简介：摘要目的分析西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法选取2014年12月至2015年12月收治的96例西药治疗患者作为研究对象，随机分为2组（对照组和观察组），对照组采用常规管理措施，观察组采用针对性管理措施，比较两组西药治疗患者实施管理措施后的安全性以及用药差错发生率。结果观察组西药治疗患者实施管理措施后用药差错发生率明显低于对照组西药治疗患者。结论西药治疗患者实施针对性管理措施，能够有效降低用药差错发生率，提高西药合理用药的安全性，值得在临床进一步推广及运用。

简介：摘要目的分析比较不同CT引导下行肺穿刺活检的临床应用效果。方法选取60例在2017年2月至2018年1月在我院CT引导下行穿刺活检的患者作为本次的研究对象，将所有纳入研究的患者随机分为两组，每组30例患者。对照组患者采用单窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，实验组患者采用多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，比较两组患者的检查阳性率和并发症的发生率。结果实验组患者的检查阳性率是93.33%，比对照组检查阳性率高13.33%，两组数据比较无统计学意义，p大于0.05；实验组患者的并发症发生率是10.00%，比对照组低20.00%，两组数据比较有统计学意义，p小于0.05。结论多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术可以提高检查阳性率，但是更能显著降低患者肺出血、气胸等并发症的发生。

简介：摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象，根据患者所接受的血液净化方式，纳入CVVH组及CVVHDF组（n=29）。在差异性的血液净化方式下，比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比，CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高，数值对比存在统计学差异（p＜0.05）。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为（3958.83±561.68）U，凝血发生率为21.28%；CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为（3857.18±516.23）U，凝血发生率为8.51%，差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径，但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高，治疗期间抗凝剂用量较少，凝血发生率较低，建议结合患者状态合理选择。

简介：摘要目的探讨不同麻醉方法在腹腔镜手术中的安全性与麻醉效果。方法将给予妇科腹腔镜手术患者192例随机分为甲、乙两组，甲组给予腰-硬联合麻醉，乙组给予气管内插管全麻，比较两组麻醉方法的安全性与麻醉效果。结果甲组在气腹后5min各项指标与乙组和治疗前相比均有显著性差异（P＜0.05）。尤其是PETCO2在气腹后15min与乙组和治疗前相比差异显著（P＜0.05）。pH甲组气腹后5min、气腹后15min及放气后10min与麻醉前相比，P＜0.05。PaCO2甲组气腹后5min、气腹后15min与麻醉前相比，P＜0.05。乙组的pH和PaCO2则无明显变化。结论在妇科腹腔镜手术中给予气管内插管全麻较腰-硬联合麻醉安全可行。

简介：摘要分析预防接种安全性现状以及影响因素，探讨加强预防接种安全的措施。

简介：摘要目的对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应的发生进行观察，并分析原因。方法对1000名3个月以上的健康儿童进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床治疗进行分析并对接种过无细胞百白破疫苗的幼儿进行后续观察。结果1000名预防接种无细胞百白破疫苗的幼儿中，55名幼儿出现不良反应，不良反应发生率5.5%，主要以发热，情绪烦躁，红肿为主，未见潜在生命威胁和较为严重的不良反应。结论无细胞百白破疫苗不良反应率低，安全可靠可投入使用。

简介：摘要目的对接种流感疫苗具有的预防效果及安全性展开深入观察与探究。方法选取来我中心接种流感疫苗人群中的120例为实验组，另选取同期120例未接种疫苗的健康志愿者作为对照组，对两组研究对象流感症状的发生率及其安全性展开观察与分析。结果实验组流感症状的发生率显著低于对照组；在接受流感疫苗接种的实验组中，18至65岁人群发生不良反应的概率显著低于年龄在18岁以下以及65岁以上人群的发生率，两组数据差异同样具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过给予人们流感疫苗预防接种，可达到降低流感症状发生率的目的。但需要注意的是，年龄在18岁以下以及65岁以上的人群容易发生疫苗接种后不良反应的情况，因而需要将其作为特殊人群，并予以高度重视。

简介：通过介绍国内外转基因食品研制开发、生产、销售、管理的现状及其特点，针对其潜在的安全性问题，研究讨论符合我国食品卫生监督管理体制、与国际接轨的转基因食品安全性评价的程序和方法。提出转基因食品安全性评价的原则、项目、指标、程序和方法，为制定我国转基因食品卫生国家标准提供参考。

简介：摘要目的通过临床研究，对他汀类药物的安全性风险进行评估，指导临床合理使用他汀类药物。方法纳入46例心血管疾病患者作为研究对象，给予46例患者他汀类药物治疗，观察46例患者使用他汀类药物后是否发生药物不良反应。结果46例患者使用他汀类药物治疗后，均获得了良好的临床疗效。其中6例患者发生不良反应，4例为肝损害，2例为肌肉酸痛，药物不良反应发生率为13.0%。结论他汀类药物是治疗心血管疾病的有效药物，但在临床应用中也存在安全性风险，其中以肝损害最为常见。

简介：摘要：随着人们对生命安全的重视程度逐渐提高，疫苗作为防范疾病的重要措施以成为研究热点。大范围传染疾病的发生更加使人们对疫苗产生的前所未有的关注。疫苗的安全接种问题关系到人们生命及国家的安危，探讨如何规范疫苗接种的相关工作，对提高疫苗接种的安全性具有重要意义。

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简介：摘要：三氧治疗作为一种新兴的医疗技术，对其安全性和副作用的研究至关重要。通过临床试验和实际应用中的数据，评估三氧治疗在各种疾病情况下的安全性及潜在副作用，确保患者安全。适当的操作流程和监控机制的建立不仅有助于降低副作用风险，还能增强治疗的有效性。通过这些措施，医疗从业者能够更安全有效地应用三氧治疗，同时增加患者对此治疗方法的信任与接受度。

简介：摘 要：“药食同源”是我国传统养生思想的体现，即药物和食物对人体都具有补益作用。薄荷作为药食同源类药材，活跃于临床治疗和食疗保健中，本文通过对薄荷的安全性，不良反应进行综述，以期为薄荷的开发利用提供参考。

简介：摘要:目的 对双参酒的食用安全性进行毒理学实验评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验) 和 28d 经口毒性试验进行检测评价。 结果 小鼠急性经口毒性LD50＞21.8g/kg.bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验结果均为阴性。28d 经口毒性试验未显示明显毒性。结论 双参酒急性毒性分级属实际无毒级、无遗传毒性，初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的 100 倍。

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简介：摘要目的探讨腰硬联合麻醉用于剖宫产的有效性及安全性。方法选取2013年10月~2014年12月我院行剖宫产麻醉孕妇200例为研究对象，均无胎儿宫内窘迫，分为观察组（n=100）与对照组（n=100），分别行腰硬联合麻醉、硬膜外麻醉，比较两组MAP、HR等指标。结果观察组MAP、HR、SpO2指标均明显优于对照组，差异显著（P＞0.05）；麻醉起效时间明显短于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组不良反应率明显少于对照组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论在剖宫产中，腰硬联合麻醉具有相当的有效性和安全性，值得在临床上进一步应用。

简介：摘要目的探讨酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的方法和临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的心衰患者60例，随机分成两组，对30例对照组患者实施常规治疗，对观察组30例患者实施酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及不良反应发生率的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的疗效显著，且治疗安全性较高。