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  • 简介:摘要综合国内外关于阿托伐他汀钙的报道和文献,通过大量的实验研究,对阿托伐他汀钙的合成技术进行优化,探讨适合工业化生产阿托伐他汀钙的新工艺技术,在进行阿托伐他汀钙的合成过程中,考察水解反应时间、水解反应温度及溶剂对阿托伐他汀钙收率的影响,得出阿托伐他汀钙合成技术的优缺点,为大规模、工业化生产阿托伐他汀钙提供依据。

  • 标签: 阿托伐他汀钙 调血脂药 合成
  • 简介:摘要目的探讨服用紧急避孕与异位妊娠的关系。方法对2015年4月—2016年5月蚌医二附院的3名患者服用紧急避孕后发生异位妊娠进行理论分析。结果紧急避孕可导致异位妊娠发生。讨论异位妊娠的发生可能与服用紧急避孕后输卵管功能障碍,导致胚胎异常植入有关;应避免在排卵期服用紧急避孕;针对紧急避孕药具有潜在的风险,应规范使用,科学管理。

  • 标签: 紧急避孕药 异位妊娠 科学管理
  • 简介:摘要目的探讨抗感冒的不良反应与合理应用。方法此次调查对象随机选自我院2015年7月至2016年7月收治的感冒患者300例,将所有研究对象的临床资料和处方信息进行整理分类,针对患者的一般病情、处方中用药情况等展开回顾性分析,分析其处方信息、不良反应及药理成份分布。结果在300张处方中,不合理处方占12.50%,药物成分重复处方占10.00%,药物使用不对症占1.67%;出现不良反应为9.67%,其中胃部不适者51.72%,过敏者35.58%,血压升高或心跳加快者27.59%,恶心呕吐者31.03%;300张处方中涉及的抗感冒药物包括复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、咖酚伪麻片、复方氨酚伪麻片、氨咖黄敏溶液等。结论抗感冒药引起不良反应可涉及各个器官系统,使用抗感冒前应仔细阅读说明书,并遵医嘱用药,注意用药间的相互作用,避免药物的滥用,最大程度降低不良反应的发生。

  • 标签: 抗感冒药 不良反应 合理应用
  • 简介:摘要目的分析卡培他滨单对比该联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为A组和B组,每组28例,A组患者给予卡培他滨单治疗,B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%,明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%,P<0.05,两组对比差异具有统计学意义;A组患者的不良反应发生率为3.75%,低于B组患者不良反应发生率的7.14%,P>0.05,两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,具有显著的临床疗效,且未显著增加不良反应发生率,值得临床推广应用。

  • 标签: 卡培他滨单 奥沙利铂 联合治疗 同步放化疗 局部晚期术后直肠癌
  • 简介:摘要目的对照观察卡培他滨单及卡培他滨顺铂双联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况,寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组,卡培他滨单组31例,卡培他滨顺铂双组30例均进行同步放疗,观察近期疗效及不良反应。结果单组CR15例,PR14例,NR2例,双组2例未完成治疗计划,CR15例,PR12例,NR1例,两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效,不良反应减少且患者可耐受,该方案有临床推广的价值。

  • 标签: 食管癌 卡培他滨 单药 同步放化疗 近期疗效
  • 简介:摘要目的探讨阿司匹林药物针对在气管平滑肌以及离气管平滑肌产生的影响。方法对于通过乙酰胆碱药物或者磷酸组织胺药物进行诱发后,豚鼠表现出的在气管平滑肌以及离气管平滑肌收缩情况,研究选择不同剂量的阿司匹林药物加以干预后,最终表现出的效果。结果通过乙酰胆碱药物或者磷酸组织胺药物进行诱发后,豚鼠表现出的在气管平滑肌以及离气管平滑肌收缩情况,不同剂量的阿司匹林药物表现出的对抗作用有所不同(P<0.05)。伴随着阿司匹林药物应用剂量的增加,针对气管平滑肌表现出的收缩作用会表现出一定程度的减弱。对于沙丁胺醇药物,其在将患者的气管平滑肌进行扩张方面,可以获得极为明显的效果。结论如果可以有效控制阿司匹林药物的应用浓度,则可以将患者的气管平滑肌进行有效扩张,从而获得显著的阿司匹林应用效果。

  • 标签: 阿司匹林 在体气管平滑肌 离体气管平滑肌
  • 简介:目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者,统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值,进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA量可表达HBV感染和复制状态。

  • 标签: HBV-DNA载量 荧光定量PCR HBV &ndash M模式 标志物
  • 简介:摘要目的观察抗抑郁治疗功能性消化不良的疗效。方法选择124例符合罗马Ⅲ标准伴有焦虑抑郁状态的患者,随机分为对照组和治疗组。对照组给予奥美拉唑;治疗组在对照组用药基础上加用抗抑郁焦虑,疗程6周。比较两组治疗后症状改善情况。结果治疗组治疗后消化道症状积分、SAS评分、SDS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于伴随有焦虑症状的功能性消化不良患者,在开展治疗的过程中,在为患者应用常规药物治疗的同时,加用抗抑郁药物开展治疗,能够有效提升患者的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。

  • 标签: 功能性消化不良 抑郁 帕罗西汀
  • 简介:摘要目的探讨在喉炎患者中应用不同给途径(喉滴入、雾化吸入)治疗的临床效果及价值。方法选取本院2016年2月—2018年2月收治的80例喉炎患者为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组采用雾化吸入的方式进行治疗,治疗组则在采用喉滴入的方式进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的治疗总有效率为95%,对比对照组85%有明显的提高(P<0.05);治疗组患者治疗后犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣以及声音嘶哑的消失时间,明显低于对照组(P<0.05)。结论对喉炎患者在对症治疗的基础上采用喉滴入的方式,治疗效果显著,值得应用于临床。

  • 标签: 雾化吸入 喉炎 喉滴入 临床疗效
  • 简介:摘要目的发交待是调剂工作的一个重要组成部分。本文主要探讨总结如何把好发窗口质量关,以确保患者用药合理、安全、有效。方法就本人在基层药房第一线工作的多年经验进行分析,总结把好发窗口质量关的有效方法。结果发时必须重视交待用法、交待注意事项、交待保管的“三交待”,用语言或文字将所配发的药品用法、用量禁忌及注意事项等明确地详细告诉患者,这是发挥药物最佳效应、避免或减少药物毒副反应的重要环节。结论发交待工作对指导患者用药,减少不良反应起着重要作用。若在发时不交待或交待不清,可能造成患者取药后使用不当,这不仅会延误治疗,有时甚至会危及患者的生命。

  • 标签: 药品质量 调剂质量 经验体会
  • 简介:摘要目的比较半夏泻心汤及其苦降组主要成分含量,其中包括盐酸小檗碱和黄芩苷、盐酸巴马汀、黄芩素等含量。方法根据高效液相色谱法,应用250mm×4.6mm,5μm色谱柱,调整柱温40度,比较半夏泻心汤及其苦降组主要成分含量。结果盐酸小檗碱进样量(146.11~2337.76ng),黄芩苷进样量为(592.6~9481.6ng),盐酸巴马汀进样量为(38.8~540.8ng),黄芩素进样量为(30.83~493.28ng),进样量范围和峰面积积分值呈良好线性关系,盐酸小檗碱平均回收率96.1%,黄芩苷平均回收率96.5%,盐酸巴马汀平均回收率95.4%,黄芩素平均回收率95.8%。半夏泻心汤中主要成分含量明显比苦降组主要成分含量高。结论比较半夏泻心汤及其苦降组方主要成分含量分析得出,半夏泻心汤配伍明显优于苦降组,建议推广应用。

  • 标签: 半夏泻心汤 苦降药组 主要成分 含量
  • 简介:摘要目的探讨质量环(PDCA)护理管理措施在规范使用抗生素给时间中的应用效果。方法使用通过医院HIS系统回顾性查询2015年4月-6月份的抗生素使用间隔时间的数据为对照组,采用PDCA护理管理模式使用抗生素后的数据为观察组。结果取得了满意的效果,值得临床推广使用。

  • 标签: PDCA 抗生素 给药时间
  • 简介:摘要“十八反”“十九畏”被认为是中药配伍禁忌,但古往今来许多医家敢于破格用药,用其治疗疑难杂症,疗效颇佳!近年来恶性肿瘤渐以成为威胁人类健康的首要杀手,癌瘤病疾,毒陷邪深,柞攻不克,实施有效的手段控制恶性肿瘤已迫在眉睫,采用相反相畏治疗,可发挥其“怒性”、“霸道”作用,以冀有所转机。但运用时必须遵循中医辩证施治的原则,因人、因病、因时制宜,严格掌握剂量、剂型、给途径和用药时间,切不可轻试妄投。今从“十八反”“十九畏”的历史沿革、历代医家的认识及自我临床经验等方面探讨其抗肺部肿瘤的临床应用可能。

  • 标签: 十八反 十九畏 肺部肿瘤 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨黄体酮胶丸运用阴道给药方式防治早产的效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月收治的85例先兆流产患者临床资料,按不同治疗方式分为研究组(n=45)与对照组(n=40)。对照组予以黄体酮胶丸口服方式治疗,研究组予以黄体酮阴道给药方式治疗,比较两组的治疗效果。结果研究平均分娩孕周为(37.45±1.33)周,新生儿体重(2.87±0.74)kg,新生儿Apgar评分(9.37±3.45)分,均显著优于对照组(P<0.05);且研究组早产率为20.00%,显著低于对照组(P<0.05)。结论给予先兆流产患者黄体酮胶丸阴道给药方式治疗可有效延长分娩孕周,显著降低早产率,有利于分娩结局。

  • 标签: 早产 先兆流产患者 黄体酮胶丸 阴道给药
  • 简介:摘要目的观察针配合治疗偏阴虚型2型糖尿病的临床疗效。方法将60例2型糖尿病患者随机分为对照组与治疗组,各30例,治疗组采用六味地黄汤合消渴方配合针刺及二甲双胍治疗,对照组单独采用二甲双胍治疗,观察疗程内血FPG、2hPG、HbA1c和CRP变化及肝肾功情况。结果两组均能降低血FPG、2hPG、HbA1c和CRP,其中治疗组2hPG、HbA1c及CRP降低更为明显,有统计学意义(P<0.05);且两组均无肝肾功能异常。总有效率治疗组90.00%,对照组70.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论六味地黄汤合消渴方配合针刺联合二甲双胍治疗偏阴虚型2型糖尿病能显著提高临床疗效,比单用二甲双胍治疗见效更快,疗效更好,值得临床推广。

  • 标签: 2型糖尿病 偏阴虚型 六味地黄汤合消渴方 针刺 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨医院事管理中精细管理的应用效果。方法2016年本文将精细管理运用于我院的医院事管理中,定义为研究组;将未进行精细管理的2015年定义为对照组。参与研究组和对照组工作的药师为我院药房人员。对比研究组和对照组每张处方品种数量及门诊处方平均金额。结果研究组和对照组干预前每张处方品种数量及门诊处方平均金额比较无差异(P>0.05);研究组和对照组干预后每张处方品种数量及门诊处方平均金额比较有差异(P<0.05)。结论精细管理运用于医院事管理后,可以规范临床医生处方用药,为患者提供全方面的用药服务,促进事管理工作的健康发展。

  • 标签: 医院药事管理 精细管理 效果
  • 简介:摘要目的观察和分析人工流产术后即时口服短效避孕在临床当中的应用效果。方法选取本院从2016年1月1日—2017年1月31日笔者收治人工流产术的患者中选取480例作为本次研究对象,并将其划分为2组,即对照组以及治疗组。将其中对照组130例,治疗组350例,对照组的患者行人工流产术后不予干预;治疗组的患者行人工流产术后口服药屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)。观察和对比两组患者人工流产术后阴道流血的时间、流血量、月经的转归及术后的不良反应和并发症发生情况等。结果治疗组的不同流血时间情况显著优于对照组,不同流血量情况显著优于对照组;治疗组患者的月经正常转归率显著高于对照组;治疗组患者的不良反应和并发症发生率显著低于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对行人工流产的患者,在术后给予即时口服药屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)能够有效减少患者术后阴道的出血量,缩短出血时间,促进患者术后月经的正常转归,降低术后不良反应和并发症的发生,具有显著的临床应用价值。

  • 标签: 人工流产术 避孕药 临床观察
  • 简介:摘要中心药房口服摆是医院药剂工作的重要环节,期间诸多环节出现问题,容易给临床用药带来安全隐患。本文通过对我院摆现状的分析,提出相应的整改建议,以此加强药品管理,确保患者用药的合理性及安全性。

  • 标签: 口服摆药 中心药房 现状 建议
  • 简介:摘要目的针对国产兰索拉唑的代动力学进行研究,详细分析其具体参数与进口兰索拉唑之间存在的差异。方法选择36例符合试验要求的健康志愿者,按照每组18例划分为对照组以及研究组,对照组选择进口兰索拉唑进行服用,研究组选用国产兰索拉唑,针对受试者用药前1小时、用药后1小时、用药后2小时和用药后4小时、8小时、12小时、24小时的血浆HPLC实施测定,研究药物半衰期,详细记录药物达到稳态的时间,分析最大血药浓度等药物动力学参数。结果研究组选择国产兰索拉唑来实施测验所得到的药物半衰期、达到稳态时间与进口兰索拉唑比较不存在明显差异,具备统计学意义(P>0.05);国产兰索拉唑受试者以及进口兰索拉唑受试者在最大血药浓度等药物动力学参数比较上未表现出显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05)。结论国产兰索拉唑以及进口兰索拉唑在药物半衰期、达到稳态时间、最大血药浓度等药物动力学参数比较上没有呈现出明显差异,国产兰索拉唑在经济性上优于进口兰索拉唑,建议在临床上推广应用。

  • 标签: 国产兰索拉唑 进口兰索拉唑 HPLC 经济性