简介：摘要目的建立清咽润喉止咳糖浆的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查；采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查。结果验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

简介：【摘要】目的：探讨宣肺止咳膏治疗小儿风热型外感咳嗽的临床观察。方法：选择2022年10月~2023年10月时段到我院接受治疗的80例风热型外感咳嗽患儿，随机分为对照组（40例，宣肺止膏）和观察组（40例，急支糖浆），对比两组治疗效果。结果：观察组的患儿治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿的退热时间明显短于对照组（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的：将益母草冲剂与当归丸联合用于药物流产后月经失调中，对其效果进行分析。方法 :对我院收治的 96例药物流产患者分组研究，乙组给予益母草口服，甲组在此基础上联合当归丸治疗，对两组疗效进行分析。 结果：甲组月经周期恢复时间、腹痛消失时间与乙组相比，相对更短（ p

简介：摘要目的观察滑膜炎冲剂联合利福平治疗膝关节渗出性滑膜炎的临床疗效。方法将患者随机分为利福平和滑膜炎冲剂治疗组及滑膜炎冲剂治疗组。结果经观察利福平和滑膜炎冲剂组有明显疗效，经X2检验P<0.05。结论利福平对渗出性滑膜炎有明显减少渗出的作用。

简介：摘要目的通过探讨白血病的护理临床效果,提高白血病的护理水平。方法将100例白血病病人随机分为对照组和实验组各50例,实验组给予“益血冲剂”,对照组不服用任何中药。结果化疗期间实验组感染率12%,胃肠道反应发生率50%,出血发生率8%,较对照组32%、78%、24%明显降低;实验组病人满意率94%,高于对照组70%。结论服用“益血冲剂”降低了病人化疗并发症发生率,提高病人生活质量。

简介：摘要目的将益母草冲剂与当归丸联合用于药物流产后月经失调中，对其效果进行分析。方法对我院收治的96例药物流产患者分组研究，乙组给予益母草口服，甲组在此基础上联合当归丸治疗，对两组疗效进行分析。结果甲组月经周期恢复时间、腹痛消失时间与乙组相比，相对更短（p<0.05）；甲组月经量恢复正常率为93.75%，与乙组72.92%相比，相对更高（P<0.05）。结论对药物流产后月经失调患者应用益母草冲剂与当归丸联合治疗效果显著，可促进患者月经周期、月经量恢复正常，提升生活质量，值得应用。

简介：摘要目的研究分析小儿苏陈化痰止咳颗粒治疗小儿咳嗽（痰湿型）的临床疗效。方法整理收集我院收治的小儿咳嗽（痰湿型）患者120例，分为对照组和观察组，各60例。对照组口服小儿苏陈化痰止咳颗粒治治疗，观察组服用氨溴特罗口服溶液，观察两组患儿临床症状、体征的改善情况。结果治疗组总有效率为95%，对照组为81.7%，两组比较有显著性差异（P<0.05），两组对临床症状、体征均有显著性改善（P<0.01或P<0.05），其中在咳嗽、咳痰、胸闷、乏力方面治疗组优于对照组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论小儿苏陈化痰止咳颗粒是一种有效的治疗小儿咳嗽（痰湿型）的中药新制剂。

简介：摘要目的分析疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2015年7月至2016年3月在我院所收治的咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象，将其按照随机数字法分为实验组（43例）与常规组（43例）。常规组患者给予100mg的茶碱缓释片进行口服治疗，实验组患者采用疏风宣肺止咳汤剂进行治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标及治疗效果。结果在治疗之前，两组患者的肺功能无明显差别，不具备统计学意义（P＞0.05）；在治疗之后，实验组患者肺功能评分均显著优于常规组，数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。通过不同的治疗之后，实验组患者的治疗总有效率（93.02%）显著高于常规组患者的治疗总有效率（76.74%）。结论疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著，可以显著优化患者的肺部功能，提升临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的分析并研究雪梨止咳糖浆在支气管肺炎中的临床应用效果。方法将我院在2014年3月~2015年8月收治的204例支气管炎患者随机分为观察组和对照组，每组102例。两组患者均基于基础对症治疗基础治疗，同时给予青霉素3-5万U/mg.d，分2次肌注，在此基础上对照组患者给药雪梨止咳糖浆治疗，观察组给药川贝枇杷露糖浆予以治疗，观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为91.18%，对照组的治疗有效率为64.71%，观察组患者治疗前后的症状改善情况明显优于对照组，患者的满意度高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论雪梨止咳糖浆在常规基础对症治疗之上具有辅助治疗慢性支气管炎或急性支气管炎恢复期的功效，显效明显，高于川贝枇杷糖浆，值得临床推广使用

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简介：摘要目的探讨健胃冲剂联合标准三联治疗脾胃湿热型Hp相关慢性胃炎的临床疗效。方法抽选于2012年10月～2014年6月来我院就诊的62例胃镜检查Hp相关慢性胃炎患者作为研究对象，依据不同的治疗方法将其分为观察组及对照组，每组患者各31例，对照组予以克拉霉素+阿莫西林+雷贝拉唑治疗；观察组在此基础上联合健胃冲剂治疗；观察并比较两组患者Hp根除率、药物不良反应以及临床综合疗效。结果经不同方法治疗后，观察组31例患者综合疗效总有效率高达96.8%远高于对照组患者总有效率74.2%，且中医症候疗效结果表明，观察组患者临床治疗总有效率为96.8%优于对照组77.4%；结束治疗后，患者复查14C-呼气试验，结果表明观察组Hp根除率为93.5%，明显高于对照组根除率67.7%，组间数据差异比较显著，有统计学意义（P均＜0.05）。结论健胃冲剂联合标准三联治疗脾胃湿热型Hp相关慢性胃炎具有确切疗效，具有清热解毒、健脾和胃之功效，具有积极的临床推广价值。

简介：摘要目的对2型糖尿病合并脂肪肝患者采用降脂冲剂与辛伐他汀治疗，探讨和分析其治疗的临床效果。方法对此次所收治的100例2型糖尿病合并脂肪肝患者，按照其住院时间先后顺序分组为观察组和对照组。对照组采用辛伐他汀治疗；观察组采用降脂冲剂治疗。结果治疗6个月后，观察组和对照组甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇以及丙氨酸转氨酶分别为(2.16±0.39)mmol/L、(3.07±0.62)mmol/L、(24.56±9.75)mmol/L；(2.45±0.81)mmol/L、(3.27±0.50)mmol/L、(33.12±21.04)mmol/L；两组与治疗前比较，均得到明显改善，但是观察组优于对照组(P<0.05)。结论采用降脂冲剂对2型糖尿病合并脂肪肝患者治疗，其具有较好的临床效果。

简介：摘要目的分析强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎临床效果。方法纳入2014年12月—2015年4月膝骨关节炎患者100例，西医治疗组给予双醋瑞因治疗，中西医结合治疗组双醋瑞因治疗加强骨关节冲剂治疗，对比两组患者治疗疗效、膝关节WOMAC评分、膝关节疼痛水平的差异性。结果经过治疗，中西医结合治疗组治疗疗效跟西医治疗组相比，经统计软件参数处理显示有统计学意义（P＜0.05），其中，中西医结合治疗组优32例，良15例，可2例，差1例，膝关节优良率为94.0%，西医治疗组患者优25例，良15例，可6例，差4例，膝关节优良率为80.0%。中西医结合治疗组患者膝关节WOMAC评分明显优于西医治疗组，经统计软件参数处理显示有统计学意义（P＜0.05）；中西医结合治疗组患者膝关节疼痛水平跟西医治疗组相比，经统计软件参数处理显示有统计学意义（P＜0.05）。结论强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎临床效果良好，其有效结合了西医治疗和中医治疗的优势，有利于提高膝关节治疗疗效，且能显著改善患者膝关节WOMAC评分和减轻膝关节疼痛水平，可以在膝骨关节炎患者中推广应用。

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简介：摘要目的研究肺康复治疗对慢性阻塞性肺疾病患者运动能力和肺功能的产生的影响及效果分析。方法选取本院于2013年12月～2015年6月间慢性阻塞性肺炎患者，进行诊治的COPD病人60例。纳入标准均符合COPD诊治标准；年龄56～73岁；均处于缓解期，即咳嗽、咳痰、气短等症状稳定或轻微。排除标准合并严重心、肾、肝等全身性疾病。分别进行上肢和下肢肌肉训练、设定锻炼的次数及锻炼的强度、同时给予氧疗和营养支持。结果以康复治疗前后6分钟步行距离变化为指标治疗前343.38±39.42米，治疗后381.21±60.32米。治疗前后P<0.01。结论在肺康复治疗中，症状的改善与运动锻炼的时间相关，适当肺康复锻炼有利于患者症状的改善。

简介：摘要目的观察研究止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月来我院就诊的60例小儿支气管哮喘患者，作为研究对象，将所有患儿随机分为观察组和对照组，30名对照组患儿采用常规药物治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上予以止咳平喘膏穴位贴敷治，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的FVC、VC、PEFR、PaO2、SaO2指标显著优于对照组患儿，对照组患儿的总有效率为80.00%，观察组患儿总有效率为96.67%，。观察组患儿的总有效率远远高于对照组，两组患儿比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿支气管哮喘患者治疗过程中应用止咳平喘膏穴位贴敷治疗，可有效提高患儿心肺功能的指标，提升总有效率，获得良好的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨小儿平喘止咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法选择2015年1月-2015年12月于肥城市中医医院就诊的90例CVA患儿，其中，男49例，采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组45例。所有患儿均给予化痰止咳、抗菌药物及对症治疗。对照组给予氯雷他定口服。在对照组治疗基础上，观察组给予小儿平喘止咳合剂，每次50ml，早晚各口服1次。两组疗程均为2周。观察比较两组的症状评分及临床疗效。结果两组患儿治疗前临床症状评分无统计学差异（P＞0.05）。两组经治疗后各时点临床症状积分均较治疗前显著降低，且随疗程延长症状评分均呈逐渐下降趋势（P＜0.01）。且观察组各时点症状积分较对照组更显著（P＜0.01）。观察组的总显效率为93.3%，显著高于对照组的51.1%（χ2=16.802，P＜0.01）。结论CVA患儿给予常规治疗同时应用小儿平喘止咳合剂，可有效缓解患儿咳嗽等呼吸道阻塞症状，缩短病程，且不良反应小、患儿依从性好，值得临床推广应用。