简介：摘要目的观察自体脂肪移植解决面部局部发育与生理形成的凹陷,来改善面部轮廓的效果及并发症的发生。方法经肿胀液麻醉抽取自体脂肪颗粒,进行分离纯化后,对凹陷部位及生理性沟纹部位进行填充治疗。结果86例患者,经过单部位,或多部位单次注射移植,都获得了明显改善,效果满意.没有出现特殊并发症。结论对于面部发育局部轮廓的部分凹陷,或生理变化过程中出现的凹陷,严重影响患者的美观,应用自体颗移植是一自种安全有效的治疗方法,值得推广应用。

简介：摘要目的构建完善的头孢克洛颗粒有关物质检验体系。方法通过HPLC高效液相色谱法测定物质浓度，并结合色谱柱条件分析，确定流动相和监测波长等数据后，再落实线性梯度洗脱措施，以便检验工作具备参照。结果试验精密度、稳定性、回收率、专属性、检出限等条件均满足精准需求，且可以针对性测定颗粒物质状况。结论方法检测精密度高，稳定性好，并且浓度检测效果明显，能够为后续头孢克洛颗粒有关物质的分析提供深入检测平台。

简介：摘要目的系统评价稳心颗粒治疗老年心律失常的疗效和安全性。方法检索并选取国内、外公开发表的关于稳心颗粒治疗老年心律失常的随机对照试验文献，筛选合格文献进行研究，应用Jadad评分法进行质量评价，运用异质性检验、Mata分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果共有14项研究符合纳入标准。与对照组比较，步长稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效比数比OR合并值为0.45，95％可信区间(CI)为(0.34～O.58)。结论Meta分析结果显示，稳心颗粒具有提高老年心律失常常规治疗有效率的作用，且无明显不良反应，安全性好，可在临床上广泛应用。

简介：

简介：摘要目的观察小儿康颗粒对小儿厌食症的疗效。方法试验组服用小儿康颗粒（太子参、山楂、葫芦茶、槟榔、麦芽、榧子、白芍、白术、茯苓、乌梅、蝉蜕、陈皮）治疗本病80例，对照组给予健儿药丸55例。结果治疗组总有效率96.59％，对照组总有效率76.36％，2组疗效比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论小儿康颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨新生化颗粒缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法300例早孕妇女分为两组,观察组于口服米非司酮第3d早晨开始服用新生化颗粒12.0g,2次/d,共7d,对照组第3d早晨开始口服消炎药(左氧氟沙星片)0.2g,2次/d,共5d。结果观察组完全流产率为93%,对照组为82%;观察组止血有效率为92%,而对照组止血有效率为45%。结论新生化颗粒有缩短药物流产后阴道出血时间及减少组织残留的作用。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：摘要目的观察安儿宁颗粒对小儿咳嗽的临床治疗效果方法选取符合咳嗽诊断标准的患儿114例，随机分为两组，治疗组采用安儿宁颗粒治疗76例，对照组给予小儿感冒颗粒治疗38例。结果治疗组总有效率为89.5%，对照组总有效率是76.3%。结论安儿宁颗粒有效治疗小儿咳嗽

简介：摘要目的考察金银翘感冒解毒颗粒的临床疗效及不良反应，为临床用药提供可靠的依据。方法将门诊风热感冒分为治疗组和对照组，进行治疗。制定疗效、安全性判定标准、进行统计学处理、临床疗效分析。结果该制剂是以《湿疠条辨.上焦篇》中的银翘散的基础加减而来，在原方基础上增加清热解毒中药板蓝根一味，在增强清热解毒、凉血利咽的同时，板蓝根提取物能有效杀死各种病毒。经多年来临床验证此方在疏风解毒、清热解毒的同时，对病毒性感染有良好疗效。结论该制剂治疗风热感冒疗效确切，未发现不良反应。

简介：摘要目的探讨对过敏性鼻炎患者行通窍鼻炎颗粒治疗的临床效果。方法将2015年2月~2016年2月我院收治的98例过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各49例。对照组行单一羟甲唑啉喷剂治疗，实验组则服用通窍鼻炎颗粒治疗，观察比较两组的治疗效果以及临床症状症候积分的变化情况。结果实验组治疗有效率45例（91.84%）显著高于对照组32例（65.31%），实验组临床症状症候积分均低于对照组。且对照均存在P＜0.05，有统计学上的意义。结论对过敏性鼻炎患者行通窍鼻炎颗粒治疗，不仅能够改善患者临床症状，还能够提高治愈效果。

简介：摘要目的分析白龙解郁颗粒对肿瘤相关性抑郁的治疗效果。方法采用前瞻性和自身对照的方法，以使用抑郁自评量表和汉密顿抑郁量表的方式进行评分，选取82例患者分别于患者治疗前、治疗3周、治疗6周治疗以及停药一个月后进行评分，对患者使用白龙解郁颗粒前效果进行观察分析。结果与治疗前相比，治疗后各个时间点的患者抑郁自评量表评分和汉密顿抑郁量表评分均有明显的改善，对比有统计学意义（P<0.01）。结论白龙解郁颗粒对肿瘤相关性抑郁治疗效果显著，明显的改善了患者的机体免疫功能和抑郁症状，治愈后停药患者无复发情况。

简介：摘要目的本文分析在我院进行治疗的普通感冒患者临床资料，探讨中药配方颗粒与方药汤剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取我院2009年10月～2010年10月门诊与住院患者126例，将患者随机平均分为两组，做为颗粒组和汤剂组。两组患者经统计学分析，在年龄、性别、病情与体温方面无显著性差异（p＞0.05），具有可比性。结果两组患者总有效率、疗程、止咳天数、咽痛消失等方面无显著性差异（p＞0.05），而汤剂组的退热时间与颗粒组相比较，明显较长（p＜0.05）。讨论外感方汤剂与中药配方颗粒相比，都具有吸收快、显效迅速、疗效显著的特点，而颗粒剂在退热方面效果更为显著，中药配方颗粒在保持汤剂优点的基础上，保存时间更长也更方便，具有极高的临床价值。

简介：【摘要】目的 : 煮散与饮片、散剂和中药配方颗粒的比较。方法 : 分析 省 院在煮散与饮片、散剂和中药配方颗粒制备时的情况，对上述四种剂型进行比较。结果：煮散与饮片、散剂、中药配方颗粒相比，其药物起效时间最短，药物浸出率最高，药物的制备时间最长，相比较具有明显统计学差异，

简介：目的评价1%ABATE颗粒剂对蚊幼虫的杀灭效果。方法直接投药法（接每平方面积计算投药克数）。结果1%ABATE颗粒剂在现场按0.75g/m^2使用药量，对杀灭容器积水伊蚊幼虫持效可达14d以上、按3.5g/m^2使用药量，对杀灭污水池库蚊幼虫持效可达14d以上；按3.5g/m^2使用药量，对杀灭污水沟库蚊幼虫持效可达7d。结论该产品对蚊虫6孳生地有良好的控制效果。值得推广应用。

简介：摘要目的探讨复方感冒颗粒挥发油的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验，以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间为考查因素，以挥发油得量为观察指标，优选复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺。结果蒸馏时间影响显著（P<0.05），加水倍数、浸泡时间因素影响较小（P>0.05）。结论复方感冒颗粒中挥发油较佳的提取工艺为加8倍量水，浸泡时间2h，蒸馏时间8h。

简介：

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简介：摘要目的研究益肝康颗粒的主药成份的含量测定。方法建立该制剂的含量测定方法。采用薄层色谱法对益肝康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中甲苷进行含量测定。结论结果黄芪甲苷在1.02-6.12ug范围内呈线性关系，（r=0.9992），RSD=1.30。该制剂性质稳定，质量可控，可满足临床用药要求。