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  • 简介:患者男性,33岁。因“恶心、呕吐咖啡样物3小时”入院。入院当晚聚餐饮酒后出现恶心,呕吐咖啡样物约800ml,排暗红色血便约400ml,随即全身大汗,呼之不应,急诊以“上消化道出血”收入院。7年前十二指肠球部溃疡出血行胃大部切除术。近半年反复抽搐伴意识丧失,外院诊断“癫痫”予苯妥英钠。3月前右柯氏骨折。无家族遗传病史。查体:血压110/70mmHg,

  • 标签: 上消化道出血 MEN1 首发症状 十二指肠球部溃疡 胃大部切除术 家族遗传病史
  • 简介:自从“糖脂宁事件”之后,中成药中含有西药成分的问题再次为人们所关注。这其中,尤以标榜有降糖作用的中成药最受关注。对此,《生命时报》记者采访了海军总医院内分泌科主任郭启煜,他告诉记者:“许多打着降糖旗号的中成药,大多都含有西药成分。这其中有些做得比较正规,有些则不做说明,给医生用药带来很大不便,更给广大患者带来不少隐患。”

  • 标签: 成分 西药 低血糖 消渴丸 降糖作用 记者采访
  • 简介:提起糖尿病,大多数人更关注的往往是2型糖尿病,对1型糖尿病却知之甚少。其实,1型糖尿病患者如果能得到良好管理,完全可以正常地生活,获得正常的寿命。近日,福建省厦门市糖尿病研究所将启动1型糖尿病登记管理项目,建立统的1型糖尿病电子登记申报系统和患者随访管理系统,将全市1型患者纳入统管理。通过医疗网络载体,

  • 标签: 1型糖尿病 统一管理 厦门市 福建省 患者 管理系统
  • 简介:我今年57岁,确诊2型糖尿病已经有5年,最近段时间感觉腿脚越来越沉,有点麻木,走段路就觉得累,腿也有点疼,需要停下来休息下,然后才可以接着走。这是因为我的年龄大了吗?还是和糖尿病有关?

  • 标签: 感觉 2型糖尿病 酸痛
  • 简介:“人家《糖尿病之友》编.辑部从几百里以外的北京都赶过来了,我们在天津不过来,不太像话。”8月1日,在天津医科大学代谢病医院,糖尿病之友杂志社举办的今年第二场读者会上,面对护士“您那么远都赶过来了”的关切问候时,近80岁高龄的读者胡镇这样感叹道。

  • 标签: 《糖尿病之友》 天津医科大学 读者 会议 代谢病医院 杂志社
  • 简介:2型糖尿病传统的治疗方式是种阶梯式治疗模式,从饮食运动治疗开始,继而口服降糖药物单药治疗,根据血糖情况调整药物剂量,如血糖不能够满意控制,开始联合用药,最后过渡到胰岛素治疗。这种按部就班的治疗模式必然使患者在接受胰岛素治疗之前经历了段时间的高血糖状态,当不得不使用胰岛素治疗时,胰岛B细胞功能已经丧失殆尽。因此有必要重新调整目前的治疗策略,在B细胞功能保留更多的情况下,提前启动胰岛素治疗。

  • 标签: 胰岛素治疗 2型糖尿病 胰岛B细胞功能 高血糖状态 口服降糖药物 阶梯式治疗
  • 简介:从“神医”、“京城最贵门诊”到被卫生部否认“专家身份”、“悟本堂”被拆……张悟本从默默无闻到迅速蹿红,再到各大媒体群起而攻之,整个过程就像2009年的中国股市样,大起大落。他本是下岗工人,却被奉为神医;他的言论漏洞百出。却著书而发行数百万册;他的预约号高达2000元,且号难求……

  • 标签: 糖尿病 2009年 下岗工人 卫生部 神医
  • 简介:比较进口与国产格列美脲片治疗2型糖尿病的成本效果,对88例符合标准的病例分为A、B两组分别使用进口和国产格列美脲片进行观察,8周后FPG总有效率分别为86.36%和81.82%,2hPBG分别为77.27%和72.72%。临床效果无明显差异,但成本效果比差别明显,为临床用药的安全、有效、经济提供参考。

  • 标签: 格列美脲片 2型糖尿病(T2DM) 成本-效果分析
  • 简介:对30例应用罗格列酮钠治疗的2型糖尿病患者进行长程临床观察,以评估其疗效和安全性情况。结果FPG、PG2h、HbA1C、GOT治疗后有显著行下降(P〈0.05,P〈0.01),GPT、γ-GT、BUN、Cr、心电图等无明显改变,治疗过程中2例出现水肿,未见心血管异常改变。结论罗格列酮钠长程治疗未发现心血管事件。

  • 标签: 2型糖尿病患者 罗格列酮钠 安全性观察 治疗后 疗效 长程治疗
  • 简介:目的观察应用门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2016年2月期间该院收治的80例初诊妊娠糖尿病的患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=38)和观察组(n=42),对照组患者予以常规人胰岛素皮下注射治疗,观察组患者予以门冬胰岛素皮下注射治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组母婴结局优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论门冬胰岛素治疗初诊妊娠糖尿病,可以有效的改善患者的血糖水平变化,安全性高,效果明显,具有重要的推广应用价值。

  • 标签: 门冬胰岛素 初诊妊娠糖尿病 疗效 安全性
  • 简介:将我院2014年7月-2015年6月收治的78例早期糖尿病肾病患者随机均分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。在常规性控制血糖等治疗的基础上,观察组患者给予辛伐他汀和厄贝沙坦,对照组患者给予厄贝沙坦治疗,持续12周。结果:治疗后观察组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、总胆固醇(TC)、甘油酯(TG)均明显下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.05),血肌酐(SCr)较治疗前无明显变化(P〉0.05)。对照组患者DBP、SBP、FBG、UAER、β2-MG明显下降,TG、TC、SCr较治疗前无明显变化(P〉0.05);治疗后观察组UAER、β2-MG、TG、TC均显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均出现1例不良反应情况,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病取得了良好的临床效果,可以更好的降低患者的尿白蛋白,血脂,保护肾功能,且临床安全性高。

  • 标签: 糖尿病肾病 辛伐他汀 厄贝沙坦
  • 简介:将住院糖尿病患者200例分为对照组97例和观察组103例。对照组采用传统医疗模式进行管理;观察组采用医护体化糖尿病治疗管理模式,由医生、护士共同参与管理患者,简化工作处理流程,使医护体化的临床管理模式贯穿患者住院的全程。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、睡前血糖值明显低于对照组,具有统计学差异(P〈0.05)。与对照组相比,观察组患者发生异常高血糖和严重低血糖较低,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。结论实施医护体化糖尿病治疗管理模式,有效提高了糖尿病患者的血糖改善情况,提高了医疗质量,病人满意度明显提升。

  • 标签: 医护一体化 糖尿病 血糖控制 医疗质量
  • 简介:患者,男,53岁,因头痛3年余,多饮多尿半年,双眼视力下降2个月,于2009年11月入院。每日尿量达4000—5000ml,尿蛋白(-),尿糖阴性,比重1.005,尿渗透压210moSm/L,体检:体温36.6℃,血压130/85mmHg,神志清

  • 标签: 垂体前叶功能减退症 文献复习 颅咽管瘤 囊肿型 术后 2009年
  • 简介:目的探讨来氟米特治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的临床效果及安全性。方法选取2014年1月—2015年6月期间在该院收治糖尿病肾病患者IV期患者共100例作为研究对象。采取随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各50例。其中对照组使用血管紧张素转换酶抑制剂等药物常规的降糖治疗,观察组患者在此基础上联合使用来氟米特进行治疗,两组同时连续使用2个月后分析治疗效果。结果1疗效分析:观察组和对照组患者治疗总有效率分别为78%(39/50)和50%(25/50),组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。224h蛋白尿定量:治疗前观察组和对照组含量分别为(3.27±0.95)g/d和(3.27±0.90)g/d;治疗后两组尿蛋白含量依次为(2.05±0.34)g/d、(3.01±0.44)g/d;治疗后比较差异具有统计学意义。3不良反应发生率:对照组患者未发生明显的不良反应;观察组患者中肝功能异常患者2例,先暂停患者用药后其肝功能又逐渐恢复正常,其余患者未出现明显的不良反应。结论来氟米特治疗糖尿病IV期蛋白尿效果显著,可提高疗效,改善患者的肾功能,同时联合给药并未增加严重不良反应的几率,患者耐受性较好。

  • 标签: 来氟米特 糖尿病肾病 IV期蛋白尿 疗效 安全性
  • 简介:68例FPG≥13mmol/L的新诊T2DM患者随机分为Glarlgine组,n=35和NPH组,n=33,两组均采用1天4次胰岛素皮下注射。结果2周后,①两组血糖(PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低,但(P〉0.05);②血糖控制相近的情况下,Glarlgine组Glarlgine用量NPH组诺和灵N剂量×140%,但每日胰岛素(Ins)总量显著减少(P〈0.05);③与NPH组相比,Glarlgine组日问血糖波动更小(P〈0.05),低血糖发生率更低(P〈0.05)。结论治疗相同的患者,Glarlgine用量诺和灵N剂量x140%,且血糖波动更小、低血糖发生率更低,更安全

  • 标签: 甘精胰岛素(Glarlgine) 诺和灵N(IVPH) 糖尿病
  • 简介:目的探究良好的产时护理对于妊娠期糖尿病产妇阴道分娩安全性的价值。方法该文选取该院2015年4月-2016年4月的80例糖尿病产妇作为研究对象,通过随机数字法将其分为两组,组为实验组组为对照组,对照组采用常规的护理,实验组则在产时对其进行良好的护理,加强对于产妇的饮食干预以及心理干预,并且在新生儿出生后对其进行及时的护理,在这过程中应对于产妇以及新生儿的相关数据进行记录,以方便进步的探究。结果实验组40例妊娠期糖尿病产妇均在护理过程中良好的对于血糖进行了控制,并且顺利的从阴道分娩。对照组的效果较实验组有较大的差异(P〈0.05)。结论良好的产时护理对于妊娠期糖尿病产妇有着十分显著的作用,不仅能够帮助产妇缓解负面情绪,提升分娩质量,还能够很大程度的对于产妇的满意程度进行提升,在今后的临床中可以对于这方法进行广泛的使用。

  • 标签: 产时护理 妊娠期糖尿病 阴道分娩 安全性 价值
  • 简介:应用胰岛素、胰岛素促泌剂、二甲双胍、西格列汀治疗欠佳的T2DM患者28例,在原治疗基础上联合应用利拉鲁肽治疗16周。治疗前后检测糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG),糖负荷后2小时血糖(2hPG)、空腹C肽(FC-P)、糖负荷后2小时C肽(2hC-P)、血脂、体重、体重指数(BMI)、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及肝肾功能、心电图等。并记录低血糖等不良反应相关指标变化。治疗后多项指标较治疗前基线值下降,血脂异常有所改变,血清FC-P、2hc-P明显升高、低血糖发生率显著减少均有统计学意义(P〈0.05、P〈0.01)。利拉鲁肽联合胰岛素、胰岛素促泌剂、二甲双胍对治疗欠佳的2型糖尿病患者具有良好的控制血糖、减轻体重、减少低血糖风险和改善胰岛功能且有较好的安全性。

  • 标签: 利拉鲁肽 糖化血红蛋白 体重 低血糖 糖尿病 2型
  • 简介:那格列奈是种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市,2000年12月22日食品药品管理局(FDA)批准本品作为治疗2型糖尿病的口服降糖药,我国已开始生产,如正大晴天生产的贝加等。那格到奈用于饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的治疗,或与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用能较好的控制餐后血糖。

  • 标签: 那格列奈 临床应用 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 食品药品管理局 口服降糖药 2型糖尿病
  • 作者: 陈永建
  • 学科: 医药卫生 > 内分泌
  • 创建时间:2023-06-23
  • 出处:《医师在线》2023年第11期
  • 机构:无锡市锡山区鹅湖镇卫生院,江苏 无锡 214116
  • 简介:目的:分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效及其安全性。方法:对2021年3月至2022年8月期间社区医院临床收治的患者做筛选比对分析,从中选出符合条件者共98例邀请参研,利用抽签法将其均分两组,对照组接受瑞格列奈,研究组接受二甲双胍缓释片,对比两组疗效及安全性。结果:研究组患者的空腹血糖与餐后2h血糖数值均要更趋近于正常值,不良反应发生概率低于对照组,与对照组的数据比对结果提示出显著差异(P<0.05)。结论:二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者疗效显著,且安全性较高,临床具备参考应用价值。

  • 标签: 二甲双胍;老年患者;2型糖尿病