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29 个结果
  • 简介:摘要目的对微信公众用于耳鼻咽喉头颈外科护理健康宣教的效果进行分析。方法选取2018年11月-2019年4月我院收治的耳鼻咽喉头颈外科治疗的46例患者,随机分为对照组和观察组各23例。对照组患者采取常规性的健康宣教,观察组在常规健康宣教上增加微信公众进行宣教,对比两组患者的知识掌握程度以及护理满意程度。结果对照组患者在疾病知识、心态控制、不良反应、饮食注意以及疾病控制上的评分均显著低于观察组(P<0.05)。对照组患者护理满意度低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对耳鼻咽喉头颈外科患者进行宣教时,采取微信公众进行知识宣教能够提升患者对于疾病知识的掌握程度,提升其对于护理的满意度,值得应用。

  • 标签: 微信公众号 耳鼻咽喉头颈外科 护理健康宣教
  • 简介:摘要目的观察糖肾1方治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效。方法将确诊的60例患者随机分为两组,治疗组30例给予糖肾1方汤剂,对照组30例给予洛汀新5-20mgqd。两组均治疗30天为一疗程。结果治疗组能显著改善早期糖尿病肾病微量蛋白尿,与对照组相比有显著性差异。两组患者治疗后微量蛋白尿均有明显减少,治疗组显著优于对照组。结论糖肾1方治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿有明显效果,值得进一步研究推广。

  • 标签: 糖肾1号方 早期糖尿病肾病 微量蛋白尿
  • 简介:摘要目的评价中药熏蒸联合糖灵1治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法将我院收治的78例糖尿病痛性神经病变患者随机分为治疗组和对照组,均对两组实施血糖、血压控制等基础治疗,同时给予对照组中药熏蒸治疗,给予治疗组中药熏蒸联合糖灵1治疗,比较两组患者治疗前、后的疼痛程度、治疗总有效率。结果治疗组治疗前的VAS评分与对照组比较差异不显著(P>0.05),治疗后的VAS评分高于对照组,差异显著(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论中药熏蒸联合精灵1治疗糖尿病痛性神经病变,能够有效缓解患者痛苦,疗效可靠。

  • 标签: 中药熏蒸 糖灵1号 糖尿病痛性神经病变 疼痛程度
  • 简介:摘要目的基于自动分诊系统,对患者就诊流程进行改进,以方便患者就诊,提高治疗安全和工作效率。方法根据我院治疗室的业务需求,由软件部开发自助治疗分诊系统,作为研究应用所需要的信息技术的支撑和实施工具。流程再造中,不断优化和改进自助治疗分诊系统和就诊流程细节,形成系统和流程达到完美契合的体系。选取流程重组前来我院就诊的1200例患者作为对照组,另选择流程重组后来我院就诊的1200例患者作为观察组,对比两组患者平均排队时间Wq变化。结果观察组平均排队时间Wq1、Wq2均显著短于对照组,组间差异p<0.05,有统计学意义。结论门诊治疗室治疗流程改进后,大大简化了就诊流程,有效缩短了患者排队时间,显著提高了就诊效率。

  • 标签: 自动分诊一号制系统 门诊治疗室 治疗流程
  • 简介:摘要目的探讨扶正抗痨1散配合化疗治疗耐多药肺结核55例效果。方法选择2014年6月—2017年5月在我院接受治疗的耐多药肺结核患者共55例,将其随机分为两组,对照组27例,实验组28例。对照组患者采用化疗治疗,实验组患者在采用化疗的基础上联合扶正抗痨1散进行治疗,持续治疗18个月,比较两组患者治疗效果。结果在本研究中,对照组痰菌转阴率为22.22%,实验组痰菌转阴率为50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用扶正抗痨1散联合化疗治疗耐多药肺结核患者,能够更快的起效,同时可以促进痰菌转阴和病灶吸收,降低服用抗结核药物的毒性,有着比较确切的效果。

  • 标签: 扶正抗痨1号散 化疗 耐多药肺结核 效果
  • 简介:摘要目的探讨微信公众及微信群在肿瘤放疗患者优质护理中的应用效果。方法采用回顾性的对照分组,收集2014年10月至2015年10月的肿瘤放疗患者,设为对照组,2015年11月—2016年11月加入微信群的肿瘤放疗患者设为观察组;观察组在常规护理管理基础上,关注微信公众,加入微信群、在线回复、提醒、群共享放疗健康教育知识,定期组织群内人员教育活动。比较两组患者干预效果。结果观察组患者对促进健康知识的掌握程度得分(88.44±2.98)分,高于对照组的(76.04±5.02)分;满意度得分为(98.48±2.44)分,高于对照组的(96.20±1.60)分,两组比较差异均有统计学意义(t分别为2.40,10.24;P<0.05)。结论建立微信公众及微信群有利于院内外肿瘤放疗患者护理管理,提高患者满意度,值得推广。

  • 标签: 微信公众号及微信群 肿瘤放疗患者 优质护理
  • 简介:摘要目的探讨逐毒解筋蛇药散1方对风火型蛇伤患者心肌酶谱的影响。方法将确诊的80例风火毒型蛇伤患者,随机分为两组,每组40例,所有入院患者均立即进行心肌酶谱检测及随后每日清晨均行心肌酶谱复查(空腹),总共检查五次,对照组采取常规注射抗蛇毒血清等治疗,观察组除常规注射抗蛇毒血清等治疗外,加服逐毒解筋蛇药散1方。结果服用逐毒解筋蛇药散1方患者的AST、LDH、α-HBD、CK、CK-MB峰值较对照组有明显下降(p≤0.05),观察组第3天开始LDH、α-HBD和CK指标开始明显下降(p≤0.05),但对照组未见明显下降(p≥0.05);第4天开始对照组与观察组各项指标开始有明显下降,观察组除AST和CK-MB两项指标仍偏高之外,其他三项指标已接近正常,对照组五项指标较正常仍有明显差异(p≤0.05),第5天观察组五项指标已恢复正常,对照组五项指标接近正常值(p≥0.05);同时,观察组和对照组在蛇伤肿胀消退时间、疗程时间以及并发率上比较,显著低于对照组,观察组总有效率为95.0%,显著高于对照组的87.5%,两组在以上指标中比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论逐毒解筋蛇药散1方治疗风火毒型蛇伤的临床疗效确切,可以缩短治疗时间,降低蛇毒对人体器官、组织的损害。

  • 标签: 逐毒解筋蛇药散1号方风火毒型蛇伤心肌酶谱
  • 简介:摘要目的观察小剂量米非司酮联合功血1方治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法选择2014年-2016年在我院接受治疗的720例围绝经期功能失调性子宫出血患者,将所有患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,两组各有360例患者。为对照组患者给予小剂量米非司酮治疗,1次/d,12.5mg/次,睡前服用。为观察组患者进行小剂量米非司酮联合功血1方治疗,1剂/d,水煎分次服用。所有患者均连续服用21天之后停药7天,之后进行下一个疗程,一共用药三个疗程。结果观察组患者的治愈率与总有效率明显比对照组要高,两组患者观察数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗之后的子宫内膜厚度明显比治疗之前有所降低(P<0.05),并且观察组的降低程度比对照组明显(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联合功血1方治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有显著的临床疗效。

  • 标签: 米非司酮 功血1号方 围绝经期功能失调性子宫出血