简介：【摘要】目的 观察舒肝和胃汤治疗慢性胃炎的临床疗效和对消化功能的影响。方法 随机将本院2021年3月－2022年2月期间收治的50例患者，均分为参照组（n=25）与治疗组（n=25）。其中参照组进行常规治疗，给予治疗组舒肝和胃汤治疗，对比两组的临床治疗有效率。结果 经治疗，参照组的总有效率，明显低于治疗组，组间差异性明显（P

简介：【摘要】目的探讨在进行精神病性抑郁症患者的治疗过程中应用西酞普兰联合舒必利的治疗效果。方法80例探究对象均为我院接收的精神病性抑郁症患者，接收时间2020年8月~2021年8月。将“随机、单盲法”作为分组的参考依据，分为参照组（n=40例）执行舒必利对患者进行治疗，探究组（n=40例）执行西酞普兰联合舒必利对患者进行治疗，对比两组患者经过治疗后的HAMD、HAMA评分。结果 探究组患者经过治疗后，HAMD、HAMA的评分明显低于参照组，差异明显（P＜0.05）有统计学意义，结论 在精神性抑郁症患者的治疗过程中，应用西酞普兰联合舒必利对患者进行治疗，更能有效改善患者的抑郁以及焦虑情况，应用效果明显，值得推广。

简介：[摘要]目的：观察不同药物医治社交恐惧症的疗效。方法：选择2018.4~2021.8收治的60例社交恐惧症患者作为试验样本，按照随机原则将其分成甲、乙组，每组均30例，均进行帕罗西汀治疗，乙组联合小剂量舒必利，比较两组治疗有效率、不良反应发生情况。结果：乙组治疗总有效率、不良反应发生率分别为93.3%、10.0%，甲组分别为73.3%、33.3%，数据差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：社交恐惧症患者运用帕罗西与舒必利药物联合治疗，效果确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：选取2020年12月-2021年12月本院收治的96例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组（n=48）和实验组（n=48），对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，实验组予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组动脉血气分析指标、不良反应情况。结果：实验组治疗后的血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）水平明显优于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应总发生率较对照组低但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气指标，且不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析依托咪酯复合低剂量舒芬太尼在门诊老年患者无痛胃镜中的效果。方法：在我院门诊接收的需行无痛胃镜检查的老年患者中，择取98例作为研究对象，时间在2020年1月至2022年1月。按照数字表排序的先后，将抽取的患者划分为2组。其中，实施丙泊酚+舒芬太尼进行麻醉的患者有49例，作为对照组；实施依托咪酯复合低剂量舒芬太尼的进行麻醉的患者有49例，作为观察组。就两组患者的麻醉效果进行评估，且统计其苏醒时间、呼吸抑制与低血压发生状况。结果：观察组患者的麻醉效果与对照组基本无差异（P＞0.05）。观察组与对照组的苏醒时间基本一致（P＞0.05）。在低血压发生率上，观察组低于对照组，差异明显（P＜0.05）。而呼吸抑制状况差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：依托咪酯复合低剂量舒芬太尼运用于门诊老年患者无痛胃镜之中，可保证镇痛、镇静效果，且不良反应相对轻微，安全性好，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究静脉溶栓前后应用瑞舒伐他汀对急性脑梗死患者的临床观察。方法：回顾分析法选择我院2020.01-2020.12年收治的急性脑梗死患者（n=40例）进行分析，分为两组，试验组（n=20例）：采用静脉溶栓前使用瑞舒伐他汀治疗模式；对照组（n=20例）：静脉溶栓后使用瑞舒伐他汀治疗模式；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组治疗总有效率（95.00%）高于对照组（60.00%），有差异，（p

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：研究坦索罗辛联合前列舒丸治疗慢性前列腺炎患者的应用效果。方法：将本院2022年12月至2023年4月我院收治的120例慢性前列腺炎患者作为研究对象。分为对照组（n=60）使用单独的坦索罗辛治疗，观察组（n=60）使用坦索罗辛联合前列舒丸治疗。对比两组患者各阶段的前列腺炎症状评分（生活质量评分、疼痛程度评分、排尿症状评分）。结果：护理后，观察组患者的生活质量评分、疼痛程度评分、排尿症状评分等前列腺炎症状评分均明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：慢性前列腺炎患者采用坦索罗辛联合前列舒丸治疗，能有效改善患者病症，促进患者恢复健康。

简介：

简介：【摘要】目的探讨临床麻醉中舒芬太尼与右美托咪啶的应用价值。方法取2022年1月-2023年1月在我院经全身麻醉进行手术治疗的78例患者为研究对象，随机身为研究组和对照组。对照组采用芬太尼与舒芬太尼麻醉与镇痛，而研究组则采用舒芬太尼与右美托咪啶进行麻醉与镇痛。比较两组手术指标、术后疼痛评分以及舒芬太尼的用药量。结果与对照组比较，研究组苏醒、气管拔除及自主呼吸恢复用时均较少（P＜0.05）；研究组术后12h及24h的疼痛评分均较低（P＜0.05）；与对照组比，研究组术后2h、12h和24h舒芬太尼使用量均较少（P＜0.05）。结论在临床麻醉与镇痛中采用舒芬太尼与右美托咪啶联合的方案，能够获得较好的麻醉效果，减轻患者术后疼痛，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨老年髋关节手术中舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉的应用效果。方法将2016年8月至2018年8月期间于我院接受老年髋关节手术治疗的210例患者按照随机数字表法分为对照组与观察组各105例。两组患者于术前半小时，均肌注巴比妥钠注射液与盐酸戊乙奎注射液，对照组在上述基础上给予盐酸罗哌卡因麻醉，观察组则在对照组基础上联合舒芬太尼进行麻醉。比较两组患者麻醉效果；麻醉前（T0）、麻醉后5min（T1）与麻醉后30min（T2）时的生命体征的变化情况（包括血压、心率、血氧饱和度）。结果（1）经麻醉后，观察组麻醉优良率显著高于对照组（P＜0.05）；（2）对照组患者麻醉过程中，各生命体征（舒张压、收缩压、心率及血氧饱和度）水平变化程度均显著大于观察组（P均＜0.05），观察组麻醉前后各个时点生命体征指标水平差异无统计学意义（P均＞0.05）。结论老年髋关节手术中舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉的应用效果显著，应加以推广及应用。

简介：摘要目的研究舒利迭对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者，我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗，观察组的24例患者则是采用舒利迭治疗方法。经过两种药物治疗之后，对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示，观察组的24例患者经过舒利迭治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者，P＜0.05。结论舒利迭对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效，同时能够显著改善该病的不良反应，因此该种治疗方法适用于临床推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的短期治疗效果及安全性。方法收集70例本院心内科住院的STEMI患者，根据患者口服瑞舒伐他汀剂量不同将其分为低剂量组（n=35，5mg/次，1次/d）和中剂量组（n=35，10mg/次，1次/d），2组均坚持他汀治疗并维持至出院后至少1个月。记录患者主要心血管不良事件（MACE）和药物不良反应的发生情况。结果中剂量组发生梗死后心力衰竭和心绞痛比例均低于低剂量组（P＜0.05），恶性心律失常比例与低剂量组差异无统计学意义，2组均无靶血管再灌注治疗及死亡病例。随访期间未见明显药物不良反应发生。结论STEMI患者在常规治疗基础上给予10mg/d他汀治疗与5mg/d他汀治疗的降脂效果相当，但能减少患者MACE事件发生率，改善患者预后。

简介：摘要：目的：探讨在冠心病患者治疗中采用瑞舒伐他汀或阿托伐他汀的实际治疗效果。方法：对照组患者给予阿托伐他汀治疗，观察组则改为瑞舒伐他汀治疗。结果：2组治疗前的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平对比P＞0.05，治疗后观察组的TC、TG、LDL-C水平低于对照组，HDL-C水平高于对照组P＜0.05；观察组经统计其治疗总有效率97.14%，对照组88.57%，P＜0.05。结论：对于冠心病患者通过应用瑞舒伐他汀能够获得较阿托伐他汀更优的临床疗效，且瑞舒伐他汀应用中其调脂效果更为显著。

简介：摘要

简介：摘要：目的：讨论胆舒胶囊与消炎利胆片联合应用于治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的治疗效果。方法：从我院2016年3至2019年3月接收的56例肝胆湿热型的慢性胆囊炎患者作为研究对象，将其分为对照组与观察组2个组别。对照组使用消炎利胆片的药物治疗方法，观察组则采取消炎利胆片与胆舒胶囊联合应用的治疗方法。通过对比，观察分析两组药物治疗方法的疗效。结果：通过比较发现，观察组的临床治疗总有效率比对照组高，两者间的差异（P

简介：摘要目的分析研讨新辅助化疗联合放疗治疗局限晚期宫颈癌的临床价值。方法随机从我院2016年4月至2018年2月期间收治的局限晚期宫颈癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受单纯放疗治疗（对照组），研究组40例接受新辅助化疗治疗（研究组），观察比较两组患者治疗效果。结果研究组不良反应总发生率10%低于对照组32.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。比较肿瘤直径，治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论建议临床治疗局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗联合放疗治疗，可进一步确保治疗疗效，且安全，值得应用。

简介：【摘要】目的探讨临床麻醉中舒芬太尼与右美托咪啶的应用价值。方法取2020年1月-2021年1月在我院经全身麻醉进行手术治疗的78例患者为研究对象，随机分为研究组和对照组。对照组采用芬太尼进行麻醉与镇痛，而研究组则采用舒芬太尼与右美托咪啶进行麻醉与镇痛。比较两组手术指标及术后疼痛评分。结果与对照组比较，研究组苏醒、气管拔除及自主呼吸恢复用时均较少（P＜0.05）；研究组术后12h及24h的疼痛评分均较低（P＜0.05）。结论在临床麻醉与镇痛中采用舒芬太尼与右美托咪啶联合的方案，能够获得较好的麻醉效果，减轻患者术后疼痛，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析舒芬太尼和右美托咪啶应用于临床麻醉及术后镇痛的效果。方法：选取我院在2019年1月-2022年1月收治的80例手术患者，采用随机分组法，将其分成对照组和研究组，每组40例。结果：研究组自主呼吸恢复时间、术后苏醒时间与拔管时间均短于对照组；研究组术后VAS评分低于对照组，P＜0.05。结论：舒芬太尼和右美托咪啶在临床麻醉与术后镇痛中应用有着显著的效果，可提高麻醉效果，减轻患者术后疼痛程度。

简介：【摘要】目的 研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 从我院随机挑选2020年6月-2022年2月收治的78例冠心病患者，并分为常规组（n=39）和研究组（n=39），常规组采用阿托伐他汀治疗，研究组采用瑞舒伐他汀治疗。对两组患者血脂水平、心功能指标进行观察。结果 研究组患者三酰甘油为（1.50±0.74）mmol/L、总胆固醇为（5.06±1.16）mmol/L、低密度脂蛋白为（2.18±1.03）mmol/L、高密度脂蛋白为（2.01±0.79）mmol/L，研究组患者血脂水平要明显好于常规组（p＜0.05）。研究组患者LVEF为（48.20±5.20）%、LVEDD为（53.01±4.20）mm，研究组患者心功能要明显好于常规组（p＜0.05）。结论 在冠心病治疗中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗，前者治疗效果要明显好于后者，可以有效改善患者血脂水平和心功能，值得临床推广。