简介:摘要目的探讨甘露醇配合甘油果糖在治疗脑转移瘤中的脱水效果,并评估其临床价值。方法选取我科2014年9月至2015年9月收治的60例脑转移瘤患者,随机分为对照组和观察组,每组均为30例,对照组采用20%甘露醇125ml静脉滴注,观察组则采用20%的甘露醇125ml配合250ml甘油果糖注射液交替静脉滴注,比较两种药物及给药方法脱水效果。结果经两种方法治疗后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,并经CT结果显示,观察组的脑水肿缓解程度明显优于对照组,差异均符合统计学意义(P<0.05),同时观察组患者发生肾功能损伤的不良反应例数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在脑转移瘤的脱水治疗中,甘露醇配合甘油果糖的脱水效果较好,能有效改善患者的临床症状,降低颅内肿瘤引起的脑水肿程度,且不良反应发生率更低。
简介:[目的]探讨硫酸镁与复方聚乙二醇电解质散(PEG)两种泻药在结肠镜检查肠道准备中应用的效果。[方法]选择2015年1月—2015年6月住院行结肠镜检查的407例病人,将2015年1月—2015年3月住院行结肠镜检查的196例病人作为对照组,将2015年4月—2015年6月住院行结肠镜检查的211例病人作为观察组,对照组肠道准备采用硫酸镁口服,观察组肠道准备采用复方聚乙二醇电解质散口服,比较两组病人的肠道准备清洁度、不良反应发生率、服药依从性及病人满意度。[结果]观察组肠道准备清洁合格率、病人依从性及满意度高于对照组,肠道准备不良反应发生率低于对照组,经比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。[结论]复方聚乙二醇电解质散用于结肠镜检查病人行肠道准备,肠道清洁度好,不良反应发生率低,病人依从性及满意度高,效果明显优于口服硫酸镁。
简介:摘要目的观察分析醒脑静联合果糖、纳洛酮在治疗急性重度酒精中毒中的临床效果。方法选择2013年1月~2016年8月我院急诊科收治的急性重度酒精中毒患者110例,随机将其分为对照组和研究组,每组55例,对照组给予纳洛酮+生理盐水进行治疗,研究组在对照组的基础上加用醒脑静注射液+果糖注射液进行治疗,观察比较两组的救治效果、恢复清醒时间和症状消失时间。结果研究组临床有效率较对照组的显著提高(96.36%VS83.64%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组恢复清醒时间和症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合果糖、纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者可以明显的缩短患者的恢复清醒时间和症状消失时间,取得较为显著的临床效果,具有临床上进行推广的价值。
简介:摘要目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15mlbid,症状无改善可逐渐增量至30mlbid,起效后改为10mlbid,美常安剂量为500mgbid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率。两有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。
简介:目的:采用多种技术手段建立牛磺胆酸钠对照品标定技术方法。方法:采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱(包括1H-和13C—NMR)进行结构确认;用薄层色谱法和高效液相色谱法进行纯度检查;用质量平衡法进行定量分析,并采用定量核磁技术对赋值结果进行验证。其中首次采用热重/差热分析(TG/DTA)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用系统对牛磺胆酸钠原料中残留溶剂进行快速筛查。结果:牛磺胆酸钠原料经薄层色谱法及高效液相色谱法测定,纯度达到99.16%;质量平衡法赋值结果87.9%,定量核磁共振法的验证结果为87.9%。结论:牛磺胆酸钠对照品原料的定性鉴别结果符合要求,定量赋值结果准确、可靠;能够用于含量测定用对照品分发、使用。