简介：随着近几年来市场经济的快速发展，人们的膳食结构发生了明显变化。鹅的饲养多采用无农药、化肥无污染的草类作为主要饲料，绿色成分高，所以，鹅肉及其产品往往被很多人青睐，鹅的饲养量巨增，龙江县年出栏近150万羽左右。在近几年为养鹅户技术指导中发现鹅的莫尼茨绦虫病感染率比较高，现将诊断治疗的方法介绍如下，供广大饲养户在饲养生产中借鉴。

简介：摘要目的分析尼莫同治疗脑梗死的临床效果。方法将脑梗死患者120例随机分为对照组与观察组，对照组患者使用常规治疗，观察组患者使用尼莫同。结果两组患者神经功能缺损程度评分改善明显（P＜0.05）；观察组患者的改善程度，明显优于对照组；总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用尼莫同对脑梗死患者进行治疗，临床效果明显，可以有效改善患者的神经功能缺损情况,无明显不良反应。

简介：摘要目的研究分析尼莫通治疗脑梗塞的临床效果。方法整理收集我院就诊的50例确诊脑梗塞患者，随机分为对照组25例使用常规治疗方案，观察组25例在对照组的基础上，增加使用尼莫通进行治疗，比较两组的临床临床疗效。结果对照组的有效率为62.7%，观察组的有效率为83.4%，对照组的死亡率明显高于观察组。两组数据相比具有统计学差异（P<0.01）。结论应用尼莫通可以有效的提高治疗脑梗塞的有效率。

简介：你知道莫罕达斯·卡拉姆昌德·甘地吗？他是印度一位杰出的政治领袖。他领导印度从大英帝国（的殖民统治）中独立出来。在印度，他被尊称为“国父”。他也被世人尊称为“圣雄甘地”。

简介：

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：摘要目的分析达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼治疗慢性髓系白血病慢性期的临床治疗效果。方法选取我院收治的慢性髓系白血病慢性期患者60例作为研究对象，选取时间为2015年6月~2017年6月，根据治疗方法的差异将60例患者随机分为三组，分别为达沙替尼组，尼洛替尼组、伊马替尼组，每组20例，对比观察三组患者服药后的治疗效果与不良反应发生情况。结果采用不同药物治疗后，三组患者的血液完全缓解率与血细胞减少程度未出现明显差异，达沙替尼组与尼洛替尼组患者在完全细胞遗传缓解率、主要分子生物学缓解率、不良反应发生率三个方面，均优于伊马替尼组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论对于慢性髓系白血病慢性期患者应用达沙替尼与尼洛替尼可使病情发展得到有效控制，不良反应发生率较低，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的观察银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2018年1 月－ 2020 年12 月华亭市第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者120 例，采用随机数字表法分为银杏达莫组、依达拉奉组和联合治疗组，每组40 例。3 组患者术前均接受颅内降压、平衡体内水电解质、血压、血脂等常规检查，银杏达莫组给予银杏达莫治疗，依达拉奉组给予依达拉奉治疗，联合治疗组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较3 组患者治疗前后脑梗死面积、并发症、临床疗效及治疗前后应激指标。结果治疗10d 后，3组脑梗死面积均小于治疗前，且联合治疗组小于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的并发症总发生率低于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的总有效率高于银杏达莫组和依达拉奉组。治疗10d后，治疗组均优于银杏达莫组和依达拉奉组。结论银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死具有效果较好、安全性较高的优势，可控制脑梗死面积，减少手术并发症，还可减轻血清应激反应，值得临床大力推广使用。

简介：<正>莱奥纳尔杜斯·本尼亚明·穆尔达尼(LeonardusBenyaminMoerdani)一九三二年十月二日生于中爪哇省的炽布,但长在梭罗市。人们一般都叫他本尼·穆尔达尼(BennyMoerdani)。他的父亲R·G·穆尔达尼·索斯罗迪尔佐是铁路局的职员,母亲罗克玛丽娅·杰阿娜是个荷印混血儿,妻子名叫T·哈尔蒂妮,独女丽娅是高中二年级

简介：1例17岁男性慢性粒细胞白血病患者服用伊马替尼400mg，2次／d，治疗约4个月无效，后改用达沙替尼70mg，2次／d。约1个半月后，患者开始出现发热（39．2℃），之后出现全身肌肉、骨骼和关节疼痛。给予吲哚关辛栓50mg，3次／d塞肛和地塞米松2．5mg静脉滴注，患者疼痛减轻。因病情需要，患者继续服达沙替尼，再次出现疼痛，给予吲哚美辛栓塞肛治疗。

简介：摘要：目的：探讨对慢性髓系白血病治疗中尼洛替尼和达沙替尼二线治疗的效果。方法：以2022年5月-2023年12月期间收治的64例一线治疗失败的慢性髓系白血病患者为例，采用抽签法分为对照组（达沙替尼，32例）、研究组（尼洛替尼，32例），比较两组不良反应、生活质量。结果：研究组不良反应发生率低于对照组，社会功能等生活质量评分高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：相较于达沙替尼，尼洛替尼二线治疗慢性髓系白血病患者安全性高，可提升患者生活质量。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用配对比较法将我院2016年12月—2017年12月收入的70例晚期非小细胞肺癌患者分为接受多西他赛治疗的对照组及接受吉非替尼治疗的观察组各35例，对两组临床疗效进行观察和比较。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼治疗可进一步提高临床疗效且不良反应发生率低，值得在临床治疗工作中推广使用。

简介：目的：探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者25例,给予吉非替尼治疗。结果：25例中18例可评价疗效,有效率32.0%,疾病控制率68.0%。常见不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮肤改变和腹泻,Ⅲ度不良反应占7.6%。结论：初步研究结果提示,吉非替尼治疗女性,不吸烟,腺癌晚期NSCLC的疗效确切,不良反应小。适用人群证实肺腺癌后立即应用,观察2周若有效,可仅持续应用吉非替尼控制,无效者则选择综合治疗模式。

简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：摘要1例49岁男性患者因肺腺癌Ⅳ期接受化疗，具体方案为培美曲塞二钠0.8 g入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、第1天，顺铂30 mg入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、第1~4天，21 d为1个周期；同时给予靶向治疗，吉非替尼口服250 mg、1次/d。在第3个化疗周期停药第10天、服用吉非替尼第59天，患者出现头晕、视力下降。眼科检查结果为视网膜出血、眼压升高，考虑可能与吉非替尼有关。因患者病情需要，继续原方案治疗，同时给予降眼压和恢复视力治疗。继续原方案治疗第4天，患者头晕症状稍有好转，但视力未见改善；第10天视力仍未恢复。此后患者失访。

简介：[摘 要] 索拉非尼(Sorafenib)，是首个上市的口服多激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌的治疗。本文从专利申请量趋势、专利申请产出国和申请人分布等三个角度，对索拉非尼相关专利申请状况进行了分析，并从化合物、晶型、用途等四个方面对索拉非尼专利技术进行了介绍。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要目的探讨银杏达莫治疗脑梗塞的临床疗效。方法56例符合诊断标准的脑梗塞病人被随机分为治疗组（27例）和对照组（29例）。对照组应用脱水、抗凝等常规治疗；治疗组在常规治疗的同时加用银杏达莫注射液。结果治疗组基本治愈率加显效率为88.8%，总有效率为96.2%。而对照组分别为51.6%和68.9%，两组差异有显著性（P＜0.05）。结论银杏达莫对脑梗死疗效显著。

简介：