简介：目的:研究凤仙花属植物冷水七ImpatienspritzelliiHook.f.var.hupehensisHook.f.的化学成分.方法:用柱色谱分离得到化学成分,用光谱法测定其结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为:2′-乙酰胺基-3′-苯基苯丙醇基2-苯酰胺基-3-苯基苯丙酯(1),豆甾-Δ7,22-双烯-3β-棕榈酸酯(2),豆甾-Δ7,22-双烯-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(3),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(4)和二十二烷酸甲酯(5).结论:这5个成分均为首次从该属植物中分得.

简介：目的：研究藤苦参的化学成分。方法：用90％乙醇回流提取，石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，采用硅胶、SephadexLH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从藤苦参中分离得到12个化合物，分别鉴定为：acovenosigeninA（1）、periplogenin-3-O-β—D—glucopyranoside（2）、3-O．（β-glucopyranosyl）acovenosigeninA（3）、△^5-pregnene-3β，17α，20（S）-triol（4）、pinoresinol（5）、cleomiscosinA（6）、chinensin（7）、patriscabratine（8）、乌苏酸（9）、（24R）-cycloartane-3β，24，25-triol（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。

简介：目的：对绣球藤的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20等方法进行分离纯化。根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果：从绣球藤乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到14个化合物，分别鉴定为：松柏醛（1），咖啡酸（2），pluchoicacid（3），原儿茶醛（4），香草醛（5），3，4-二羟基苯乙醇（6），4-羰基-5-羟基戊酸甲酯（7），4-hydroxydodec-2-enedioicacid（8），（＋）-川木香醇F（9），（-）-丁香脂素（10），（＋）-guayarol（11），（-）-牛蒡苷（12），（-）-落叶松树脂醇（13），金丝桃苷（14）。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

简介：由于地处丝绸之路,历史上新疆地区的维吾尔医药与东方和西方医药体系均有较多交流,其基原植物的约80%原产于其他区域。通过大量资料查阅,本研究详细分析了这些植物的原产情况。我们发现,维吾尔药的基原植物除了来自本地及中国内地,还主要来源于阿拉伯及印巴地区,也来源于西南亚、东南亚甚至美洲和非洲。在目前＂一带一路＂的经济政策下,充分利用地理和文化优势,维吾尔医药有很大的发展空间。

简介：目的：建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（26：74）为流动相；检测波长为270nm，流速1mL·min^-1；测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果：淫羊藿苷在0．041～0．3241xg有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=1．1％（n：5）。结论：方法简便、快速、准确，可作为控制制剂质量的参考依据。

简介：目的：研究中华大蟾蜍皮的水溶性成分。方法：利用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、重结晶等手段分离纯化蟾皮的水溶性化学成分,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离得到7个化合物分别鉴定为蟾蜍环酰胺D（bufogargarizanineD,1）,脱氢蟾蜍噻咛（dehydrobufothionine,2）,环（脯氨酸-甘氨酸）二肽（cyclo（Pro-Gly）dipeptide,3）,环（丙氨酸-丙氨酸）二肽（cyclo（Ala-Ala）dipeptide,4）,尿嘧啶（uracil,5）,胸腺嘧啶（thymine,6）,腺苷（glandglucoside,7）。结论：化合物1为新化合物,化合物3-7为首次从中华大蟾蜍皮中分离得到。

简介：传统中医药和天然严物是中华民族的瑰宝和优势资源，在禾来我国创新趵物研发甲将占据十分重要的战略地位。但由于中药和天然产物药效物质基础的复杂性、多组分协同、有机整合发挥整体药效作用的特殊性，给中药现代化研究带来了诸多困难，长期以来，因缺乏符合中医药整体观思想的研究方法学体系而难以形成突破性的研究进展。代谢组学的诞生为中药现代化研究与发展带来了新的契机，本期诚邀我国中药代谢组学研究的主要倡导者刘昌孝院士及长期致力于代谢组学研究的王广基教授、盛龙生教授分别从代谢组学与天然产物及中药研究、代谢组学在中医药关键科学问题中的应用前景分析、代谢组学研究技术平台等方面的思路与方法进行了阐述。“方兴未艾的中药代谢组学研究”，刘昌孝院士一语道出了我国中药代谢组学蓬勃发展的态势，期待本期“中药代谢组学研究”专栏能对我国中药代谢组学研究的发展起到一定的推动作用。

简介：银柴胡作为我国传统中药，具有清虚热、除疳积等作用。现代研究发现，银柴胡含有甾醇类、环肽类、生物碱类、酚酸类、挥发类等化学物质，具有抗炎、治疗过敏性疾病、扩张血管等作用。本文分别从中药银柴胡的本草考证、基原植物的生物学特性、人工栽培、化学成分、药材鉴定及药理作用等方面系统地综述了近年来银柴胡的研究成果，以期为进一步推进银柴胡资源保护、规范化种植和综合开发利用提供有价值的参考。

简介：一、中药饮片在保管中出现的变异现象中药饮片在保管中经常出现很多变异现象。有的受自然气候及霉菌害虫寄生繁殖等因素影响,使药物的颜色、气味、形态及饮片内部组织等出现变异现象。归纳起来,大体上有以下几种:1.发霉:发霉的饮片会使颜色变化,气味

简介：生物毒素的研究与利用已有久远历史，近40年来，生物毒素更迅速发展成为生命科学的重要研究领域，生物毒素常被用作研究生命现象的有力工具，在各相关领域的开发利用也取得重要进展，特别在新药研发中的开拓作用越来越受到重视。我国的生物资源丰富，因此也是生物毒素的资源大国，经过多年的工作积累，特别是开放改革以来的迅速发展，我国学者对生物毒素的基础研究和开发利用也建立了良好基础，尤其是近20年来，我国生物毒素研究力量不断扩大发展，研究水平显著提高，在蛇毒毒素、蝎毒毒素、蜘蛛毒素、昆虫毒素、植物毒素、

简介：目的：对苦茶（Camelliaassamicavat．kuchaChangetWang）叶的化学成分进行研究。方法：采用水提取，聚酰胺、SephadexLH-20、ODS柱和HPLC等手段分离纯化，通过理化常数和谱学数据鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物，其中3个为嘌呤生物碱类化合物，分别为theacfine（1），caffeine（2），theobromine（3）；7个为茶多酚类，分别为（＋）-catechin（4），（-）-epigallocatechin（5），（-）-gallocatechin（6），（-）-epigaUocatechin3-O—gallate（7），（-）-gallocatechin3-O—gallate（8），1，2，6-tri—O—galloyl-β—D—glucose（9），gallicacid（10）。结论：化合物4-10为首次从该植物中分离得到，并首次对化合物1的核磁数据进行了全归属。

简介：以《中国药典》收载的饮片用量，同全国擅用该饮片的名老中医经验以及重要中药文献的相关记载进行比较，大量实例提示，药典中诸多饮片用量，在辨证与用量的关系、用量更新及用量大小等方面，均存在欠妥，不利于指导临床用药，亟待改进。为此，笔者在反复思考“中医不传之秘在于量”之后，提出应当高度重视饮片用量研究和应用研究的3点建议。

简介：“保儿康”系中医古方“千金肥儿方”经化裁而成(含太子参、茯苓、白术、甘草、北沙参、山药、莲子、薏苡仁、白扁豆、山楂、麦芽、陈皮、石菖蒲等)。中医用于治疗小儿脾胃虚弱、消化失常、营养不良、形体消瘦等证侯。本实验以现代药理学的研究方法,验证本品的药理作用,探索其作用机理为其临床应用提供药理学依据。其实验结果概括如下:

简介：口服药物在肠道中的吸收是决定药物生物利用度的重要因素。肠道中有许多介导药物转运的蛋白，在药物的吸收、分布和相互作用方面起关键的作用。本文通过介绍一些常见的肠道膜转运蛋白及其转运机制，提出利用转运蛋白的特性和转运蛋白底物之间的相互作用，提高药物的生物利用度。并对中药成分中的一些转运蛋白底物及中药-西药之间的相互作用进行了阐述。

简介：目的：探索ISSR分子标记技术对玉竹的主要栽培品种、野生种及易混淆品黄精进行鉴定的新方法。方法：采用优化的ISSR-PCR体系，筛选出能扩增明显多态性条带的引物对样品进行扩增和凝胶电泳分析，并依遗传距离构建分子聚类图。结果：10个引物共扩增出125个DNA片段，其中116个片段呈现多态性，多态带百分率为92．9％。玉竹品种间存在较大的遗传多样性，栽培品种与野生种及易混淆品黄精易于区分。结论：本实验所建立的ISSR分子标记方法可用于玉竹的品种鉴定和良种选育研究。

简介：自从《中国现代中药》杂志刊登了本人所撰写的《正在消失的资源》和《为中医药事业可持续发展奠基》的文章后，中药资源问题的严重性在社会上引起了一定的反响并引发了一些思考。记者最近在读者、基层中医药人员贝新法的诚挚邀请下，去他所负责的浙江义乌市中草药种植场、义乌市新法风湿病医院进行了实地采访，也倾听了以他为代表的基层中医药人员对我国中医药发展以及中药资源保护的厚望和忧思。

简介：目的：研究云实（Caesalpiniadecapetala）茎的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及SephadexLH-20等色谱技术分离并纯化化合物，根据理化性质及波谱技术鉴定结构。结果：从云实茎的乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为：6′-羟基-3，4-（1″-羟基-环氧丙烷）-2，3′-（1″′β-羟基-2″′-羰基-环丁烷）-1，1′-联苯（1），3，5-二羟基-肉桂酸二十八酯（2），2′，4，4′-三羟基查耳酮（3），bonducellin（4），7，3′，5′-三羟基二氢黄酮（5），胡萝卜苷（6），β-谷甾醇（7）。结论：化合物1，2为新化合物，化合物3-6为首次从云实中分离得到。

简介：目的:为阐明唇形科植物罗勒OcimumbasilicumL.的有效成分,对其地上部分进行了化学成分研究.方法:运用各种层析手段和波谱方法分离并鉴定了17个化合物.结果:其结构分别鉴定为槲皮素(1),(17R)-3β-羟基-22,23,24,25,26,27-六去甲达玛烷-20-酮(2),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷-2′′-没食子酸酯(4),异杨梅树皮苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),软脂酸1-甘油单酯(8),芦丁(9),槲皮素-3-O-(2′′-没食子酰基)-芸香苷(10),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(11),丁香苷(12),(6S,9S)-长寿花糖苷(13),山柰酚(14),7-羟基-6-甲氧基香豆素(15),β-谷甾醇(16)和胡萝卜苷(17).结论:化合物2为新化合物,化合物1,3,4,5,7,8,10,11,12,13,15为首次从罗勒属植物中分离得到,经PTP1B酶活性抑制测试,化合物1IC50值为23.3(M,其余均没有明显的PTP1B酶活性抑制作用.

简介：目的：研究赤芍及其活性部位对内毒素的拮抗作用。方法：制备含不同活性组分的赤芍提取物，应用在体外对内毒素中和的定性定量试验、对内毒素所致家兔发热的影响以及对内毒素致小鼠死亡的保护作用等试验，观察抗内毒素作用。结果：赤芍水煎剂及从赤芍水煎液中分离的赤芍总苷于体外、体内均表现明显的抗内毒素作用，能明显降低内毒素静脉攻击所致小鼠死亡率。结论：赤芍有抗内毒素作用，赤芍总苷为赤芍主要的抗内毒素有效部位，赤芍的挥发性部分及多糖部分未见有明显作用。

简介：对青藤（Sinomeniumacutum）茎的化学成分进行研究，从中分离并鉴定出3种生物碱，分别为N-trans—feruloylmethoxytyramine（1），gusanlungC（2），和sinoacutine（3）。其中生物碱1和2为首次从该植物中分得。对以上分得的生物碱进行活性测试，结果表明1和2对过氧化氢引起的细胞损伤有一定保护作用。