简介：摘要目的探讨地震早期救援中，作为最熟悉急救工作之一的急诊护士的高效使用方法。方法通过运用急诊护士作为分组小组长，增援护士作为组员，分组式地进行地震伤员的抢救工作，以达到满足救护大量地震伤员的目的。结果使急诊护士较好发挥作用，得到了高效能使用，也使救援工作得以高效进行。结论地震救援早期，运用对急诊护士的管理使用，能使其达到高效能的目的。

简介：摘要目的通过对不同来源银杏叶药材的指纹图谱和银杏叶的抗氧化活性进行研究，进一步提高银杏叶的品质评价，为其合理采收提供依据。方法采用高效液相色谱法对多批不同产地和不同指纹周期的银杏叶药材指纹图谱进行分析，同时还可以采用化学方法对银杏叶清除超氧阴离子的能力进行测定，初步分析银杏叶抗氧化活性和指纹图谱面积之间的相关性。结果大多数银杏叶样品与共有模式的相似度较高，银杏叶的采收期不同时，其指纹图谱的总峰面积与抗氧化活性大小一致。结论通过对银杏叶指纹图谱和抗氧化活性进行分析可以深入了解银杏叶合理的采收时间，为其质量判定提供依据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法。方法采用纯乙腈超声提取，高速离心沉淀蛋白后，以乙腈-乙酸铵缓冲液作为流动相，PhenomenexLuna3μC18(2)100A(150×2.00mm3μm)反相色谱柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。结果血浆中阿托伐他汀的线性范围为0.1-20ng/mL，定量限为0.1ng/mL。方法回收率为96%～103%，日间、日内RSD均小于6%。结论本方法简单、灵敏、准确，适用于阿托伐他汀人体血药浓度的检测。

简介：摘要以C18为色谱柱，0.2%磷酸水乙睛（1288）梯度洗脱，用高效液相色谱进行测定。结果表明苏丹红I～IV在1.0～50.0μg/mL范围呈现良好的线性关系，平均回收率为85%，相对标准偏差为2.02%(n=5),该方法灵敏度高，操作简便，适用于鸭血中苏丹红的检测。

简介：

简介：摘要为建立高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中叶黄素含量的方法。叶黄素软胶囊样品的内容物用丙酮提取，定容，一定量溶液经氮气吹干，用95%乙醇复溶后经C18柱分离，高效液相色谱紫外检测器于446nm处检测，外标法定量。叶黄素标准溶液在0.37～23.52µg/mL范围内，有良好的线性关系（r=0.9997）,软胶囊样品中叶黄素的平均百分含量为1.12%。该方法简便准确，重现性好，可用于药品中叶黄素含量的测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量。方法采用安捷伦C18色谱柱(EclipseXDB-C18，250×4.6mm，5μm)，乙腈-水(5050)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。结果薯蓣皂苷进样量在0.49423～7.90764μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.9%，(RSD为0.6%)。结论此法用于测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量，方法简便、专属性高，结果准确可靠。

简介：摘要目的研究高效抗逆转录病毒治疗艾滋病方案的临床应用效果。方法80例艾滋病患者入院后根据病情严重程度，按照要求进行高效抗逆转录病毒治疗，随访12个月，记录并比较治疗前、治疗后3个月、6个月、12个月时患者的CD4+T细胞计数与病毒载量。结果（1）经治疗，3个月、6个月、12个月时，患者的CD4+计数显著高于对照组，病毒载量有明显下降趋势，显著低于治疗前的水平，F值分别为8.426、6.374，P＜0.05。（2）经治疗，患者的卡洛夫斯基积评分和体重均有明显升高，尤其是6个月和12个月时较治疗前差异显著，P＜0.05。结论艾滋病患者行高效抗逆转录病毒治疗半年后病情稳定，效果显著，患者生存质量显著改善，值得借鉴。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用HypersilGOLDC18(250×4.6mm5μm)，流动相为甲醇—水（3565），检测波长为320nm，流速为1.0mL?min-11。结果甲硝唑线性范围为10.0μg/ml～80.0μg/ml（r=0.9985）,平均回收率99.92%，RSD为0.18%（n=9）。结论该法简便、准确、结果可靠，可用于测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。

简介：摘要患者安全问题是医务人员关注的焦点和努力保障的目标。产房是医院高风险科室，产妇的安全管理尤为重要。从患者安全目标着手，提出护理管理对策，旨在杜绝产房护理差错的发生，提高护理质量，保障母婴安康。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的分析与探讨高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的具体方法。方法使用HangBangC18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾，检测波长设定为210nm，流速0.5ml/min。对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行检测，并重复性实验以保证结果的准确性。结果通过该方法来测定清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量，其线性范围为0.610-3.100ug（r=0.999）。实验的平均回收率为98.89%。结论采用高效液相色谱法对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱含量进行测量，具有简便性、可行性、准确性，且具有高灵敏度和高重现性，因此在实验中对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行测定均可使用该方法。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量。方法选择咳康含片进行提取用0.45μm微孔滤膜过滤。色谱检测条件为C18色谱柱，5μm，250x4.6mmi.d；检测波长205nm；流动相甲醇5mmol/LTris缓冲溶液(pH4.5，595，V/V)；柱温25℃；流速1.2mL/min。结果咳康含片中的糖精钠检测变异系数均小于2%，含量为0.0982-0.0998mg/ml，加标回收率为102.4%。结论高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量精密度及准确度较高，在药物检验中具有实际应用价值。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱同时检测饮用水及水源水中的农药残留呋喃丹和莠去津的方法。方法用二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和莠去津,挥发除去大量二氯甲烷后，用甲醇溶解剩余物。溶液在35℃氮吹浓缩至1.0mL。浓缩后的样品在AgilentZORBAXEclipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm)柱上，用甲醇和水作流动相等度洗脱分离，检测波长分别为210、220nm。结果呋喃丹、莠去津最低检测质量浓度分别为0.001、0.0001mg/L。回收率在80%～110%,相对标准偏差在2.5%以内。结论该方法操作简便快速,结果准确、可靠。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定甲硫新斯的明注射液含量的方法。方法采用反相高效液相色谱测定方法，C8色谱柱（250×4.6mm，5μm），0.05mol?L-1磷酸二氢钾（磷酸调整PH到3）-乙腈（8713）为流动相，流速为1.0mL?min-1，检测波长260nm。结果甲硫酸新斯的明在6.11～14.30μg范围内，显示为良好的线性关系，平均回收率为99.89%（n=9），RSD=0.27%（n=9）。结论该测定方法简单方便且准确，用于临床中可有效控制制剂质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。

简介：摘要目的泌淋清胶囊原标准是贵州和仁堂有限公司于2002年12月试行执行的。本文建立泌淋清胶囊中没食子酸的含量测定方法，完善了泌淋清胶囊的质量标准。方法取样品约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理20分钟（频率40KHZ），取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液用0.45um的微孔滤膜滤过，用高效液相色谱法测定。结果用此方法测定所得的结果准确。平均加样回收率为98.44%，RSD=0.24%（n=6）。结论实验表明，本实验中所建立的没食子酸含量测定的方法准确有效，灵敏度高，重现性好。

简介：摘要盐酸黄酮哌酯主要呈现出一种白色粉末或者晶体状态，化学方程式为C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4，其分子量为427.92。本文将针对盐酸黄酮哌酯试药进行详细的分析，其目的是探究出高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯的策略。

简介：摘要目的了解药品不良反应(ADR)的发生特点，使患者的用药更加安全有效。方法对2015年1月～2016年4月上报的226例ADR报告进行统计和分析。结果226例ADR报告中，男性67例，女性159例。年龄最小26岁，最大101岁。大部分的药物属于口服的胶囊、片剂、药丸和颗粒药物，占到总数的98.23%，其次是注射液，仅有4例，还有1例为外用药，抗高血压类的药物共有91例，占总例数的40.27%；其次是抗菌药类和中成药，各23例，分别占总例数的10.18%。结论在临床医学中不仅要重视药物给病人所引起的一些非正常反应，同时还要控制慢性药物的剂量使用，以降低ADR的几率。

简介：摘要本文针对眼科护理中存在的安全隐患，逐一分析眼科护理风险发生的原因,提出相应的防范措施,为提高眼科护士预见风险和应对风险的能力提供参考。