简介：

简介：【摘要】目的：分析复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的辅助治疗效果。方法：选择2020年5月~2021年5月期间在本单位医治小儿过敏性紫癜的90例患者，以就诊顺序先后分入对照组（n=45）和研究组（n=45）。对照组单用西咪替丁，研究组加用复方甘草酸苷。组间对比症状消退时间、不良反应率以及治疗前后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果：研究组症状消退时间均短于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。研究组不良反应率（2.22%）与对照组（6.66%）相近，统计学对比无差异（P＞0.05）。治疗前，两组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相近，统计学对比无差异（P＞0.05）；治疗后，研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜辅助治疗效果显著，可加快症状消退速度，提高患者免疫功能，同时不必担心不良反应问题。

简介：【摘要】目的 在急诊分诊患者管理中，采用不同管理模式，总结与探究MEWS方案实施效果。方法 自20年度的1月至21年度1月选择82例就诊于我院急诊科的病人进行调研，在急诊科分诊中对病人实施不同管理模式，根据管理方案不同进行每组，每组均纳入41例病人。常规组对病人实施常规管理方案，研究组对病人实施MEWS管理模式。总结与探究2种管理方案实施效果、优异性。结果 常规组分诊准确率为

简介：摘要1例41岁女性患者因乳腺增生口服乳癖消胶囊1.6 g（5粒）、3次/d。约30 d后，患者出现恶心、尿黄和皮肤、巩膜黄染。继续服药约20 d，症状加重，自行停用乳癖消胶囊。停药10 d后，症状无改善。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）1 234 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）778 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）174 U/L，碱性磷酸酶（ALP）156 U/L，总胆红素（TBil）78.7 μmol/L，总胆汁酸（TBA）45.4 μmol/L。经实验室与辅助检查排除其他原因导致的肝损伤，诊断为药物性肝损伤，考虑与乳癖消胶囊有关。给予还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸及双环醇等治疗。患者恶心、尿黄、黄疸症状逐渐消退。治疗35 d后复查：ALT 39 U/L，AST 43 U/L，γ-GT 57 U/L，ALP 85 U/L，TBil 17.3 μmol/L，TBA 14.3 μmol/L。

简介：摘要目的探讨医用臭氧自体血回输联合醒脑静治疗烧伤脓毒性脑病的临床效果。方法采用回顾性队列研究方法。2015年8月—2019年5月，郑州市第一人民医院收治90例符合入选标准的烧伤脓毒性脑病患者，将46例［男25例、女21例，年龄（35±4）岁］采用醒脑静治疗的患者纳入单纯醒脑静组，将44例［男20例、女24例，年龄（34±5）岁］采用医用臭氧自体血回输联合醒脑静治疗的患者纳入臭氧自体血回输+醒脑静组。记录2组患者治疗前及治疗7 d心率、体温、平均动脉压、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ（APACHEⅡ）评分、格拉斯哥昏迷评分（GCS）。治疗前及治疗1、3、7 d，检测血清中血脑屏障损伤标志物闭锁蛋白、一氧化氮合酶（NOS）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异蛋白S100β、神经胶质细胞原纤维酸性蛋白（GFAP）和兴奋性氨基酸（EAA）的水平；行脑部CT灌注成像，计算感兴趣区的脑血流量（rCBF）、感兴趣区的血容量（rCBV）、感兴趣区的平均通过时间（rMTT）。对数据行χ2检验、重复测量方差分析、独立样本t检验及Bonferroni校正。结果治疗7 d，2组患者心率、体温、平均动脉压均较治疗前下降，且臭氧自体血回输+醒脑静组患者心率明显高于单纯醒脑静组（t=2.886，P<0.01），体温明显低于单纯醒脑静组（t=5.020，P<0.01），平均动脉压与单纯醒脑静组相近（t=0.472，P>0.05）。治疗7 d，臭氧自体血回输+醒脑静组患者APACHEⅡ评分明显低于单纯醒脑静组（t=3.797，P<0.01），GCS明显高于单纯醒脑静组（t=4.934，P<0.01）。治疗3、7 d，臭氧自体血回输+醒脑静组患者血清闭锁蛋白、NOS、NSE、S100β、GFAP、EAA明显低于单纯醒脑静组（t=2.100、2.090、2.691、2.013、2.474、2.635，2.225、4.011、3.150、2.691、3.145、2.781，P<0.05或P<0.01）。治疗1、3、7 d，臭氧自体血回输+醒脑静组患者rCBF、rCBV明显高于单纯醒脑静组（t=3.127、3.244，3.883、7.274，3.661、2.777，P<0.01）。治疗7 d，臭氧自体血回输+醒脑静组患者rMTT为（3.02±0.57）s，明显低于单纯醒脑静组的（3.11±1.20）s，t=2.409，P<0.05。结论医用臭氧自体血回输联合醒脑静治疗可有效缓解烧伤脓毒性脑病患者脑部损伤，改善脑血流灌注，且安全可靠。

简介：【摘要】目的：探究医用射线防护喷剂应用于乳腺肿瘤患者放射治疗中的临床效果。方法：以区组随机化法从2018年2月至2021年2月于我院进行放射治疗的乳腺肿瘤患者中选取50例，并以奇偶数法平均分为对照组和研究组，对照组患者应用基础皮肤保护，研究组则在其基础上使用医用射线防护喷剂，比较两组患者生活质量和皮肤损伤情况。结果：研究组患者皮肤损伤整体情况显著优于对照组且患者生活质量更高，有统计学意义（P＜0.05）。结论：医用射线防护喷剂能够有效保护乳腺肿瘤患者皮肤，减轻放射治疗对患者皮肤的损伤，提升患者生活质量，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 观察清化通络方治疗溃疡性结肠炎急性期（湿热瘀阻证）的临床疗效。方法 将86 例溃疡性结肠炎急性期（湿热瘀阻证）患者分为治疗组与对照组各43例，对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗，治疗组在常规治疗基础上联合清化通络法口服，两组均治疗28 天。结果 两组治疗后超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素 -6 （IL-6）及评分较治疗前均降低（P＜0.05），白介素 -10（IL-10）治疗组降低和升高程度优于对照组（P＜0.05）。结论 清化通络法能够降低溃疡性结肠炎急性期（湿热瘀阻证）炎症因子水平，改善机体炎症状态，促进肠黏膜组织恢复，降低疾病严重程度及临床症状，提高患者生活质量及临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究中药自拟清热利胆汤治疗干预计划实施在肝胆湿热型慢性胆囊炎患者中的临床治疗有效性。方法：这次对于2018年03月--2020年02月本医院治疗的64例肝胆湿热型慢性胆囊炎患者实行项目数据分析，所运用分组方式选择掷骰子方法，各个组别入组例数32例，试验组选取中药自拟清热利胆汤治疗干预计划，参照组选取西药消炎利胆片治疗干预计划，研究各个组别好转叠加痊愈总计值、给予治疗之前和给予治疗六周之后中医症状总体积分值。结果：试验组好转叠加痊愈总计值相比参照组具体研究内容情况提升（P0.05），试验组给予治疗六周之后中医症状总体积分值相比参照组具体研究内容情况下降（P

简介：【摘要】目的 分析临床在治疗湿热藴肤型湿疹时用加味龙牡二妙汤的效果和安全性。方法 用2020年3月-2021年3月院内收治的74例湿热藴肤型湿疹患者，随机均分两组，各37例。参照组用西药治疗，观察组用中药治疗，比较症状改善情况和不良情况。结果 治疗后，参照组的症状改善情况差于观察组，显示差异（P0.05）。结论 加味龙牡二妙汤能较好的改善湿疹，疗效和安全性更高，可推广。

简介：摘要随着我国医药卫生体制改革的不断深入，医用耗材成本控制成为缓解患者"看病贵"难题的重要途径之一。作者通过分析医用耗材成本控制难点以及控制保障机制方面的不足，提出医院应从准入、采购、使用、监督、考核与评价等方面进行医用耗材成本全过程控制，并从政府部门层面和医院层面提出制定医用耗材成本全过程控制保障措施的建议。

简介：摘要目的探讨自制尿液标本收集器在帕金森病患者尿液标本留取中的应用效果。方法采用便利抽样法，选取中国科学技术大学附属第一医院神经外科2018年8月—2020年2月收治的150例帕金森病患者作为试验组，选取2017年8月—2018年7月收治的125例帕金森病患者作为对照组。试验组使用自制尿液标本收集器收集尿液，对照组使用一次性塑料尿杯收集尿液，比较两组尿液标本的合格率、一次性留取成功率、留取时间及患者满意度。结果试验组患者的尿液标本的合格率、一次性留取成功率、满意度得分高于对照组，留取尿标本时间短于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。结论自制尿液标本收集器能提高尿液标本的合格率、一次性留取成功率及患者满意度，缩短尿液标本留取时间，可进一步推广使用。

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简介：摘要：患者出现呼吸道方面的疾病，很可能会影响呼吸，造成呼吸困难，此时需要利用呼吸装置辅助呼吸，从而帮助患者维持生命的体征。本文对新型医用辅助呼吸装置进行了探索。

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简介：摘要:目的:旨在通过试验数据比较分析安神汤合背部走罐调治亚健康失眠人群的临床疗效观察。方法:在本地医院选取2019年1月到2021年4月通过体检筛查的亚健康患者100例，按照随机数字表的方法随机分为试验组和对照组，其中50例作为试验组，予以安神汤和背部走罐，另外50例作为对照组，予以常规治疗，收集治疗前后两组的匹兹堡睡眠质量指数变化情况。结果:试验组治疗后平均匹兹堡睡眠质量指数明显低于对照组，有统计学意义P＜0.05。结论:通过上述数据表明，安神汤合背部走罐调治亚健康失眠人群的临床疗效显著，可以有效改善患者的睡眠质量，值得推广。

简介：摘要目的了解临床肺炎支原体（MP）分离株的临床分型以及验证获得性呼吸窘迫综合征毒素（CARDS TX）的基因序列保守性。方法收集本院2019年的儿童感染MP的呼吸道标本165例，使用液体培养分离获得MP菌株，并快速循环聚合酶链反应（Rapid-Cycle PCR）鉴定MP的分型和验证CARDS TX基因。通过比对CARDS TX序列，分析本院临床分离的MP菌株的CARDS TX基因序列保守性。结果根据酚红指示剂显色结果，分离25株MP菌株以及通过Rapid-Cycle PCR鉴定均为运用CARDS TX引物，均能扩增CARDS TX基因序列。通过比对MP临床株的CARDS TX基因序列与M129序列同源性，发现一致性达99.88%。结论本院分离的25例MP菌株均为P1-1型，并且临床MP分离株的CARDS TX基因具有高度保守性，可作为研究MP感染的核心靶标。

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