简介:【摘要】目的:探索ICU患者接纳集束化护理对降低导管相关性血流感染率的价值。方法:以100例ICU患者为研究样本,在2021.03-2022.03期间开展对照研究。采取随机抽签法分组,将50例为一组,对照组,研究组分别接受常规护理、集束化护理。以导管相关性血流感染率、临床指标时间、满意度为指标分析两种护理模式价值。结果:研究组导管相关性血流感染率较对照组低,(P<0.05);临床指标时间比较,研究组首次感染用时更长,导管留置和住院时间更短,(P<0.05);患者满意度比较,研究组比对照组高,(P<0.05)。结论:ICU患者接受集束化护理能够比常规护理更利于降低导管相关性血流感染率,提高预后康复效率,缩短留置导管和住院时间,提高满意度。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨护理措施对导管相关血流感染预防的影响,并提出实施策略。方法:采用回顾性研究法,选择了80例需要使用导尿管的患者,按照随机对照试验的方法分为实验组和对照组。对照组接受常规护理,实验组在常规护理的基础上增加导管相关血流感染预防护理措施。观察指标包括导管相关血流感染发生率和患者满意度。结果:实验组的导管相关血流感染发生率为2.5%,显著低于对照组的5%(P<0.05)。同时,实验组患者的满意度评分(92.1±5.8)也显著高于对照组(85.4±6.2)(P<0.05)。结论:本研究表明,实施额外的导管相关血流感染预防护理措施能够显著降低导管相关血流感染的发生率,并提高患者的满意度。因此,建议在临床实践中加强对导管相关血流感染预防护理措施的实施,以改善患者的治疗效果和满意度。
简介:摘要:目的:分析某院流感期间儿科门诊用药的情况及原因,为临床儿科合理用药提供参考。方法:从计算机中筛选本院儿科门诊用药病历,同时按不合理用药类型进行统计并制成帕累托图分析。结果:统计1702张儿科门诊处方中,不合理处方39张,处方不合理率为 2.29%。8 种不合理用药类型中,中药物成分含量重复(10例,占比25.64%)、超说明书用药(8例,占比20.51%)、遴选药物不适宜(8例,占比20.51%)的为主要因素。中成药功能相似(7例,占比17.95%)的为次要因素。用药与临床诊断不符(3例,占比7.69%)、药物药理作用冲突(1例,占比2.56%)、用药剂量不合理(1例,占比2.56%)、无适应症用药(1例,占比2.56%)为一般因素。结论: 本院流感期间儿科门诊处方合格率有待进一步提高。药师应根据不合理处方因素的类型制订针对性的解决办法,加强用药干预。规范儿科用药的临床应用促进合理用药,保障患儿用药安全。
简介:目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验:家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验:豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验:小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67%,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.
简介:摘要目的研究应用全层组织工程皮肤对猪糖尿病体表溃疡进行修复治理,观察其治疗效果。方法选取4只年龄在2.5个月左右的约克猪作为猪糖尿病体表溃疡模型动物,每只动物模型出现8个糖尿病体表溃共计,将其中4个溃疡创面通过全层组织工程皮肤修复治疗为研究组,2个溃疡创面通过移植自体皮肤进行治疗为对照组,2个溃疡创面不进行治疗为空白组,对比研究组和对照组溃疡创面皮片存活率,对比三组溃疡创面术后1-6周的收缩率以及溃疡创面相应的组织学变化规律。结果研究组与对照组溃疡创面皮片存活率(均为100.00%)和创面术后收缩率对比均无显著差异(P>0.05),但两组创面收缩率均显著低于空白组创面(P<0.05)。结论全层组织工程皮肤用于修复猪糖尿病体表溃疡效果较好。
简介:目的探讨便携式超声检查在野战介入方舱快速诊治血管损伤中的价值及作用.方法在野战介入方舱内对10只健康成年猪通过血管介入建立腹部脏器血管损伤的动物模型,应用便携式超声分别探查造模前、造模后即刻、10、30min损伤部位的超声影像图变化,并与血管造影比较.结果10只实验猪共造成10处血管损伤,造模前超声显示肝、脾、肾形态正常、结构清晰,造模后即刻、10、30min超声和血管造影分别检出2、5、7只形成血肿和10、8、6只造影剂外渗;超声诊断率分别为20.0%、50.0%、70.0%,血管造影诊断率分别为100.0%、80.0%、60.0%.结论便携式超声检查对外伤所致的血管损伤具有较高的检出率,可以作为战场一线野战介入方舱内血管损伤快速诊治的首选筛查手段,并为后续治疗提供指导.
简介:目的研究银黄清肺胶囊对幼龄大鼠流感病毒肺炎的保护作用及其机制。方法21日龄SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,即正常对照组,模型组,银黄清肺胶囊低、中、高剂量组和阳性药百蕊胶囊组。除正常对照组外,其余5个组动物经鼻腔接种甲型流感病毒,连续3d,建立流感病毒感染的肺炎模型。除了模型组和正常对照组外,其余组造模当日开始每日灌胃给予银黄清肺胶囊药液(100、200和400mg·kg^-1)或百蕊胶囊药液(600mg·kg^-1),每日1次,连续7d。观察各组大鼠的一般状态;HE染色观察肺组织病理学改变,ELISA检测肺泡灌洗液中成纤维细胞生长因子-2(FGF2)水平;WesternBlot检测肺组织成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR1)表达。结果与正常对照组比较,经鼻流感病毒感染的模型组动物饮食进水量显著减少,活动量减少,精神状态差,呼吸频率加快,肺组织灌流液中FGF2含量增加,肺组织中FGFR1蛋白表达显著降低;银黄清肺胶囊(400和200mg·kg-1)能显著改善幼龄大鼠流感病毒肺炎动物的一般情况,减轻肺组织病理学改变,增加肺组织灌流液中FGF2含量和上调肺组织FGFR1蛋白表达。结论银黄清肺胶囊对幼龄大鼠流感病毒肺炎具有较好的保护作用,其机制与调节肺组织中FGF2/FGFR1通路有关。
简介:目的:分析甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(下称"甲流疫苗")接种后药物不良反应(ADR)的发生情况。方法:采用Excel2003版软件,将2009年9月15—25日接种"甲流疫苗"的1173例各类人员的一般情况,ADR发生时间、持续时间,发生率与转归等进行统计分析。结果:1173例"甲流疫苗"接种者中62例出现ADR,发生率为5.28%,其中局部反应发生率为3.67%,全身反应发生率为1.62%。所有报告病例均为非严重性,全部病例均在短时间内恢复正常,无严重接种不良反应发生。结论:"甲流疫苗"的不良反应发生率低,且反应轻微,安全性较高,可用于人群的大规模预防接种及疫情应急接种。
简介:【摘要】目的:研讨跨理论多学科护理康复干预对甲型流感感染患者的影响。方法:纳入者均为甲型流感感染患者,共58例,均为2022.01-2024.05期间入我院治疗。按电脑随机分配法分组,29例/组,参比组行常规护理干预,研讨组行跨理论多学科护理康复干预。比较二组的症状好转时间、住院时长、并发症情况。结果:比较症状好转时间与住院时长,干预后研讨组短于参比组(P<0.05)。比较并发症情况,干预后研讨组少于参比组(P<0.05)。结论:施行跨理论多学科护理康复干预,可以使甲型流感感染患者的咳嗽症状缓解,加快康复出院,减少并发症发生,值得借鉴。
简介:目的探讨集束化管理对于ICU中心静脉导管相关性血流感染(CRBSI)的预防效果,并总结有效的管理措施。方法对2014年4月1日—2014年6月30日(2季度)ICU中心静脉导管相关性感染进行了监测分析,提出了集束化ICU中心静脉导管管理模式,组织科室护理人员集中学习,并于2014年10月1日—2014年12月30日(4季度)落实实施该管理模式,比较集束化ICU中心静脉导管管理模式应用前后中心静脉导管相关性血流感染率。结果第4季度中心静脉导管使用率(26.47%)与第2季度(28.59%)相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。第4季度中心静脉导管相关性血流感染率(4.37‰)与第2季度(5.10‰)相比,下降显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。护理人员执行依从性统计:第2季度总达标率显著低于第4季度,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论集束化管理应用于ICU中心静脉导管护理中,可有效降低中心静脉导管相关性血流感染率,同时提高了护理人执行依从性,应推广使用该管理模式。
简介:目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量。方法:采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量。色谱柱:PhenomenexC18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01mol·L。磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3~3.4);检测波长:228nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:乙酰水杨酸回归方程为Y=5.627×10^7X-2.042×10^5,r=0.9999,线性范围为1.0148~20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨酸回归方程为Y=2.957×10^7X-5.442×10^4,r=0.9999,线性范围为0.3094~12.376μg,平均回收率为99.5%。结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据: