简介：提供与普通聚合法相比分子质量分布范围窄的聚氯乙烯等含氯聚合物的简单制备方法。它是将含氯单体用活性自由基聚合法聚合，来制备聚氯乙烯等含氯聚合物的方法。而活性自由基聚合方法有２种，１种是卤素原子转移型活性自由基聚合法，另１种是将稳定的氮氧自由基作为自由基终止剂的活性自由基聚合法。

简介：本发明提供一种不损害加工成型时的初期着色性、热稳定性，缩短氯化反应时间，生产率明显优越的氯化氯乙烯系树脂的制备方法，具体做法是：将氯乙烯系树脂悬浮在水性介质中，向该悬浊液中吹入氯气，用水银灯照射，在４０－９０℃下使氯乙烯系树脂发生氯化反应，在氯化反应之前，把在４０－９０时具有１０ｈ半衰期的有机过氧化物，按相对于上述氯乙烯系树脂１００份（质量份，下同）投入０．０１－１份到反应釜中，来制备氯质量分数６０％－７３％的氯化氯乙烯系树脂。

简介：

简介：本文详细介绍了一种操作性较强的,减少ORACLE数据库碎块的方法。数据库以ORACLE6及以上版本为例。表1。

简介：技术领域本发明是有关于一种亚磷酸盐的制备方法。

简介：

简介：制备的聚氯乙烯树脂粉的K值为63－74，表观密度D（g/mL)令人满意，且K和D值满足关系式8.2≤D^D≤11，体积电阻率不低于8×10^3Ω·cm,鱼眼数少于5个。制备该聚氯乙烯树脂颗粒的过程中使用的悬浮剂为：（1）复合使用羟丙基甲基纤维素（a）和皂化度为61％－70％（摩尔分数，下同）、平均聚合度为150－350、端基为离子性基团的聚乙烯醇（b）；（2）或者复合使用（a)、(b)和皂化度为70％－99％、平均聚合度为2800－5000的聚乙烯醇（c）。由此聚合所得聚氯乙烯树脂颗粒多孔，吸附增塑性能优，表观密度在，成形加工时产率高，制品的体积电阻率大，鱼眼数少，外形美观。

简介：本发明的主题是制备焦磷酸三氢钠的新方法以及制得的产品作为酸化剂、缓冲剂和配合剂的用途。

简介：提出了将聚氯乙烯系树脂粉碎成平均粒径为０．５－５０μｍ粒子的方法，并提供了对其进行氯化，制备凝胶性能和耐热性优良的氯化聚氯乙烯树脂的方法。

简介：

简介：实验证明，文石型碳酸钙更适合用于造纸填料。通过控制苛化过程，用文石型碳酸钙作填料的纸张表现出非常优秀的品质，如松厚度、白度、不透明度、磨耗度等质量指标均有很大程度提高。提供了造纸苛化方法和文石型碳酸钙的制备方法。

简介：

简介：本文应用相关技术原理,提出一种圆度测量中偏心误差的分离与修正方法.使用该方法可由一次测得的一组原始误差数据中分离出工件的安装偏心,径向跳动误差和圆度误差,而且避免了常规圆度测量中反复精密的调心.

简介：提供一种具有多乳性、增塑剂吸收性优良并且在压延加工时轧辊上粘附物少、热稳定性优良的氯乙烯聚合物的制备方法。在具有油溶性聚合引发剂的条件下，在水性介质中悬浮聚合氯乙烯单体时，为使氯乙烯单体进行悬浮分散而使用的分散剂是：Ａ平均聚合度为１０００～３０００、皂化度７０％～９０％（摩尔分数，下同）的部分皂化聚乙烯醇；Ｂ平均聚合度为５００～９００、皂化度７０％～８０％的部分皂化聚乙烯醇；Ｃ平均聚合度为２００～

简介：使用焦磷酸四钠制造含焦磷酸牙石防治的小苏打牙膏，组合物中溶解的焦磷酸四钠盐少于总量的约20％。

简介：发明综述了在流动气体和固体流化床存在下，含氯的废聚合物在反应器中的热裂解，粒状流化物质在３５０－６００℃温度范围内裂解成低烃气相混合物，使其氧的质量分数低于５＊１０＾－５。在本生产工艺中，在４００－６００℃的温度范围内，裂解产物在流化床形式，并通过一个或多个防护床，该防护床由氧化钙或可引发氧化钙的物质组成。通过这种方法，产品中氯的质量分数低于５＊１０＾－５。，

简介：提供了制备凝胶化性能和耐热性优良的氯化聚氯乙烯系树脂的方法：把氯乙烯系单体在分散剂及油溶性引发剂存在下，以水性介质中在指定的聚合温度下开始悬浮聚合，在聚合转化率达到60％以后，开始升温至比前聚合温度高5－25℃继续聚合，制得聚氯乙烯系树脂，再将其氯化。

简介：针对异丙醇铝及醇盐水解法制备的高纯超细氧化铝，提出一种简单、有效的痕量铁分析方法，实验研究了该分析方法的可靠性及影响准确度的因素，确定出这种新方法的使用条件和适用范围。

简介：该过程适合由少量盐酸与碱金属氯酸盐反应生产二氧化氯，且在反应装置生产二氧化氯过程中，以过氧化氢作还原剂。由反应装置中抽出二氧化氯和氧气混合物，向反应装置中添加尿素和／或一种或更多种膦酸盐络合剂。添加质量分数为０．０％￣５％的稳定剂用来增加反应速度。

简介：用水悬浮法制备氯化聚氯乙烯系聚合物时，把液氯以液滴状通入气相里，提供加工性能优良的CPVC的制备方法。