简介:【摘要】目的:分析重度抑郁症患者采取舍曲林治疗的效果。 方法:加入到此次研究的对象均为重度抑郁症患者,纳入时间为2020年2月-2021年2月期间,共计纳入40例患者。按照信封抽签法对患者施行分组,其中一组设定为对照组,本组接受艾司西酞普兰治疗,另一组设定为实验组,本组采取舍曲林治疗,每组各有20例。为了验证舍曲林治疗重度抑郁症的效果,本次研究以治疗有效率、抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及不良反应进行评价治疗效果。结果:治疗有效率方面上,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。SDS评分方面上,两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义(P>0.05)。经治疗后,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05),各组内治疗前与治疗后对比差异明显(P<0.05)。HAMD评分方面上,两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义(P>0.05)。经治疗后,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。各组内治疗前与治疗后对比差异明显(P<0.05)。不良反应方面上,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。 结论:在重度抑郁症患者的治疗中采取舍曲林治疗,可获得与艾司西酞普兰同等的治疗效果,可缓解患者的抑郁情况,同时具有较好的治疗安全性。由此可见,此种治疗方法在重度抑郁症患者治疗中有着重要意义。
简介:摘要:基因毒性杂质(或遗传毒性杂质,Genotoxic Impurity,GTI)直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向。盐酸舍曲林作为抗抗抑郁药,对其原料药中潜在的基因毒性杂质进行全面研究具有重要的实际意义。通过对盐酸舍曲林工艺及所用原料的研究,确定盐酸舍曲林原料药中可能存在的基因毒性杂质,根据国内外法规要求制定这些基因毒性杂质合理的限度。并根据各杂质特性和工艺特点,采用合适的检测仪器和测定条件等对其残留量检测进行合规的方法学验证。