简介：日前，国家统计局公布了《工业分大类行业增加值增长速度（2007年4月）》，其中医药制造业增长速度为16．7％，而此前的3月和2月，这一数据为15．4％和10．8％，累计增长速度为14．4％．此前，国家统计局公布的数据显示：“2007年1—2月医药行业销售收入增长16％，保持平稳，但行业利润总额增长达到26％，创2005年10月以来的最快增速．”

简介：随着人们对强化食品的兴趣日渐浓厚，欧洲氨基酸市场也在不断发展。2005年，欧洲氨基酸市场规模为13．577亿美元，预计这一市场规模到2012年将达到19.443亿美元．在欧洲氨基酸市场上，动物饲料占60％的份额：食品和饮料大约占30％；其它用途（如药品和膳食补充剂）占剩余的10％。

简介：1月16日，从在广州召开的第二届国际青蒿素类药临床评价研讨会上传出喜讯：应用青蒿素类药物快速消灭疟疾传染源国际合作研究项目获得重大进展．由中国广州中医药大学与柬埔寨国家疟疾控制中心共同承担的该项目，通过在束埔寨疟疾高发区石居省进行的为期3年的临床研究表明，此种快速灭疟效果非常显著．

简介：据美国化学品制造联合公司（CMAI）统计，2007年世界纯苯生产能力为4800万吨，其中，东北亚占36％、东南亚占6％、北美占23％、西欧占22％、申欧占3％、中东占7％、南美占3％。

简介：癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。

简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：透明质酸（HA），又名玻璃酸，为体内重要的生理活性物质。HA在不同的代谢阶段，因其相对分子质量（Mr）的不同而产生不同的生物活性，低MrHA（LMWHA）就具有高MrHA没有的某些生物活性，甚至两者有完全相反的作用。低分子量的HA易吸收，在体内可重新合成高分子HA，增加内源性HA的含量，可发挥保健和美容养颜的功效。目前发酵法和从动物组织中提取的HA相对分子质量较大（100万以上），作为功能因子添加在食品中的HA需要降解。HA降解的方法有多种，本文对各种方法进行了简单介绍。

简介：目前，醋酸乙酯的工业生产方法主要有醋酸酯化法、乙醛缩合法、乙醇脱氢法和醋酸／乙烯加成法等。传统的醋酸酯化法工艺在国外被逐步淘汰，而大规模生产装置主要采用乙醛缩合法、乙醇脱氢法和醋酸／乙烯加成法，其中新建装置多采用醋酸／乙烯加成法。

简介：齐多夫定（Zidovudine，AZT，1）又名叠氮脱氧胸苷、叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙、叠氮胸苷，为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗。

简介：传统生产马来酸二甲酯（DMM）的方法是以顺酐为原料，在硫酸的催化作用下与甲醇进行酯化反应，该生产工艺虽然催化剂硫酸的催化活性高、价格便宜，但存在副反应多、产品容易异构化成富马酸二甲酯、设备腐蚀严重、后续处理复杂等缺点。

简介：甲乙酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一种重要的低沸点溶剂，挥发度适中，与多数烃类溶剂互溶，对高固含量和粘度无不良影响，具有优异的溶解性和干燥特性，能与众多溶剂形成共沸物，对各种纤维素衍生物、合成橡胶、油脂、高级脂肪酸具有很强的溶解能力。其本身含有羰基及与羰基相邻接的活泼氧，易于发生各种化学反应。作为重要的精细化工原料，在制备催化剂、抗氧剂、聚氨酯、乙稀树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、磁带、酮类衍生物（高分子酮、甲基异丙烯酮、β-二酮、酮基哌啶衍生物、过氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫罗兰酮等）等应用领域具有广泛用途。

简介：中国，北京（2007年10月19日）服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技（原热电公司）与中国兴奋剂检测中心在北京签署2008年奥运会兴奋剂检测项目合作计划书。协议确定了赛默飞世尔参与和支持2008年奥运会兴奋剂检测的仪器和技术服务，以保证奥运会期间兴奋剂的检测任务的完成。反兴奋剂是目前各国政府和体育界共同面临的问题，

简介：”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中，使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术，在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”（简称GMO）。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：美国食品药品管理局（FDA），已以指导文件的方式向制药工业发出了通知，支持将过程分析技术（PAT）作为现行生产质量管理规范（cGMP）更广泛的开创性组成部分。FDA断言，质量不是在产品中检验出来的，质量应该是在过程中形成的，或者是由过程设计决定的。为此，FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的，是建立在科学和风险评估基础之上的。

简介：