简介：摘要：目的 分析在对慢性胃炎患者进行治疗中选择雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的形式开展探究，纳入患者64例，开展时间2021年2月至2022年4月，双盲法均分对照组（32例，常规治疗）和观察组（32例，雷贝拉唑联合莫沙必利治疗）。分析治疗效果。结果 对比两组症状改善用时、不良反应情况以及复发率，观察组均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：对米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠中的治疗效果进行分析。方法：选取2017年6月至2019年5月入住我院的80例异位妊娠患者作为研究对象，将其随机分为对比组和研究组，各40例。对比组只采用甲氨蝶呤治疗，研究组实施米非司酮和甲氨蝶呤联合治疗，比较两组患者的临床疗效及住院时间长短。 结果：研究组患者的住院时间及临床总有效率均优于对比组（P

简介：摘要：目的 讨论金黄散加蜂蜜外敷与75%酒精湿敷两种方法治疗胺碘酮致静脉炎的成效比较。方法 将静脉泵入胺碘酮致静脉炎病患140例随机分为两组，分别采用不同的干预措施，其中实验组采用金黄散加蜂蜜外敷静脉炎局部，而对照组采用75%酒精湿敷，比较两种方法治疗静脉炎的效果。结果 通过干预我们发现金黄散加蜂蜜外敷组治愈率为98.6%，而另外一组为78.6%，两组比较有统计学意义（c²=13.8,P

简介：【摘要】目的：分析产后胎盘残留予以甲氨蝶呤联合米非司酮方案的疗效。方法：选择我院产后胎盘残留患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予甲氨蝶呤治疗，观察组在该基础上增加米非司酮。比较两组治疗前后患者C反应蛋白、人绒毛膜促性腺激素、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者C反应蛋白、人绒毛膜促性腺激素低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：甲氨蝶呤联合米非司酮对于产后胎盘残留的治疗效果确切，可改善血清学指标，安全性高。

简介：摘要:目的探究羟考酮对剖宫产患者行瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的影响。方法以

简介：【摘要】目的 分析丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年1月期间收治的焦虑症患者480例，根据随机抽样法分成两组，观察组（240例）和对照组（240例），其中观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对照组患者采用帕罗西汀治疗，对比两组患者治疗前、后SAS 评分、HAMA 评分，在胃肠功能紊乱、嗜睡、食欲减退等不良反应发生率。结果 两组患者治疗前评分对比无意义（p>0.05)，观察组患者不良反应发生率低于对照组，但对比结果无意义（p>0.05)；观察组患者治疗后SAS 评分、HAMA 评分均低于对照组，其结果差异均有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨基酮戊酸光动力疗法联合手术治疗皮肤癌的效果。方法：选取2018年1月年至2020年6月期间我科收治的40例皮肤癌病人平均分为实验组和对照组。对照组的病人使用传统的单纯手术法进行治疗。实验组的病人实施盐酸氨基酮戊酸光动力疗法联合手术进行治疗。然后观察两组病人治疗的效果、发生不良反应的情况、及治疗后1年内病情复发的情况。结果:实验组病人治疗后完全恢复的概率高于对照组,产生不良反应及复发的几率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析银黄口服液联合头孢唑林钠对老年急性上呼吸道感染的治疗效果。方法：研究选取我院2019-2020年的56例患者，这些患者均已被确诊为上呼吸道感染，按照治疗方式将其均分为单一治疗组与联合治疗组。单一治疗组接受头孢唑林钠治疗，联合治疗组予以头孢唑林钠加银黄口服液联合治疗。对比两组患者治疗前后的SCC、hs-CRP、淋巴白细胞百分比的改善情况。结果：两组患者在接受了药物治疗后，其SCC、hs-CRP水平均得到了不同程度的改善，且淋巴白细胞百分比显著低于单一治疗组(p

简介：摘要目的：分析晚期胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法：选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组，实验组患者有30例，对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗，对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果：实验组患者的治疗有效率为66.67%，对照组患者的治疗有效率为36.67%，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%，对照组患者不良反应的发病率为63.33%，实验组患者的并发症发病率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论：为晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂的方法进行之劳，能够有效的提高患者的临床治疗效果，减少出现不良反应的几率，提高患者的预后，提高患者能耐收能力，值得在临床大力推广应用。

简介：【摘要】目的 探究双黄连口服液在抑制肺炎中的作用机制及对机体免疫水平的影响。方法 选取2020年1月-2020年3月本院收治的58例肺炎患者为研究对象，并根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组29例。对照组采用常规治疗，而观察组在对照组的基础上采用双黄连口服液治疗，比较两组治疗前后两组患者的炎性因子水平与T淋巴细胞亚群。结果 治疗后，观察组的白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平低于对照组；同时观察组的CD3+细胞分数、CD4+细胞分数高于对照组，其CD8+细胞分数低于对照组（P

简介：摘要 目的 分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性以及安全性。方法 选择我院在2020年8月--2021年8月间收治的74例脑梗死患者为研究对象，秉着公平、公正的原则将患者划分至观察组和对照组，分组依据为抽签法，每组各37例患者，对照组行单一药物治疗，所用药物为阿司匹林。观察组行联合药物治疗，所用药物为阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷，比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，治疗后日常生活活动能力评分高于对照组，神经功能缺损评分低于对照组，差异具有统计学意义（p0.05）。结论 阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死具有一定的有效性和安全性，值得推广。

简介：摘要：目的：对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法：本文的研究样本均选取于 2018年 2月～ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者，共 60例，根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组，两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗，两组患者仅服用剂量不同，比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果：比较 1组患者的流产成功率（ 90.00%）明显高于比较 2组（ 70.00%）（ X2=12.8571， P=0.0003）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著，在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况，安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析黄体酮治疗先兆流产的效果及妊娠期并发症。方法：在我院先兆流产患者中选取60例，时间段为2018年4月-2020年4月，随机平均分为两组，一组为对照组采取常规干预，一组为实验组采取黄体酮治疗。分析患者保胎成功率、并发症发生情况、血清孕酮水平。结果：实验组先兆流产患者的保胎成功率高于对照组，p﹤0.05有统计学意义。实验组先兆流产患者的并发症发生率低于对照组，P＜0.05有统计学意义。治疗前对照组先兆流产患者血清孕酮水平与实验组差异不明显，p>0.05没有统计学意义。治疗后的实验组先兆流产患者的血清孕酮水平高于对照组，p﹤0.05有统计学意义。结论：以黄体酮对先兆流产患者进行治疗有利于患者的保胎率提升，降低患者的并发症发生率，同时有利于患者的血清孕酮水平上升，黄体酮在临床对先兆流产患者的治疗中具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产的治疗效果。方法：选择我院于 2017年 2月 ~2018年 6月接诊的 82例复发性流产患者，将其采用单双号抽取方式分成两组，对照组（ n=41）采取黄体酮治疗，观察组（ n=41）则实施黄体酮与低分子肝素钠联合治疗，对比两组患者的保胎成功率及临床指标。结果： 对照组的保胎成功率为 48.78%，观察组的成功率是 70.73%，差异显著存在统计学意义（ P＜ 0.05）。同时，观察组患者的临床指标改善情况均优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：将黄体酮联合低分子肝素钠治疗运用在复发性流产患者的治疗中，可有效改善流产情况，值得大力推广并普及。

简介：【摘要】目的：探究分析黄体酮与地屈孕酮治疗先兆流产的临床有效率。方法：选取2017年7月到2019年7月期间我院接诊收治的共计80例先兆流产患者作为观察对象，通过随机数表法将所有患者分为实验组和对照组，每组患者分别为40例，对照组给予单黄体酮治疗，实验组患者给予黄体酮联合地屈孕酮治疗，对比两组先兆流产患者临床症状、整体治疗情况和不良反应发生率。结果：实验组患者联合用药后，和对照组患者相比，临床症状缓解时间更短、症状消失更快、住院时间更短，整体的治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗过程中均存在不同程度的不良反应，组间对比无显著性差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果确切，能够显著改善患者的临床症状，促进患者的身体恢复，具有较高的临床价值，安全性较高，值得推广应用。

简介：[摘要 ]目的 探讨不同剂量米非司酮联合甲氨喋呤治疗宫外孕的临床效果。方法 选取 2014 年 9月～ 2015年 9月间我院收治的 90例宫外孕患者作为研究对象，分为对照组和实验组，各 45例。对照组给予每日口服米非司酮 2次 ,每次剂量为 25mg，连服 3天；实验组给予每日口服米非司酮 1次 ,每次剂量为 150mg，连服 3天，且两组实验在第二天服药时均接受静脉注射 75mg甲氨喋呤 +20ml生理盐水，比较两组的临床效果。结果 对照组患者在腹痛、阴道流血以及 β-HCG指标恢复正常时所用时间均长于实验组，且实验组不良反应发生率低于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；对照组宫外孕保守治疗总有效率为 77.78%,观察组为 93.34%，对照组明显低于观察组，两组间比较有显著性差异（ P＜ 0.05）。结论 采用 450mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案治疗宫外孕的总有效率优于采用 150mg米非司酮联合 75mg甲氨喋呤方案，具有能有效降低不良反应发生率、提高治疗成功率、安全可靠等优点，值得应用和推广。

简介：摘要：目的：研究奥美拉唑合多潘立酮治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法：研究于医院消化内科选取 2017年 10月～ 2018年 8月收治的 90例慢性浅表性胃炎患者进行研究，将患者以随机数形式分为实验组和对照组，实验组采用奥美拉唑合多潘立酮治疗，对照组使用多潘立酮治疗，对比两组的临床治疗效果和复发情况。结果：患者治疗总有效分别是 88.89％（实验组）和 71.11％（对照组），组间差异明显（ P＜ 0.05）； 1年复发率分别是 4.44％（实验组）和 24.44％（对照组），组间差异明显（

简介：摘要：目的：探讨黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产的疗效。方法：选取本中心 2017年 7月 --2019年 6月收治的复发性流产患者 78例，将患者随机分为观察组和对照组，各 39例。观察组选用黄体酮联合低分子肝素钠治疗方法，对照组选用常规治疗的方法，对比两组患者的治疗效果如： E2、 P、 INR、 D-D指标、保胎成功率及不良反应发生情况等情况。结果：治疗后观察组患者的组 E2、 P水平高于对照组；并且观察组 NIR、 D-D明显优于对照组；观察组 39例患者中保胎成功为 34例，对照组 39例患者中保胎成果的患者为 28例，观察组患者的保胎机率高于对照组，差异具有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论：黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产效果显著，可明显提高保胎几率，值得临床应用推广。

简介：摘要：本文主要从医学教育模式改革的角度分析全科医生胜任力的培养，通过探讨国外相关论点，结合国内学者的研究，同时结合着个人的实践经验提出相应的认识，阐述关于全科医师胜任力的理解和在具体的教学实践中应该采取的教学方式。

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  　　丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在临床中比较常见，患者主要表现为肝功能下降、肝细胞损伤等，如果对患者治疗不及时，可引起肝硬化、肝纤维化等，对患者生命构成威胁 [1]。当前在慢性丙肝治疗中，临床中主要采用利巴韦林联合干扰素治疗，但治疗中患者可能出现白细胞下降、血小板下降、流感样症状及骨髓抑制等不良反应，患者也因不耐受导致治疗中断 ;而索非布韦在抑制病毒复制方面效果显著，且临床研究显示用药副反应较小，治疗效果更好。本次研究对本院 94例慢性丙肝患者进行研究，对索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料  　　选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例。对照组中，男性 23例，女性 24例，年龄最小 27岁，最大 64岁，平均（ 42.6±3.8）岁，病程最短 1年，最长 8年，平均（ 3.3±0.6）年，感染途径：输血 22例、药物注射 1例、经皮 1例，其它 23例 ;观察组中，男性 24例，女性 23例，年龄最小 28岁，最大 65岁，平均（ 42.9±3.6）岁，病程最短 1年，最长 9年，平均（ 3.6±0.4）年，感染途径：输血 23例、药物注射 2例、经皮 1例，其它 21例。一般资料对比，两组无明显差异， P>0.05，有可比性。  　　 1.2纳入与排除标准  　　纳入标准：所有入选患者均符合《丙型肝炎防治指南》 [2]中关于慢性丙肝相关诊断标准， TBIL（总胆红素） <17.1mmol/L、 ALT（谷丙转氨酶） >1.5倍正常量，年龄 20～ 70岁，患者及家属均对本次研究知情且自愿参与。排除标准：合并其它类型肝炎者、合并肝硬化及肝纤维化者、合并艾滋病及恶性肿瘤疾病者、合并精神疾病者及不配合此次研究者。  　　 1.3方法  　　两组患者入院后均给予 50～ 100万 IU/次重组人干扰素 α2b注射液（生产企业：北京凯因科技股份有限公司 ;批准文号：国药准字 S20030030）注射， 3次 /周。对照组给予 100mg/次利巴韦林片（生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司 ;批准文号：国药准字 H41025062）口服治疗， 3次 /d;观察组在对照组治疗基础上给予 100mg索非布韦片（生产企业： Gilead Sciences International Ltd.;批准文号： H20170365）口服治疗， 1次 /d。两组患者均给予 12周持续治疗。  　　 1.4观察指标  　　对两组患者治疗前后肝功能相关指标水平进行统计对比，包含 AST（谷草转氨酶）、 ALT（谷丙转氨酶）、 ALB（血清白蛋白）及 TBIL（总胆红素）等 ;对两组患者用药期间相关并发症发生情况进行统计对比。  　　 1.5统计学分析  　　采用 SPSS19.0统计软件处理数据， P<0.05为差异有统计学意义，计量资料用均数标准差表示，用 t检验，计数资料用 %表示，用 χ2检验。  　　 2结果  　　 2.1治疗前后两组患者肝功能指标水平改善情况对比  　　治疗前，两组患者 AST、 ALT、 ALB及 TBIL水平对比无明显差异， P>0.05;治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。  　　 2.2两组用药不良反应情况对比  　　治疗期间，两组均有不良反应症状出现，观察组不良反应发生率为 25.53%，对照组为 23.40%，观察组略高于对照组，但差异不具有统计学意义， P>0.05。  　　 3讨论  　　临床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纤维化等严重肝病的发生，也与肝癌发生有密切关系，受丙型肝炎病毒感染肝脏及患者自身免疫力低下等因素影响，丙肝在临床中比较多见，为避免病情的进一步发展，对慢性丙肝患者需及时进行治疗。如果慢性丙肝患者治疗效果不佳或治疗不及时，短期内可引起肝功能异常，如果病情进一步发展，可导致肝硬化等严重肝病的发生，导致患者生存期缩短。所以，临床中一旦确诊为慢性丙肝，需立即治疗，而抗病毒治疗方法是慢性丙肝的主要治疗方法，对丙型肝炎病毒有阻断效果，减轻病毒对机体造成的损害，抑制病情恶化，达到改善预后的目的。  　　慢性丙肝治疗中，利巴韦林属于合成核苷类药物，可抑制肌苷酸 -5-磷酸脱氢酶，达到对鸟苷酸形成进行阻断，实现对病毒 RNA及 DNA生产的最终抑制效果，发挥抗病毒作用。索非布韦属于丙型肝炎病毒增殖中需要的 HCV NS5B RNA聚合酶抑制剂，三磷酸尿嘧啶类似物是该药物的主要成分，而该成分与 NS5B RNA聚合酶结合，对 RNA链的复制进行阻断，达到抑制丙型肝炎病毒增殖的效果，且病毒基因型对该药物作用机制不会造成影响。有研究显示，丙型肝炎病毒基因中，三磷酸尿嘧啶类似物对 2a、 3d、 4a及 1b型重组 NS5B聚合酶活性均有明显的拮抗作用，但对人 RNA聚合酶、 DNA聚合酶、线粒体 RNA聚合酶活性不会产生影响，用药安全性较高 [3]。两种药物联合使用，对丙型肝炎病毒复制、增殖抑制效果更好，治疗效果更佳。从本次研究结果来看，观察组患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，治疗后 AST、 ALT、 ALB及 TBIL肝功能指标水平均明显优于对照组（ P<0.05），表明联合用药对改善丙肝患者肝功能水平效果更好 ;不良反应方面，两组均存在不良反应发生，但差异不显著（ P>0.05），提示联合用药具有用药可靠性与安全性。  　　综上所述，对慢性丙肝患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，可有效改善患者肝功能，治疗效果较好，用药安全可靠，在临床中值得推广应用。  　　参考文献：  　　 [1]李明友，贾鹏，吕巍巍，等 .索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察 [J].中国民康医学， 2018， 30（ 12）： 16-18.  　　 [2]杨红梅，周斌泉，尧敏之 .索菲布韦联合普通 IFN和利巴韦林治疗 1b型丙肝患者的疗效观察 [J].当代医学， 2017， 23（ 15）： 70-72.  　　 [3]司东晓 .索菲布韦与干扰素联合利巴韦林治疗慢性 HCV的疗效观察 [J].首都食品与医药， 2018， 25（ 06）： 25.