简介:摘要目的探讨前列地尔在改善慢性肾衰患者肾功能中的临床应用效果。方法选择2014年1月至2016年1月来我院进行治疗的慢性肾衰患者60例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者随机分为对照组(给予常规治疗)与观察组(常规治疗基础上给予前列地尔治疗),比较两组患者治疗前后Scr(血肌酐)、BCN(尿素氮)、CCr(内生肌酐清除率)和TP/24h(24h尿蛋白定量)水平及不良反应的发生情况。结果治疗前,两组患者的Scr、BCN、CCr及TP/24h水平无明显差异(P>0.05),治疗后,各项指标明显改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应的发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能方面具有十分显著的作用,且不良反应较少,安全性较高,值得在临床进行广泛应用。
简介:摘要:阿尔茨海默病在目前临床上较为常见,近年来的临床研究中发现,患者在静止不动的状态下,自身机体会不由自主控制出现颤动以及肢体反射功能障碍的情况[1],这种疾病是慢性疾病中较为常见的一种功能退行性病变。阿尔茨海默病的发生会导致患者出现运动迟缓以及四肢僵硬的情况,对于患者的嗅觉感官和意识认知产生影响,这种现象会极大的影响患者的日常生活行为,并且这种疾病的临床致残率较高,所以在对患者进行临床治疗时[2],需采用合理的治疗方式,以提高患者的治疗效果,但在近年来的临床研究中发现采用常规治疗,并不能有效改善患者的临床症状选择的治疗方式,需要根据患者的病情进行进一步的优化,才能使患者的治疗效果得到提升。
简介:摘要:目的 对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化,为该产品的处方工艺开发提供依据。方法 采用高效液相色谱法,通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果 当色谱条件为色谱柱:YMC-Pack ODS-AQ,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:三氟乙酸:三乙胺:四氢呋喃:水(3:5:7:985);检测波长254nm;进样量10μl;流速1.0ml/min;运行时间60min时,尼可地尔主峰出峰时间为18.956min,杂质A的保留时间为17.146min,相对保留时间为0.9,杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9,均符合系统适用性标准。结论 通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法,使供试品符合系统适用性标准。
简介:目的:观察早期应用不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法:选择262例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组(131例)尽快给予口服美托洛尔50mg,每隔6h给予1次,持续2d,后根据心率情况口服维持25~100mg·d-^1(目标心率55~60次·min^-1)。对照组(131例)按常规保守剂量给予口服美托洛尔25~50mg·d^-1。其他治疗遵循急性心肌梗死诊治指南,两组治疗30d。比较两组治疗后心脏事件(室性心律失常、梗死后心绞痛、再梗死和猝死)的发生率,心功能的变化和药物的不良反应。结果:治疗组心脏事件的发生率均低于对照组(P〈0.05),两组心功能无显著性差异。结论:急性心肌梗死患者早期足量口服美托洛尔不仅安全,而且可以明显降低急性期心脏事件的发生率。
简介:目的分析普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症的临床效果。方法选取漯河市郾城区中医院2013年1月—2014年1月收治的肝硬化门静脉高压症患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给予基础治疗,观察组口服普萘洛尔,对照组口服5-单硝酸异山梨酯,观察两组患者门静脉血流量、脾静脉血流量及总胆红素(TBiL)、清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果治疗前两组患者门静脉、脾静脉血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者门静脉、脾静脉血流量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组门静脉、脾静脉血流量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TBiL、ALB、ALT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症效果显著,可有效降低患者门静脉、脾静脉血流量,进而降低门静脉、脾静脉压力及TBiL、ALB及ALT水平。
简介:[摘要]目的 建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm),流动相为乙腈:0.1%甲酸=50:50,流速为0.3 mL·min-1,用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM),测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5~520 ng·mL-1(r=0.9985),低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%,且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。
简介:[摘要]目的:分析美托洛尔在妊娠高血压治疗中的应用效果。方法:选取我院2021年2月~2022年12月收治的妊娠高血压患者82例作为研究对象,患者随机分为实验组和对照组,对照组采取常规降压药治疗,实验组在对照组治疗基础上实施美托洛尔治疗,对比两组患者血压指标改善情况以及不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗后的24h平均心率、舒张压、收缩压均低于对照组,两组患者的血压指标对比具有差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者用药后发生头晕、睡眠质量障碍的几率低于对照组,两组患者的不良反应率对比有差异,P<0.05统计学有意义。结论:为妊娠高血压患者采取美托洛尔治疗,能够有效改善患者的血压、心率等指标,患者用药后的不良反应率更低,因此具有较高的治疗安全性,对改善妊娠高血压患者的症状有积极的作用。
简介:【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象,根据不同给药方式进行有效分组,对照组单纯采用依那普利进行治疗,共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗,共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组,(p<0.05);两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异,且(P>0.05)。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病,能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率,效果显著,值得推广。