简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的临床效果。方法选择2014年7月至2017年7月来我院就诊的恶性胸膜间皮瘤患者作为研究对象，共93例，按照患者的病床号单双号进行分组，其中一组采用吉西他滨联合顺铂治疗，设为对照组，另外一组采用培美曲塞联合顺铂治疗，设为研究组，比较两组患者的近期效果和不良反应。结果研究组患者肿瘤的控制率为61.70%，对照组患者的肿瘤控制率为60.87%，两组患者的疾病控制率比较差异不显著（P>0.05）；研究组白细胞减少、贫血、腹泻、转氨酶升高和恶心呕吐的不良反应发生率分别为27.66%、21.28%、6.38%、10.64%和68.09%，和对照组比较差异不显著（P>0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤能够良好控制患者的疾病，并且不良反应患者可以耐受。

简介：摘要目的评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果，评定临床用药安全性。方法选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例，采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组，每组各为25例。两组患者均行利培酮治疗，在此基础上，实验组患者加行舍曲林片。对比两组患者的临床总有效率、量表评分以及不良反应发生情况。结果两组患者精神症状效果对比呈现为P>0.05的无差异性，两组强迫症总有效率对比中，实验组总有效率为92%，对照组总有效率为68%，组间对比χ2=4.5000,P=0.0338；同时量表评分中，两组患者PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维以及强迫行为评分对比中，实验组治疗4周后和治疗8周后的指标好转程度均优于对照组，差异性显著；不良反应对比差异性不存在。结论将利培酮联合舍曲林药物应用于精神分裂症伴强迫症患者的治疗中，临床安全性存在，值得临床进一步应用和推广。

简介：摘要目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选取2014年3月到2016年3月于我院就诊的女性精神分裂症患者共86例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各43例，对照组入院给予利培酮治疗；观察组给予阿立哌唑治疗，对比疗效。结果两组临床疗效比较，观察组总有效率（95.3%）与对照组（90.7%）对比无显著差异（P＞0.05）。两组患者治疗前后PANSS量表评分比较，观察组与对照组治疗前后组间对比差异不明显（P＞0.05），而组内治疗后患者阳性、阴性及精神病理评分均下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后泌乳素明显升高（P＜0.05），观察组无明显升高；不良反应对比中，观察组不良反应率（4.7%）明显低于对照组（23.3%），组间对比差异明显，有统计意义（P＜0.05）。结论临床治疗女性精神分裂症时分别采用利培酮与阿立哌唑治疗其疗效相当，但阿立哌唑相较于利培酮而言不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对符合CCMD-III诊断标准的门诊精神分裂症患者,在使用齐拉西酮利培酮治疗期间进行6个月的随访,观察齐拉西酮利培酮对精神分裂症患者的精神症状生活质量的影响!结果齐拉西酮组精神分裂症阳性阴性症状的改善与利培酮组相似,均能改善患者的生活质量!结论齐拉西酮的不良反应明显少于利培酮,更有利于患者重返社会!

简介：摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象（2015年2月至2016年1月），依据治疗方案对其进行分类，其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组，应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组，两组患者各30例，并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67％，与对照组无显著差异，P＞0.05，但不良反应发生率为13.33％，显著低于对照组，P＜0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床疗效。方法选取我院60位老年躁狂症患者作为此次研究的对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组患者人数为30例，给予对照组患者单纯丙戊酸钠缓释片进行治疗，给予观察组患者利培酮片合并丙戊酸钠缓释片进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05)，对比两组患者的不良反应率，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗的效果。方法随机选取2015年09月到2016年09月期间在我院治疗的64例晚期结肠癌患者，根据治疗方式不同分成单治组与联合组，每一组32例，单治组单纯使用奥沙利铂进行治疗，联合组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，对比治疗的效果。结果联合组患者有效率与单治组相比有着明显的差异，P＜0.05；联合组不良反应的发生率为48.88%，单治组患者不良反应的发生率为18.75%，联合组患者不良反应的发生率与单治组相比明显要高，P＜0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，可以提高患者治疗的效果，但是容易发生不良反应，因此还需要临床工作人员深入研究，对各种治疗方案进行完善，避免癌症进展。

简介：目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法将符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版（CCMD-3）精神分裂症标准的80例患者随机分为2组，分别予阿立哌唑（A组）和利培酮（B组）治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表抨定疗效与副反应。结果2组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当，副反应差异亦不显著，但在锥体外系反应、内分泌改变及体重增加方面，阿立哌唑优于利培酮。

简介：（广元市第四人民医院精神一病区四川广元628000）摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组40例，利培酮组40例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，且不影响催乳素水平，是一种有效、安全的抗精神病药物。

简介：摘要目的探讨应用奥氮平与利培酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的治疗效果。方法选择2015年1月到2016年12月于我院就诊的由于甲基苯丙胺所致精神障碍患者，共120例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予普通治疗，观察组应用奥氮平与利培酮进行治疗，以此对两组患者的治疗效果进行科学的比较。结果观察组总有效率96.67%，对照组总有效率83.33%，差异有统计学意义（χ2=5.9259，P＜0.05）。结论在治疗由甲基苯丙胺所致精神障碍的过程中，应用奥氮平与利培酮进行治疗在一定程度上将有助于临床治疗效果的显著增强。值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析在高能量胫骨Pilon骨折治疗中有限内固定结合外固定的疗效。方法对2006年6月至2011年5月我院采用有限内固定结合外固定手术治疗的34例胫骨高能量Pilon骨折患者资料进行回顾分析。结果34例患者3个月内愈合骨折愈合16例，4至6个月骨折愈合15，3例在7至8个月愈合，平均骨折愈合时间3.9个月。踝关节功能恢复优良率达85.29%（29/34）。3例患者发生针道感染，经治疗痊愈。结论有限内固定结合外固定手术手术操作安全、简单、切口小，在达到内固定的同时，减少了软组织损伤、感染和皮肤坏死的发生，使骨愈合时间和效果提升。

简介：摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法选择2013年1月-2016年6月在我院治疗的老年痴呆症患者110例，随机分为奥氮平组和利培酮组，每组55例，分别采用奥氮平和利培酮进行治疗。采用PANSS评分来评价两组的疗效，采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者治疗前后的精神行为症状，采用药物副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应。结果两组的临床总有效率之间比较，差异无统计学意义（94.55%VS92.73%，P＞0.05）；与治疗前比较，治疗后两组不同时间的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组治疗后2周、4周的PANSS评分均明显的优于利培酮组，治疗后2周的BEHAVE-AD量表评分明显优于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组不良反应发生率显著低于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均可以取得理想的临床效果，但是，奥氮平起效较快，安全性更好，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的观察分析首发精神分裂患者采用阿立哌唑、利培酮治疗的效果。方法选取我院2015年1月—2016年2月期间收治的72例首发精神分裂症患者作为治疗对象，采用随机数字分组法将72例患者均分为治疗组与对照组两组，治疗组36例患者均给予阿立哌唑治疗方案，对照组36例患者均给予利培酮治疗方案，对比两组患者治疗前后的阳性、阴性症状量表评分（PANSS）及不良反应率差异。结果经不同药物方案治疗后，两组患者PANSS量表评分相比治疗前均告明显下降，组间疗效差异对比，P>0.05，不具统计学意义。但两组患者不良反应情况对比，利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生明显高于阿立哌唑组P<0.05，治疗组36例患者不良反应发生率相比对照组相应较低，组间差异不显著，P>0.05，无统计学意义。结论采用阿立哌唑、利培酮药物治疗首发精神分裂患者，疗效相当，不良反应轻，但表现有异同，可显著强化患者的预后康复水平，值得综合应用推广。

简介：摘要目的观察采用齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂的疗效。方法采用我院精神分裂症患者48例，分两组，每组24例，第一组采用齐拉西酮治疗，第二组采用利培酮治疗，通过症状量表（PANSS）对两组患者治疗前后的阳性，阴性进行评分，并分析不良反应和治疗效果。结果两组患者治疗前后的PANSS评分和治疗后的效果无显著差异，第一组不良反应明显低于第二组。结论采用齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂患者进行治疗，治疗效果理想，齐拉西酮与利培酮对比，不良反应较少，具有较高的优势。

简介：摘要目的探讨责任制整体护理在呼吸内科优质护理服务中应用的效果。方法将2017年10月至2018年4月期间我院呼吸内科接收的132例患者随机分成观察和对照两组（n=66例），采取不同的护理方式。结果观察组经过护理后的健康知识掌握评分（89.78±10.44）分和生活质量评分（92.23±7.44）分明显高于对照组经过护理后的健康知识掌握评分（78.68±8.28）分和生活质量评分（84.32±4.14）分（P＜0.05）。结论对呼吸内科患者使用责任制整体护理措施进行疾病的护理工作，有利于提升患者的身体健康和疾病问题的改善，值得推广。

简介：摘要目的比较阿立哌唑（奥哌）与利培酮（维思通）治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法将2013年10月至2015年10月间入院的病人，符合CCMD-3诊断为精神分裂症的诊断标准的病人共123人，随机分为二组，分别给予了阿立哌唑及利培酮治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。结果两组治疗后PANSS总分及各因子分减分率无明显差异。

简介：摘要目的探讨美洛培南治疗重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎的临床效果。方法以本院在2016年6月至2017年5月收治的重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎患者50例为研究对象，应用美洛培南进行治疗，分析治疗后的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率。结果重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎患者在经美洛培南治疗后取得了明显效果，总有效率为86.0%，细菌清除率为84.0%，不良反应发生率仅为6.0%。结论美洛培南对治疗重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎具有明确疗效，且细菌清除率高，不良反应发生率很低。

简介：摘要目的探索阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、利培酮组，分别予以阿立哌唑、利培酮口服，于治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效，采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑组显进率63.4%，好转率33.3%，无效率3.3%，利培酮组痊愈率66.7%，好转率36.7%，无效率6.6%，两组间的疗效比较无显著性差异；阿立哌唑组不良反应发生率，占16.6%;利培酮组不良反应发生率40%，阿立哌唑组不良反应总发生率显著低于利培酮组(χ2=5.0，P＜0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性相当；在不良反应方面，阿立哌唑低于利培酮，阿立哌唑的安全性高于利培酮。

简介：摘要目的对比老年帕金森（PD）伴精神障碍患者应用利培酮与氟哌啶醇治疗的效果。方法在我院2015年1月至2017年12月期间收治的老年帕金森伴精神障碍患者中，随机抽取94例作为研究对象。按照电脑排序随机分为对照组和研究组，每组47例。两组患者均给予抗帕金森病药物治疗。对照组患者给予氟哌啶醇治疗，研究组患者给予利培酮片。比较两组患者的治疗效果。结果在治疗后，研究组患者的各项指标均得到明显好转，PANSS评分、MMSE评分、UPDRS评分、HAMD评分相较于对照组的差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年帕金森伴精神障碍患者给予利培酮与氟哌啶醇的临床效果均相对较好，但是，相对而言，利培酮效果更佳，且患者的精神状况得到明显改善，有助于其认知功能恢复，值得临床选用。

简介：摘要目的分析齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗中的临床效果。方法选取2016年7月-2017年5月期间我院收治精神分裂症120例作为研究对象，按照治疗方式不同展开分组，A组及B组，均为60例，A组展开齐拉西酮治疗，B组展开利培酮治疗，比较两组疗效。结果A组及B组治疗显效率（1.5%&5.5%）无统计学差异，P>0.05。两组患者在治疗第2周开始，PANSS评分均有所降低（P<0.05），但组间对比无统计学差异（P>0.05）。B组不良反应发生率低于A组，P<0.05。结论齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗过程中，疗效相当，对改善患者临床症状具有积极意义，但其不良反应存在较大差异。