简介:摘要:目的:为进一步了解医疗机构医用 X 射线装置周围环境辐射防护现状,并为后续辐射监测方案优化及辐射安全措施防护等提供依据。方法:根据国家相关的法律法规及GBZ 130-2020《放射诊断放射防护要求》有关标准要求,对某医疗机构不同类型的医用X射线装置周围环境进行辐射监测,并根据检测结果进行辐射防护控制效果的评价。结果:针对不同医用X射线装置测量结果:DR(数字化医用X射线摄影系统)机房周围剂量当量率最高值为:2.29 μSv/h;DSA(心血管成像系统)机房周围剂量当量率最高值为:0.21 μSv/h;CT(全身X射线计算机断层扫描系统)机房周围剂量当量率最高值为1.75μSv/h。结论:三种医用X射线装置监测结果均符合国家标准限值要求,但个别地方剂量率较高,其对公众健康影响仍不可忽视,后续进一步重视辐射防护问题。
简介:摘要:本文系统研究了医用诊断全景牙科X射线辐射源的检校方法。文章介绍了全景牙科X射线设备的工作原理和特点,详细分析了五种常用的检校方法:直接测量法、间接测量法、模拟检校法、比较法和自动检校法。针对每种方法,讨论了其优缺点,并提出了相应的优化建议。研究指出,为提高检校精度,应采取多项措施,如定期检查和校准测量设备、完善标准源管理、优化数学模型等。此外,文章还强调了检校过程中的注意事项,包括环境控制、操作人员防护和记录管理等。最后,文章展望了未来研究方向,建议结合人工智能和大数据技术,探索更智能化的检校方法,并将检校与医疗质量管理体系深度融合。
简介:摘要:当下,随着医学水平的不断提高,越来越多先进的医学装备被运用到各大医疗机构诊疗的过程中,极大的提升了疾病诊断的准确率,为医生后续开展诊疗工作提供扎实可靠的依据。其中,医用诊断X射线辐射源极为常用,其涵盖类型较多,如拍片机以及床边机等。但在实际使用的过程中,在检定上还存在较大问题,对诊疗结果准确率的提升造成一定影响。因此,需针对其在检定中常见的问题进行分析,找出问题最好的解决措施,减少问题的出现几率,保障医用诊断X射线辐射源最大限度的发挥其积极作用。
简介:摘要:探究医用数字 X射线摄影系统(DR)设备质量控制状态及机房放射防护现状,此次研究选取2020年4月以来安装完毕并已验收检测合格投入使用的5台DR设备作为研究对象,并且需要参照相应的X射线检验标准规范进行相关的质量检测,其检测结果必须达到相应的标准,这样的情况下,才能确保X射线使用的安全性与规范性,同时我们还需要依据相应的标准规范对DR设备的具体应用情况与对其控制性能展开检测,进行客观的评价。在对DR设备使用安全性与机房射线防护的评价检测中,我们需要按照放射线防护要求规范对其进行评测,确保医护人员在进行相关设备造作时具有一定的安全性。在本次实验中,一共有2台DR设备在进行检查的时候发现质量不合格情况,并且出现质量问题的项目主要集中在一个方面上。但是,本次实验整体来看,对于DR设备的检查合格率依旧保持在60%以上。机房放射防护检测结果显示,5台DR设备机房60个检测点的周围剂量当量率检测中有6个检测点发生泄露,泄露发生率为10.3%。结果表明,DR设备质量控制检测不合格率较高,DR机房泄漏风险也较高,需加强DR设备的质量控制,完善机房辐射安全管理,以保证影像辅助诊断的质量,并且能够确保操作设备的工作人员能够得到相应的安全保障,确保医护人员不会受到辐射的威胁。
简介:摘要利用一台X射线胃肠机作为样品进行监督,分别从X射线管电压、电流的选择;分辨力的测量;辐射输出的空气比释动能率;检定辐射输出的重复性等方面研究了医用诊断X射线辐射源检定工作中常见的问题以及注意事项。
简介:目的:总结数字化医用诊断X射线摄影系统(TFDR-20)的临床初期应用经验,验证其有效性及安全性。方法应用数字化医用诊断X射线摄影系统(TFDR-20)对270例患者进行胸部正位90例(含10例正侧位)、腹部平片90例、骨与软组织90例(头部正侧位、腰椎正侧位、骨盆/髋关节正位)X射线检查,之后按照图像质量评判标准对每个投照部位的每张图像进行临床诊断要求符合率评价,以及设备在使用操作过程中的便捷性、稳定性及安全性满意度评价。结果胸部临床诊断要求符合率为100%(90/90)、腹部临床诊断要求符合率为100%(90/90)、骨与软组织临床诊断要求符合率为95.18%(79/83),机器使用便捷性、稳定性及安全性满意度均为100%。结论数字化医用诊断X射线摄影系统(TFDR-20)在临床初期应用过程中,其有效性及安全性结果满意,可广泛应用于临床。
简介:摘要目的掌握天津市医用X射线诊断设备质量控制基本情况,探讨设备质量控制存在的问题,并为监管部门提供技术依据。方法采用分层随机抽样的方式,选择天津市111家医疗机构中的401台医用X射线诊断设备作为研究对象,使用X射线多功能剂量仪等设备,按卫生行业标准等要求进行质量控制状态检测与评价。结果401台医用X射线诊断设备初检合格率为90.0%,X射线摄影机的初检合格率低于X射线透视机、数字减影血管造影机(DSA)和X射线计算机体层摄影机(CT机)(χ2=9.203、3.383、5.754,P<0.05)。摄影机中合格率最低的为屏片X射线机,其次为乳腺X射线机和数字X射线摄影机(DR),主要不合格指标分别为输出量重复性、管电压指示的偏离和极限空间分辨力。X射线摄影机中无基线值占比最高的是DR。X射线摄影机不满足检测条件占比高于X射线透视机(χ2=8.216,P<0.05)。摄影机中屏片X射线机不满足检测条件的占比最高,其次为计算机X射线摄影机(CR)。此项研究401台设备中,私立医疗机构的初检合格率与公立医疗机构差异无统计学意义(P>0.05),国产设备的初检合格率低于进口设备(χ2=4.576,P<0.05)。结论天津市的医用X射线诊断设备质量控制有待进一步加强,医疗机构应重视医用X射线诊断设备的质量控制检测,监管部门应重点加强含有不合格项目、无基线值和不满足检测条件设备的监督管理。
简介:摘要我们根据国家计量检定规程JJG744-2004《医用诊断x射线辐射源检定规程》,探讨了确定测量医用诊断x射线辐射源输出的空气比释动能率时的不确定度的方法,对医用x光机的日常诊断使用具有指导意义。