简介：【摘要】目的：缺铁性贫血是孕妇最常见的营养缺乏性疾病，对孕妇、胎儿可造成诸多的不良影响，因此要及时确诊，本文探析血常规结合血清铁蛋白诊断孕妇缺铁性贫血的临床价值。方法：选取2021年1月-2022年12月之间在我院建卡产检的孕妇作为研究样本，统计缺铁性贫血孕妇占比，并对比其血红蛋白和血清铁蛋白数据。结果：经检验诊断缺铁性贫血孕妇共有1688例（占比18.91%），缺铁性贫血孕妇和健康孕妇的血红蛋白、血清铁蛋白数值存在差异，P＜0.05为差异有统计学意义。结论：血常规和血清铁蛋白检测可为医生提供准确的病况数据，有利于对症治疗方案的制定及实施，对妊娠期缺铁性贫血患者的临床检验价值极高。

简介：摘要：目的 探讨外周血胎儿游离DNA产前筛查（NIPT）在血清学筛查临界风险的孕妇的应用价值。方法：回顾性分析2018年1月至2021年8月在昆山市妇幼保健所行NIPT的孕妇的临床资料，选择其中临床指征为产筛临界风险的孕妇共3444例，NIPT结果为高风险的孕妇在知情同意下选择介入性穿刺查胎儿染色体，NIPT结果为低风险的孕妇定期产检，所有孕妇均追踪随访其妊娠结局。结果：3444例血清学筛查临界风险的孕妇3442例取得NIPT检测结果，2例检测失败，其中发现T21高风险11例，10例确诊T21，1例正常。T18高风险2例，1例确诊T18， 1例正常。T13高风险2例，1例正常，1例孕妇拒绝进产前诊断，生后随访健康。性染色体异常20例，其中确诊XXX 2例XXY 2例，正常11例，拒绝进一步检查5例。生后随访，NIPT阴性孕妇中未随访到染色体异常新生儿.经统计，临界风险孕妇中染色体异常发生率为0.52%（18 /3444）结论：建议血清学筛查临界风险的孕妇行NIPT检测，可以明显提高染色体异常胎儿的漏诊风险，减少染色体异常患儿的出生。

简介：摘要目的开办孕妇学校，满足孕妇对健康教育知识的需求。方法在我院住院的760名孕妇进行调查问卷410名参加孕妇学校学习的孕妇中随机抽取350名和未参加孕妇学校学习的350名孕妇进行健康教育知晓度的统计比较。结果参加孕妇学校学习的孕妇对健康教育的知晓度明显高于未参加孕妇学校学习的孕妇，经X2检验，有显著性差异（P＜0.01）。结论开办孕妇学校，使孕妇更能掌握孕期产褥期保健、优生优育和母乳喂养等方面的知识。

简介：摘要目的对正常妊娠和子痫前期患者胎盘中的PAPP-A、HPL、SPI与血清进行检测，探讨APP-A、HPL、SPI、PLGF和子痫前期间的关系。方法选择30例健康孕妇为对照组，30例子痫前期患者为观察组，在不同孕周中抽血检测，使用酶联免疫吸附来检测APP-A、HPL、SPI与PLGF浓度，使用酶联免疫吸附来检测在胎盘组织中探测其APP-A、HPL、SPI浓度。结果血清APP-A与对照组相比，明显较低，而胎盘中的APP-A浓度则高于对照组。对照组与观察组对比没有显著差异（P＞0.05）。结论子痫前期的患者在妊娠中期，APP-A、HPL、SPI浓度相比对照组低，也表示其在出现一定的病理变化。子痫前期患者的蛋白浓度在变化之时，起到了代偿作用，可将APP-A、HPL、SPI的浓度变化指标，作为子痫前期的诊断依据。

简介：摘要目的分析无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇中的应用。方法回顾性分析2016年4月~2017年8月在本院行无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇临床资料，电话随访此类孕妇行侵入性产前诊断的结果，评价无创产前基因检测准确性与可行性。结果经无创性基因检测，250例孕妇中检出21-三体综合征高风险者为8例，18-三体综合征高风险者为1例；经进一步行侵入性产前诊断确诊为21-三体综合征为8例，18-三体综合征为1例。结论无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇中的应用有较高准确性，有效避免不必要的侵入性产前诊断，对唐氏血清学筛查异常孕妇筛查具有重要价值。

简介：摘要目的探讨妊娠期糖尿病孕妇血清同型半胱氨酸的检测方法。方法选取我院2017年2月—2018年2月入院接受治疗的70例妊娠阶段的待产孕妇为研究对象，依据血糖情况将这些孕妇分成实验组和对照组，每组各35例。实验组孕妇皆为妊娠期间患有糖尿病孕妇，对照组孕妇皆为血糖值正常的孕妇，比较两组孕妇的血清同型半胧氨酸指标水平与孕妇的妊娠情况及不良结局。结果实验组孕妇血清同型半胱氨酸平均的指标水平为≥12µmol/L，实验组指标水平明显比对照组高，两组差异显著（P＜0.05）；实验组母婴不良事件的发生概率低于对照组，组间相较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妊娠期间患有糖尿病的孕妇的发病程度和血清（HCY）水平与妊娠结果极具不可脱离的联系，对于该群体孕妇血清（HCY）水平的监测对妊娠结局的判断很有意义。

简介：摘要骨代谢生化指标可以及时反映骨骼转换状态。骨代谢生化指标不仅对个体正常生长发育具有重要生理作用，而且与很多疾病的发生发展密切相关。本文从新生儿与母亲孕期血清骨代谢生化指标出发，对两者相关性研究的进展做一综述，以期为实现胎儿期充足的营养储备以及新生儿期个体化的营养指导提供参考。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮对习惯性流产孕妇血清PIBF和妊娠结局的影响。方法选取2016年5月-2018年4月我院收治的习惯性流产孕妇96例，将其随机分为对照组和实验组，对照组孕妇接受黄体酮进行治疗，实验组孕妇接受地屈孕酮进行治疗，对比两组孕妇的血清PIBF、血清HCG、妊娠结局和不良反应率。结果实验组孕妇的血清PIBF和血清HCG指标均高于对照组，而且不良反应率低于对照组，分娩成功率高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论使用地屈孕酮治疗习惯性流产孕妇，可提高其血清PIBF，提升临床分娩率，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨血清胱抑素C水平变化与妊娠糖尿病发生、发展的关系。方法分析正常未妊娠女性30例、正常妊娠女性30例、妊娠期糖尿病女性30例血清胱抑素C水平。结果妊娠糖尿病孕妇血清胱抑素C异常检出率及其水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论检测血清胱抑素C水平可预测妊娠糖尿病发生、发展情况，为妊娠糖尿病的治疗及疗效评价提供依据。

简介：摘要目的探讨妊娠4～8周孕妇血清雌二醇水平及其与先兆流产的关系。方法回顾分析笔者所在医院门诊收治的231例妊娠4～8周孕妇的临床资料，其中先兆流产孕妇54例，正常妊娠孕妇177例，分析两组孕妇的雌二醇水平。结果正常妊娠组孕妇的雌二醇水平显著高于先兆流产组，组间差异显著（P＜0.05），且正常早期妊娠孕妇的雌二醇水平随着孕周增加而增加。结论先兆流产孕妇的雌二醇水平较正常产妇明显降低，提示雌二醇可能是维持早期妊娠的关键。

简介：目的探讨妊娠期高血压综合征(PIH)患者血清胆碱酯酶(ChE)水平测定的临床意义。方法测定PIH患者血清ChE水平，以正常妊娠孕妇作为对照。结果正常妊娠组血清ChE水平明显高于PIH组(P<0.01),轻、中和重度PIH患者间血清ChE水平差异有统计学意义(P<0.01)，且其下降程度与病情严重程度呈正比。结论血清ChE水平检测可对PIH患者肝功能受损程度进行监测，同时可作为PIH病理生理变化的重要指标。

简介：摘要目的通过对6531例晚期妊娠孕妇血清胱抑素Ｃ分析探讨血清胱抑素C检测在妊娠期早期肾损害中的临床应用价值。方法选择本院住院的妊娠≥37周孕妇6531人作为观察组；同时选择到本院体检的健康非妊娠妇女667例作为正常对照组检测血清胱抑素C水平。结果观察组血清胱抑素C水平高于正常组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组中年龄≥36岁高龄孕妇与年龄≤35岁适龄孕妇血清胱抑素C水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血清胱抑素C检测对晚期妊娠期肾功能早期损害，具有重要临床检测意义；血清胱抑素C与孕妇年龄无相关性，高龄孕妇早期肾功能损害发生与≤35岁适龄孕妇并无差异性。

简介：摘要目的研究孕妇血清乳汁HBV-DNA载量及母乳喂养的安全性。方法选我院的2014年10月—2015年10月HBV携带的孕妇108例进行研究。分为两组，检查两组乳汁、血清中的HBV-DNA载量、婴儿感染率。结果研究组乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。参照组的乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。两组间乳汁、血清阳性率和含量、HBV感染率对比不显著（P＞0.05）。结论乳汁HBV含量低于血清，采用母乳喂养不会造成婴儿感染率升高。

简介：新生儿溶血病可导致胎儿贫血、水肿、肝脾大、进行性重度黄疸甚至核黄疸、智力障碍、听力障碍、运动功能不全等。为了提高人口素质，我站开展了O型血孕妇抗体效价的筛查和Rh（D）检测。

简介：为了了解韶关地区汉族、瑶族人群新生儿溶血病的发病频率和抗体效价的关系,采用血型血清学技术抗体筛选,直接抗球蛋白试验(直抗)、游离抗体测定、放散试验对新生儿溶血病进行产前检测和产后诊断.结果表明:1471对汉族孕妇有免疫抗体者673例(45.8%),65对瑶族孕妇有免疫抗体者28例(43.1%),两组结果无显著差异(x2=0.16,P＞0.05);288例汉族孕妇所分娩的新生儿中有31人患新生儿溶血病,25例瑶族孕妇所分勉的新生儿中有3人患新生儿溶血病.但两组结果无显著性差异(x2＜3.84,P＞0.05).结论:韶关地区汉族与瑶族人群新生儿溶血病的发生无本质上的差别,检测孕妇血型免疫性抗体及其效价对预防新生儿溶血病的发生具有重要的意义,而放散试验对新生儿溶血病的诊断极其重要.

简介：目的回顾性分析早孕期母血清PAPP-A与自然流产、妊娠期高血压及妊娠期糖尿病等妊娠并发症的相关性。方法收集早孕期唐氏综合征筛查病例7397例,将孕期胎儿结构正常、未发生妊娠并发症及出生后新生儿正常病例2443例作为正常对照组,比较其与妊娠并发症组母血清PAPP-A水平差异。结果早孕期唐氏筛查样本共7397例,5113例随访成功,其中孕期及产后随访正常病例2443例(47.8%),孕期自然流产或终止妊娠病例106例(2.1%),先兆流产病例98例(1.9%),妊娠期高血压综合征74例(1.4%),妊娠期糖尿病148例(2.9%),妊娠期糖耐量异常237例(4.6%)。统计分析发现,低PAPP-A水平与自然流产、妊娠期高血压综合征、妊娠期糖尿病存在显著相关性(P<0.0001),而与先兆流产无显著相关(P=0.25);ROC曲线分析未发现能够诊断妊娠期并发症的PAPP-A切割值,但提示低PAPP-A对于自然流产(AUC=0.6545,P<0.0001)、妊娠期高血压综合征(AUC=0.6410,P<0.0001)、妊娠期糖尿病(AUC=0.6458,P<0.0001)可作为较好的筛查指标。当PAPP-A数值低于第5(0.46MOM)或第10(0.58MOM)百分位时,早孕期自然流产、妊娠期糖尿病、妊娠期糖耐量异常的发生率明显升高(P<0.01)。结论早孕期母血清PAPP-A值与妊娠期并发症如自然流产、妊娠期高血压综合征及妊娠期糖尿病具有显著的统计学相关性,其在产科临床的应用有待进一步证实。

简介：BACKGROUND:ToevaluateandsummarizetheeffectsofcerebralperfusionandvascularreserveonthetreatmentofSICAS.Recently,researchonβ-amyloidproteinhasfocusedontheregulatoryeffectsofes-trogenorphytoestrogenonitsdeposition.However,therehavebeenonlyafewreportsondynamicchangesofβ-amyloidproteindepositioninhippocampusofovariectomizedrats.OBJECTIVE:Tomeasureβ-amyloidproteindepositioninthehippocampalformationofovariectomizedratsbyusingimmunohistochemistry;toobservetime-dependentdynamicchanges.DESIGN:Randomizedcontrolledanimalstudy.SETTING:ThirdXiangyaHospitalofCentralSouthUniversity.MATERIALS:TheexperimentwascarriedoutintheCentralLaboratoryoftheThirdXiangyaHospitalofCentralSouthUniversityfromNovember2005toDecember2006.FiftyhealthyfemaleSpragueDawley(SD)rats,weighing(293±10)g,wereprovidedbytheAnimalLaboratoryofXiangyaMedicalCollege,CentralSouthUniversity.Allratshadneitherachildbearinghistorynorhepaticorrenaldisease,orskeletaldeformity.β-amyloidproteinimmunohistochemicalkitwasprovidedbyWuhanBosterCompany.Theex-perimentwasinaccordancewithanimalethicsstandards.METHODS:Allratswererandomlydividedintofivegroups,includingnormalcontrolgroup(n=10),shamoperationgroup(n=10),andovariectomizedgroup(n=30).Afteranesthesiaintheovariectomizedgroup,thebilateralovarieswereseparatedandresected.Thesamevolumeoffatwasresectedintheshamoperationgroup.Ratsfromthenormalcontrolgroup,however,didnotreceiveanysurgicaltreatments.Ratsinthenormalcontrolgroupandshamoperationgroupweresacrificedbyanesthesia7weeksaftersurgery.Everytenratsfromtheovariectomizedgroupwasrespectivelysacrificedat7,15,and30weeksaftersurgery.Immunohistochemistrywasusedtodetectβ-amyloidproteindepositioninhippocampalsections.Cellcountingandgrayvaluemeasurementsservedtorecordthedynamicchangesin�

简介：摘要我们对未孕和有孕妇女血清中IgG抗A（B）效价进行了测定和分析，结果表明未孕和有孕妇女血清中IgG抗A（B）平均效价分别为1∶29和1∶32，经统计学处理二者无显著性差异（t=1.3014，P＞0.05），效价≤1∶64者之怀孕妇女，不可能因ABO血型不合引起新生儿溶血病，只有≥1∶128者才有可能。

简介：目的：探讨RhD阴性孕妇的不规则抗体检测情况,为预防新生儿溶血病（HDN）的发生提供依据。方法：选取2012-2015年江山市人民医院38例RhD阴性孕妇为观察组,选取同期进行产前检查的RhD阳性孕妇30例为对照组,分别作产前不规则抗体检测并进行统计学分析。结果：观察组38例RhD阴性孕妇有9例检出有不规则抗体存在,检出率23.7%,其中有妊娠史者阳性率为50.0%（7/14）,无妊娠史者阳性率为8.3%（2/24）,两者阳性率比较差异有统计学意义（χ2=6.34,P〈0.05）;观察组和对照组阳性率比较差异有统计学意义（χ2=4.03,P〈0.05）。观察组中特异性抗体主要以IgG为主,其中抗-D抗体5例（55.6%）,抗-E抗体2例（22.2%）,抗-M抗体2例（22.2%）;对照组检出1例有不规则抗体存在,检出率3.3%,为抗-M抗体。观察组中有4例（2例抗-D、2例抗-M）效价〈16;4例（2例抗-D、2例抗-E）≥16而〈128;1例（抗-D）≥128。对照组1例〈16。结论：定期监测RhD阴性孕妇的血型不规则抗体,对抗体阳性且效价较高者进行必要的产前治疗。加强对尚未生育过的Rh阴性年轻女性的血型知识宣教,是预防HDN的重要措施。

简介：【摘要】目的：研究在妊娠期高血压疾病孕妇中采取血清尿素氮、肌酐、尿酸检验的临床价值。方法：研究对象为本院2022年1月-2023年12月收治的妊娠期高血压疾病孕妇48例，分在实验组，再选取同期接收的健康孕妇48例，纳入比较组，给予全部研究对象血清尿素氮、肌酐、尿酸检验，比较检验结果。结果：实验组尿素氮、肌酐、尿酸水平明显高于比较组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在妊娠期高血压疾病中血清尿素氮、肌酐、尿酸检验能够为诊断提供参考以及支持。