简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值。方法给予对照组行常规治疗，研究组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果①研究组总体有效率是94%，对照组总体有效率是78%；②研究组中患儿相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析，P<0.05；③研究组中患儿不良反应发生率低于对照组，经数据分析，P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果较好，安全性较高，值得临床上的广泛推广。

简介：［摘要］目的探讨布地奈德、特布他林雾化吸入治疗方案在小儿喘息性支气管炎中的临床应用效果。方法以2017年11月~2018年10月期间内我院儿科住院部收治的118例小儿喘息性支气管炎病例为本次研究样本，随机数字表抽取法分为采用地塞米松静滴的对照组59例和采用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的研究组59例，对比两组咳嗽、气喘及肺部体征的消失时间及治疗总有效率。结果研究组临床症状及肺部体征的消失时间均对照组短，治疗总有效率93.22%较对照组71.19%高，差异均呈P＜0.05。结论针对儿科临床所收治的喘息性支气管炎婴幼儿采用布地奈德、特布他林雾化方案进行治疗，确可缩短病程，优化治疗效果，可于临床大范围推广应用。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘中针对性护理的实施效果。方法：我院 2017年 7月 -2019年 7月收治的 60例哮喘患者为本次研究对象，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗过程中按照是否行针对性护理将患者分为对照组（ 30例：未行针对性护理，行常规护理）与实验组（ 30例：行针对性护理），比较两组患者预后。 结果：实验组患者护理干预后症状自评表（SCL-90）得分与依从性量表（ Morisky）得分均优于对照组，数据差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者针对性护理干预效果明显优于对照组。

简介：【摘要】目的：分析 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对 支气管哮喘急性发作的临床治疗 价值。方法：给予对照组行常规治疗，研究组进行 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果：① 研究组总体有效率是 94% ，对照组总体有效率是 78% ；② 研究组中 患儿 相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析， P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对采取布地奈德 +硫酸特布他林雾化吸入治疗的小儿肺炎实施综合护理干预的效果。方法：选取我院收治的 200例小儿肺炎患儿，随机分成研究组（ n=100）与对照组（ n=100），均采取布地奈德联合硫酸特布他林的雾化吸入方式，对照组治疗期间予以常规护理，研究组予以综合护理，比较两组干预效果。结果：研究组治疗总有效率与患儿总依从率分别为 97.00%、 95.00%，对照组分别为 89.00%、 85.00%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿肺炎，雾化吸入治疗期间予以综合护理可提高患儿依从性及治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德是否可预防早产儿支气管肺发育不良，观察住院期间不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。方法：选择 2017年 3月至 2018年 5月在我院新生儿科接受治疗的 92例早产儿作为研究对象，按照随机数字表法将纳入研究的早产儿分为对照组和观察组，每组各 46例，对照组给予早产儿机械通气、营养支持以及肺泡表面活性物质替代等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给与布地奈德治疗，对比两组早产儿支气管肺发育不良发生率，观察治疗期间两组早产儿不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。结果：观察组有 6例早产儿出现 BPD，其发生率为 13.04%，对照组有 15例早产儿出现 BPD，其发生率为 32.61%，观察组 BPD的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组早产儿治疗期间共有 8例出现皮疹、呕吐及上呼吸道感染等不良反应，其发生率为 17.39%，与对照组的 13.04%无统计学差异（ P>0.05）；两组早产儿动脉导管未闭、脑瘫及生长发育落后的发生情况差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：使雾化吸入布地奈德对早产儿支气管肺发育不良具有一定的预防作用，并且不良反应轻微，对早产儿的生长发育不会造成影响，可安全使用。

简介：【摘要】： 目的：分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法：选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿，随机数字表法分为观察组（ n=42 ）与对照组（ n=42 ）。对照组单独予以布地奈德治疗，观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果：观察组总有效率为 97.62% ，明显高于对照组的 80.95% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎，疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：摘要目的探究分析在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选择46例小儿肺炎患儿进行对比，盲抽法分为两组，接受常规疗法的列为对照组，共23例，接受布地奈德雾化吸入治疗的列为实验组，共23例，对比两组临床治疗效果。结果实验组症状消失时间均明显少于对照组，总有效率（95.65%）明显高于对照组（73.91%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗能够有效改善患儿症状，安全性较高，能够帮助患儿恢复肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德是否可预防早产儿支气管肺发育不良，观察住院期间不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。方法选择2017年3月至2018年5月在我院新生儿科接受治疗的92例早产儿作为研究对象，按照随机数字表法将纳入研究的早产儿分为对照组和观察组，每组各46例，对照组给予早产儿机械通气、营养支持以及肺泡表面活性物质替代等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给与布地奈德治疗，对比两组早产儿支气管肺发育不良发生率，观察治疗期间两组早产儿不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。结果观察组有6例早产儿出现BPD，其发生率为13.04%，对照组有15例早产儿出现BPD，其发生率为32.61%，观察组BPD的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组早产儿治疗期间共有8例出现皮疹、呕吐及上呼吸道感染等不良反应，其发生率为17.39%，与对照组的13.04%无统计学差异（P>0.05）；两组早产儿动脉导管未闭、脑瘫及生长发育落后的发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论使雾化吸入布地奈德对早产儿支气管肺发育不良具有一定的预防作用，并且不良反应轻微，对早产儿的生长发育不会造成影响，可安全使用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德、博利康尼联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法随机选取2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，并将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=40）。对两组都施以布地奈德与博利康尼联合治疗，研究组利用孟鲁司特进行佐治。随访1年，分析两组病情的复发情况，并对各组的肺部体征消失时间等指标作出比较。结果研究组的症状缓解时间为（4.08±0.57）d、肺部体征消失时间为（4.11±0.74）d，比对照组的（6.23±1.38）d、（7.52±2.13）d短，P＜0.05。研究组随访1年内的疾病复发率为2.5%，比对照组的20.0%低，P＜0.05。结论于常规布地奈德与博利康尼治疗的基础之上，利用孟鲁司特对哮喘患儿进行佐治，可有效预防疾病复发，促进肺部体征与临床症状缓解，建议临床推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的效果。方法以2017年5月-2018年5月我院接诊的哮喘患者70例为研究对象，采用电脑随机双盲法分成2组。观察组实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组实行沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比2组咳嗽与肺部湿啰音等症状与体征的缓解情况。结果试验组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和哮鸣音消失时间比对照组短，差异显著（P<0.05）。观察组的临床总有效率为94.29%，比对照组的77.14%高，差异显著（P<0.05）。结论对哮喘患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，有助于促进相关症状与体征快速缓解，提高病情控制效果，建议临床采纳。

简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者开展布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入我院2017年4月至2019年3月期间收治的COPD急性发作期患者104例为研究对象，根据患者住院时的病案号随机分为研究组（52例）及对照组（52例），对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，连续治疗1周后对两组患者治疗效果进行评定比较。结果治疗1周后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的临床效果确切，在临床诊疗中的应用价值较高。

简介：目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎炎症反应的效果。方法选取2016年1月—2017年12月收治的小儿支原体肺炎患儿87例，按照随机数字表法分为对照组（n=42）和观察组（n=45），对照组以阿奇霉素进行治疗，观察组应用阿奇霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗，分别观察两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间，并对临床疗效进行评价。结果观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间（3.13±1.71d、4.85±1.94d、3.28±1.39d、5.46±2.48d）均明显短于对照组（5.27±1.82d、8.41±2.03d、4.92±1.45d、7.22±2.73d），差异均具有统计学意义（t≥3.2，P≤0.001）。观察组住院时间（8.75±3.42d）明显短于对照组（12.15±3.97d），差异具有统计学意义（t=4.288，P＜0.001）。且观察组治疗后总有效率（43/45，95.56%）明显高于对照组（33/42，78.57%），差异具有统计学意义（χ2=5.674，P=0.017）。结论布地奈德能有效减少小儿支原体肺炎的炎症反应，提升临床疗效，缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对小儿哮喘急性发作患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗的临床效果。方法择取于2017年8月~2018年8月我院所收治的130例急性小儿哮喘患儿作为本次实验的对比对象，将其根据治疗措施的不同分为联合组和单一组，每组患儿分别为65例。单一组实施布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，联合组则在单一组的基础上加以孟鲁司特钠进行联合治疗，收集两组患儿信息，将单一组和联合组患儿的治疗效果以及临床指标进行比较。结果联合组患儿的治疗有效率60例（92.31%）显著高于单一组50例（76.92%），联合组患儿临床症状消失时间、哮喘发作次数以及住院时间等指标均明显优于单一组，且对照均存在P＜0.05，两组差异于统计学而言有意义。结论对急性小儿哮喘患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗，能够达到十分理想的治疗效果。