂中,印楝素和苦参碱属于低毒级;微生物杀虫剂中,苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒属于剧毒级,苏云金杆菌属于低毒级。同时,虽然同属于生物源农药大类,不同作用机理的药剂,甚至是相同作用机理的药剂,处理家蚕后中毒表征也存在明显差异;而出现相同的中毒反应症状的家蚕,所对应药剂的作用毒理并不一定相同。

简介：

简介：摘要：目的：探究循证护理应用在儿童病毒性肝炎中的应用效果。方法：选取2021年8月至2022年2月间本院儿科收治的病毒性肝炎的患儿作为研究样本，在其中选取92例患儿进行本次研究，通过随机分组的方法将患儿分为人数相同的两组，并为两组患儿分别命名为对照组与观察组，对照组患儿采用常规护理干预措施，观察组患儿采用循证护理干预。对比两组患儿治疗过程中并发症发生情况以及患儿家长的护理满意度。结果：通过运用循证护理对患儿进行干预的情况下，患儿并发症的发生概率明显低于常规护理的患儿，同时患儿家长的护理满意度提升较为明显，两组数据之间的差异较为显著，存在统计学意义（P