简介：[摘要]目的：分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法：选择2018年10月～2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象，根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组（n=34）和研究组（n=34）。对照组滴注美洛西林钠进行治疗；研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗周期均为7～14d，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率为82.35%，对照组治疗有效率为67.65%，研究组显著高于对照组，数据存在统计学意义（p0.05）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效，且不良反应较低，具有治疗效果好，副作用少的优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星联合哌啦西林他唑巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法：选择我院 2017年 10月— 2019年 2月收治的老年肺炎患者 82例，根据治疗方式差异分为观察组与对照组，观察组应用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗，对照组应用哌拉西林他唑巴坦治疗，比较治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05） ,不良反应率与对照组相比无显著差异。结论：左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年肺炎具有良好的疗效，有利于改善患者病情减轻患者痛苦，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨重症脓毒症感染予以哌拉西林钠他唑巴坦（商品名哌他强）治疗的效果。方法：抽取收治的重症脓毒症感染80例进行研究，双色球法分为两组，对照组用头孢曲松，观察组用哌他强，比较效果。结果：观察组总有效率更高，差异显著（P0.05），治疗后观察组PCT、hs-CRP、IL-6更低，差异显著（P0.05）。结论：重症脓毒症感染采取派他强治疗，可提高疗效，更好地改善炎症反应，且不会明显增加不良反应，值得应用。

简介：【摘要】 目的：对比在治疗肺炎患者时哌拉西林他唑巴坦与头孢曲松的治疗效果差异。方法：选取2020年11月至2023年11月期间我院收治的40例肺炎患者作为研究对象，采用电脑随机分组的方式分为对照组和观察组各20例，分别采取头孢曲松、哌拉西林他唑巴坦治疗，观察两组患者治疗后临床疗效情况，记录患者临床症状改善时间。结果：治疗有效率方面，观察组、对照组分别为100.00%、80.00%，观察组明显较高；观察组患者临床症状改善时间均显著短于对照组。结论：在治疗肺炎患者时哌拉西林他唑巴坦的疗效明显优于头孢曲松，治疗有效率高，促进患者快速康复，可在临床中加以大力推广。

简介：摘要：目的：验证制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠浓度符合GMP中化学残留物浓度限度要求。检验方法：利用高效液相色谱法分析制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠的浓度，色谱柱为Kromasil/P442801，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 µL。结果：制药设备淋洗样品及擦拭样品中哌拉西林钠他唑巴坦钠残留物均符合GMP中的限度要求。结论：本分析方法简单，灵敏度高，科学、准确、可用于制药设备中哌拉西林钠及他唑巴坦钠残留物的分析及生产后设备清洁效果的评估。

简介：

简介：【摘要】目的 探究左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎患者的疗效。方法 选择我院2019年5月~2021年5月期间接诊的62例老年肺炎患者开展研究，随机抽签法分为对照组（36例，单独使用左氧氟沙星）、观察组（36例，联合使用左氧氟沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠），为期7d，比较两组临床疗效（炎性因子水平、肺功能）。结果 治疗7d后，观察组IL-6及CRP浓度较对照组低（P＜0.05）；观察组肺功能较对照组改善明显（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠的效果更高，可控制老年肺炎患者炎症反应，改善肺功能。

简介：摘要：目的：探讨重症肺炎患者接受血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗的效果。方法：共纳入62例重症肺炎患者（2021年1月至2022年6月入院）作为研究对象,以随机分组方式分为参照组和治疗组（各31例），前者行哌拉西林/他唑巴坦治疗，后者联合血必净治疗，比较治疗结果。结果：较参照组，治疗组治疗有效率更高（P＜0.05）。治疗前，两组临床肺感染量表评分（CPIS)、急性生理与慢性健康评估(APACHE-Ⅱ)评分相似（P＞0.05），治疗后，较参照组，治疗组各项评分更低（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者接受血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗的疗效理想，预后较好，应用价值显著。

简介：    一、病史摘要

简介：【摘要】目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠导致患者药物热和白细胞减少的发生机制、与给药时间和累积量的关系、高风险因素及处理方法。方法 通过对1例使用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热和白细胞减少患者的病例进行分析。结果 该例患者在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠6天后出现药物热及白细胞减少，给予对症处理后，患者体温及白细胞恢复症状。结论 药物热及药物引起的白细胞减少极易被误诊，哌拉西林钠他唑巴坦钠可引起该不良反应，临床医师及药师在诊疗及药学监护过程中应及早识别并给予相应的处理措施，保障患者用药安全。

简介：【摘 要】目的：分析哌拉西林他唑巴坦（TZP）联用盐酸莫西沙星（Mox）对于社区获得性肺炎（CAP）的治疗作用。方法：选入2022年3月～2022年8月间入院治疗的76例CAP患者。随机法分组，一组38例，选择TZP联用Mox治疗；二组38例，选择Mox治疗，对比治疗效果。结果：一组的治疗总有效率高于二组，一组的细菌清除率高于二组，一组的不良反应率低于二组（P＜0.05）。结论：TZP联用Mox能够提升CAP患者的临床疗效，提高细菌清除率，且不良反应较少。

简介：【摘要】目的：研究分析老年急性肺炎哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索的临床治疗效果 。方法：选取我院2019年12月～20年12月收治的老年急性肺炎患者

简介：摘要目的研究白虎加人参汤联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法将2017年10月到2019年2月我院收治的90名老年重症肺炎患者随机平均分为观察组和治疗组。观察组采取白虎加人参汤联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，对照组静滴注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。治疗2周后对比两组总有效率、血清炎症指标。结果观察组总有效率明显高于对照组，血清炎症指标显著低于对照组（P＜0.05）。结论白虎加人参汤联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎可明显减轻机体炎性损伤，效果较好，值得广泛应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法：抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇，随机分为对照组（n=35）与实验组（n=35），对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉，对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果：实验组产妇的麻醉效果明显更佳，优于对照组（p＜0.05）。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为（9.65±2.33）、（6.54±1.58）、（3.42±1.47），对照组为（15.22±2.17）、（4.48±1.64）、（6.18±1.82），两组数据相比差别较大，实验组各项指标明显更优（p＜0.05）。实验组产妇不良反应发生率为8.57%（3/35），对照组产妇不良反应发生率为34.29%（12/35），两组数据相比差别较大，实验组明显更优（p＜0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼，应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上，改善患者的血流动力学水平，相对来说安全性较高，可以延长镇痛的时间，降低并发症发生率，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的 研究高血压并心力衰竭患者在采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗时的影响。方法 纳入我院2023年10月至2024年8月期间收治的60例高血压并心力衰竭患者，随机分两组，对照组采取胺碘酮治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗；最终比较治疗效果。结果 对比两组不良反应发生率、血压、心功能、肾功能，治疗后出现差异（P<0.05）。结论 高血压并心力衰竭患者在采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗时，对于血压的控制显著，也能改善心肾功能，有应用价值。

简介：【摘要】目的 研究高血压并心力衰竭患者在采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗时的影响。方法 纳入我院2023年10月至2024年8月期间收治的60例高血压并心力衰竭患者，随机分两组，对照组采取胺碘酮治疗，观察组采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗；最终比较治疗效果。结果 对比两组不良反应发生率、血压、心功能、肾功能，治疗后出现差异（P<0.05）。结论 高血压并心力衰竭患者在采取沙库巴曲缬沙坦联合胺碘酮治疗时，对于血压的控制显著，也能改善心肾功能，有应用价值。

简介：摘要：目的：对比分析哌拉西林他唑巴坦钠与盐酸氨溴索对老年急性肺炎临床治疗效果、症状缓解时间影响。方法：选取本院确诊急性肺炎老年患者76例（2019年3月~2021年10月），依据盲选抽签原则分组后，开展临床对比治疗研究。1组（n=39）接受哌拉西林他唑巴坦钠治疗，2组（n=37）接受哌拉西林他唑巴坦钠+盐酸氨溴索治疗。比较两组治疗有效率、症状缓解时间、炎症因子水平变化。结果：两组治疗前炎症因子水平无组间差异性（P＞0.05）；2组治疗有效率高于1组，且2组气促，咳痰、咳喘及肺部啰音缓解时间，血清CRP、IL-6、TNF-α均低于1组，差异显著（P＜0.05）。结论：哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗，可快速缓解患者临床症状，纠正机体炎症进展，治疗效果确切。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象，共计47例，按随机数字表达法将其分为甲组（24例）与乙组（23例），给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉，甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（11.31±1.42min）、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（15.21±1.31min）、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；甲组的不良反应发生率为16.67%，乙组的不良反应发生率为43.48%，甲组的不良反应发生率明显低于乙组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉，其阵痛维持时间较长，镇痛效果较好，有临床推广应用价值。

简介：摘要：目的：研究辅舒酮吸入对婴儿反复喘息的临床效果。方法：选取本院于2022年8月至2023年3月收治的反复喘息婴儿60例，对照组（30例，辅舒酮间小剂量持续吸入治疗）和观察组（30例，辅舒酮间断吸入治疗），两组婴儿反复喘息急性期均采用布地奈德+沙丁胺醇治疗。结果：对比两组反复喘息婴儿的临床症状好转时间、肺功能指标、并发症情况对比结果差异显著（P＜0.05）。结论：辅舒酮间断吸入治疗在反复喘息婴儿中的临床效果显著优于辅舒酮间小剂量持续吸入治疗，因此辅舒酮间断吸入治疗更具推广价值。