简介:本文报道了14个6-芳基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮,15个6-芳基-3(2H)哒嗪酮和17个6-芳基哒嗪的3位GABA衍生物的合成及其抗电惊活性。活性最强的是2′,4′-二氯苯基-3(2H)哒嗪酮(ED50=10.15mg/kg)。对芳基哒嗪酮类的构效分析表明,苯环上的取代基对化合物的抗惊活性有明显影响,吸电子取代基和疏水性参数值较大的取代基有利于提高化合物的抗惊活性。
简介:目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析,将其按照随机数字表法均分为2组,依次设定为观察组和对照组,分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗,每组38例。结果治疗后,观察组患儿的1s用力呼气容积(1.57±0.13)L、呼气峰流速(151.27±0.36)LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积(1.32±0.14)L、呼气峰流速(139.41±0.38)LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%,对照组患儿的治疗总有效率为76.32%,两组数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂,可促使患儿的咳嗽症状尽快改善,总体效果显著,且利于肺功能的恢复,因此,值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。
简介:目的观察自拟三七益心汤配合西药治疗变异型心绞痛(VP)的临床疗效。方法将64例变异型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用消心痛、倍他乐克、肠溶阿司匹林治疗;治疗组在对照组的基础上加服自拟三七益心汤。2组均以2周为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组总有效率为93.8%,显效率53.1%,复发率7.41%;对照组总有效率84.4%,显效率28.1%,复发率43.5%。2组总有效率比较,差异无显著性(P〉0.05);2组显效率比较,治疗组高于对照组,差异有显著性(P〈0.05);2组复发率比较,治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P(0.05)。结论三七益心汤结合西药治疗变异型心绞痛能显著减轻临床症状,缓解疼痛,控制复发,疗效明显优于单纯西药治疗。
简介:能够被自然杀伤T细胞所识别的α-半乳糖基神经酰胺具有潜在的治疗肿瘤、感染性疾病和自身免疫性疾病的用途,已引起了研究者们越来越多的注意。人们在寻找具有更好活性的化合物方面取得了不少进展,在理解这些自然杀伤T细胞配体的构效关系方面进行了许多探索。KRN7000是用于自然杀伤T细胞刺激研究的一种主要的糖脂类化合物。本文对近年来基于KRN7000的各种结构改造以及在这些结构改造基础上所获得的构效关系进行详细的综述。
简介:目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。两组均给予哮喘常规处理,对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿总有效率为96.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床借鉴。
简介:目的探究低位硬膜外麻醉对老年高血压患者麻醉诱导期心率变异性的影响。方法选取2016年12月-2018年12月间在本院就诊的老年患者50例作为本次调查研究的对象。根据患者是否患有高血压的方法,将参与本次调查的患者分成两组,对照组(血压正常患者)和实验组(高血压患者),每组各25例患者,50例患者均采用低位硬膜外麻醉,观察两组患者的舒张压、收缩压情况。结果实验组患者注药8分后、注药30分后舒张压、收缩压与对照组相比存在显著差异,存有临床统计学意义(P<0.05)。结论老年高血压患者使用低位硬膜外麻醉,严重地影响了患者的血压、心率以及自主神经系统功能的调节,应密切注意老年高血压患者的体征波动。
简介:摘要:目的:分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法:对照组患儿采取 常规药物 疗法,给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗, 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果:观察组总有效率 97.30% ,对照组 83.78% ,且 P < 0.05 ; 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P > 0.05 ;治疗后观察组的
简介:目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。
简介:【摘要】目的:探讨全程优质护理对急性心肌梗塞患者生活质量及心率变异性指标的影响。方法:选取自2018年5月至2021年5月我院收治的72例急性心肌梗塞患者为本次研究对象,随机分为两组,各36例,对照组实施常规护理,观察组实施全程优质护理,对比两组患者生活质量及心率变异性指标。结果:观察组患者生活质量显著高于对照组患者,两组差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者心率变异性指标显著好于对照组患者,两组具有统计学意义(P<0.05)。结论:全程优质护理应用于急性心肌梗塞患者的临床护理中,可显著提高患者生活质量,改善患者心率变异性指标,对患者临床治疗起到了重要作用。
简介:目的:探讨红细胞内镁离子浓度与变异型心绞痛患者胸痛发作频率的相关性。方法:21例临床诊断为变异性心绞痛患者,男8例,女13例,随机分为两组:A组(n=10,胸痛发作频率≥4次/周),B组(n=11,胸痛发作频率〈4次/周)。测定患者血清、尿、红细胞内镁离子浓度,通过镁离子负荷试验测定24h镁离子潴留率。结果:A组24h镁离子潴留率明显高于B组(58%±9%vs31%±4%,P〈0.01);红细胞内镁离子浓度A组明显低于B组[(3.1±1.1vs5.0±0.8)fg/cell,P〈0.05];胸痛发作频率与24h镁离子潴留率呈正相关(r=0.69,P〈0.01),与红细胞内镁离子浓度呈负相关(r=-0.70,P〈0.01)。结论:红细胞内镁离子浓度高低与变异型心绞痛患者胸痛发作频率有一定相关性。
简介:摘要:目的:实验探讨对咳嗽变异性哮喘患者进行一氧化氮呼吸实验时给予综合护理干预是否有效。方法:根据纳入标准,筛选近两年在我院治疗过的68例咳嗽变异性哮喘患者,采用双盲法的划分原则均分为2组,对照组给予常规临床护理干预,观察组以常规干预为基础,再增加心理干预、行为指导等系统护理干预,完成测定后,采集以下数据:测定成功率、测定过程中患者不良反应率(干咳、胸闷、气喘),测后填写对测定过程的评价表,进行专业软件的统计分析得出结果,验证出进行综合护理干预后再进行一氧化氮呼吸实验是否比未进行干预效果好。为今后的实现更有成效的一氧化氮呼吸实验提供数据支撑依据。结果:结果显示,观察组测定成功率更高、测中带来的不适感更少,测后好评度也更高,结果明显存在统计学上的差异(P
简介:[摘要]目的:探讨清醒俯卧位治疗用于奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎的临床效果。方法:选择2022年1月-12月我院奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎30例为研究对象,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各15例。对照组予以常规治疗,研究组予以清醒俯卧位治疗。比较两组治疗疗效、患者满意度。结果:研究组治疗总有效率93.33%高于对照组60.00%(P<0.05)。 研究组总满意度100.00%高于对照组73.33%(P<0.05)。结论:清醒俯卧位治疗用于奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎的临床疗效显著,且有效增加患者满意度,值得进一步推广。
简介:[摘要]目的:探讨清醒俯卧位治疗用于奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎的临床效果。方法:选择2022年1月-12月我院奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎30例为研究对象,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各15例。对照组予以常规治疗,研究组予以清醒俯卧位治疗。比较两组治疗疗效、患者满意度。结果:研究组治疗总有效率93.33%高于对照组60.00%(P<0.05)。 研究组总满意度100.00%高于对照组73.33%(P<0.05)。结论:清醒俯卧位治疗用于奥密克戎变异株所致普通型新冠肺炎的临床疗效显著,且有效增加患者满意度,值得进一步推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性,为临床提供指导。方法抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿(2012年10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象,对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异,对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率(72.48%)显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿(95.41%),且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异,p<0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗,能显著改善患儿的肺功能,效果显著,且毒副作用较小。