简介：【摘要】目的 观察、研究与评价特布他林在COPD（慢阻肺）急性加重期治疗中的运用效果。方法 纳入74例病患为研究对象，截取于我院2019年9月-2020年10月收治慢阻肺急性加重期患者；经等量电脑随机法均分为2组，1组为基础组（n=37，运用布地奈德治疗），1组为研究组（n=37，运用特步他林治疗）；针对基础组、研究组两组患者最终治疗效果展开观察与对比。结果 在治疗后第一秒用力呼吸量、用力肺活量、第一秒用力呼吸量与用力肺活量比值指标方面，研究组相对于基础组显著升高；在临床治疗总有效率方面，研究组相对于基础组显著更高（P

简介：【摘要】目的观察分析孟鲁司特-特纳治疗儿童哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2021年1月至2021年10月收治的120例小儿哮喘患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组60例。分别采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司他丁片和布地奈德雾化吸入治疗，以疗效和不良反应作为两组的评价指标。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应低于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨⻢派治疗淋证方剂药物性味、归经的规律和特点，为淋证治疗提供参考和借鉴。方法：借鉴循证医学和流行病学的思路与方法，将符合纳入标准和排除标准的马派治疗淋证医案46 则、 123味药物归类，并分别查出其性、味、归经，用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果：对所涉及的 “性味”进行描述统计发现淋证用药以甘味为最，其次是苦、淡味药，此3味占到了全部用药药味的93.34%，其它药味则使用较少；主要是寒性，其次是微寒药物，此两性占到了全部用药药性的84.21%；“归经”以归肺经的药物为最，其后是归肾、心、胃经的药物，此4类归经占到了全部用药归经的58.51%。结论：从性味归经规律中可以看出孟河⻢派治疗淋证常用药物紧扣肾虚湿热的病机，提倡五脏相关。

简介：【摘要】目的：分析甲泼尼龙和特布他林联合用于AECOPD的价值。方法：2019年1月-2021年12月本科接诊AECOPD病人145名，随机分2组。试验组75名第一时间使用甲泼尼龙和特布他林，对照组70名使用特布他林，视病情再加用药物。对比疗效等指标。结果：从FEV1和FVC上看，在疗程结束之时：试验组分别是（1.47±0.31）L、（59.64±5.02）L，和对照组（1.25±0.29）L、（55.23±5.47）L相比更高（P＜0.05）。从总有效率上看，试验组97.33%，和对照组81.43%相比更高（P＜0.05）。结论：AECOPD联用甲泼尼龙和特布他林，肺功能改善更加明显，疗效也更为显著。

简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象，就诊时间为2021年1月截止于2022年1月期间的患者，通过1:1的方式进行平均数分组，对照组50例给予丙卡特罗治疗，观察组50例给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似，P>0.05。干预后，观察组患者的肺通气功能指标优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P

简介：【摘要】随着我国人口老龄化和饮食结构的变化，近些年罹患慢特病的人群数量呈现攀升趋势，慢特病已逐渐成为危害我国人民生命健康的又一“隐形杀手”。与此同时，社会经济不断发展，人口跨省流动加强，如何持续保障异地患者就医的便利性，解决患者“跑腿”、“垫资”等痛点难点问题是医保机构和医疗机构需要长期研究和考虑的一个重要课题。本文从重庆市某区级三级医疗机构角度出发，阐述了具体政策的落地情况，围绕结算现状及现实挑战，针对性的提出相关解决策略，旨在为进一步规范和统一慢特病异地结算保障制度提供参考借鉴，推动门诊慢特病费用跨省直接结算向更广泛人群和地区覆盖的进程。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗吸入治疗成人哮喘的疗效及对细胞因子的影响。方法选取永康市第一人民医院2019年1月至2020年12月收治的成人哮喘患者100例为观察对象，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组50例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组治疗疗程12周。比较两组治疗12周疗效，治疗前与治疗12周肺功能［第一秒用力呼气量（FEV1）、呼吸流量峰值（PEF）和FEV1/用力肺活量（FVC）］、细胞因子［白细胞介素2（IL-2）、IL-4和IL-6］、支气管哮喘生活质量问卷（AQLQ）和哮喘控制测试（ACT）评分。结果观察组成人哮喘患者总有效率［92.00%（46/50）］高于对照组［72.00%（36/50）］（χ2=6.77，P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者FEV1［（2.17±0.23）L］、PEF［（246.56±17.86）L/s］和FEV1/FVC［（83.86±3.98）%］均高于对照组［（1.86±0.17）L、（203.12±20.10）L/s、（74.82±5.67）%］（t=7.66、11.42、9.22，均P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者血清IL-2［（10.85±0.86）ng/L］高于对照组［（8.94±1.03）ng/L］，而IL-4［（24.98±3.08）ng/L］和IL-6［（98.46±9.76）μg/L］均低于对照组［（36.75±4.34）ng/L、（125.84±13.19）μg/L］（t=10.06、15.63、11.79，均P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者AQLQ评分［（121.03±8.69）分］和ACT评分［（22.08±1.35）分］均高于对照组［（110.93±7.86）分、（19.74±1.76）分］（t=6.09、7.46，均P < 0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗吸入治疗成年人哮喘患者疗效明显，可减轻患者炎性反应。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠和福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的效果。方法：2021年9月-2022年9月期间收治的60例小儿支气管哮喘患儿；分组方法：随机数字表法；对照组接受孟鲁司特钠治疗，观察组孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗，探究临床效果。结果：治疗后，观察组血清炎性因子、免疫因子水平优于对照组（P＜0.05）；观察组临床疗效96.00%高于对照组73.00%（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘整体疗效较好，值得推广。

简介：无

简介：摘要目的探讨不同分娩及喂养方式对特应性皮炎（AD）婴儿肠道菌群的影响。方法收集2019年7月至2020年12月在武汉市第一医院皮肤科就诊的33例1 ~ 12月龄AD婴儿，以30例健康婴儿为对照，AD患儿与健康对照根据不同的分娩方式和喂养方式分组。取婴儿粪便提取总DNA，PCR扩增细菌的16S rRNA基因V1 ~ V9区，应用PacBio Sequel测序仪进行高通量测序，采用Wilcoxon秩和检验比较各组菌群在属、种水平上的构成差异，选择差异菌群相对丰度与嗜酸性粒细胞计数及AD皮疹严重程度（SCORAD）评分做相关性分析。结果顺产对照组（11例）、剖宫产对照组（19例）、顺产AD组（11例）、剖宫产AD组（22例）中相对丰度较高的5个菌属分别为双歧杆菌属、拟杆菌属、韦荣球菌属、链球菌属、大肠杆菌属。配方奶粉喂养对照组（7例）、母乳喂养对照组（12例）、混合喂养对照组（11例）、配方奶粉喂养AD组（12例）、母乳喂养AD组（8例）、混合喂养AD组（13例）中相对丰度较高的5个菌属分为双歧杆菌属、拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、韦荣球菌属、大肠杆菌属。线性判别分析（LEfSe）显示，不同分娩方式对照组和AD组间未见显著差异性菌群；而在不同喂养方式AD组和对照组中，配方奶粉喂养AD组阿克曼菌属、嗜黏蛋白阿克曼菌分别为属水平（LDA值= 4.78）和种水平（LDA值= 4.91）差异性最大的菌群。配方奶粉喂养AD组婴儿肠道阿克曼菌属和嗜黏蛋白阿克曼菌相对丰度（数值相等，均为9.60% ± 0.72%）均高于配方奶粉喂养对照组（均为2.50% ± 0.83%，Z = 1.66，P = 0.048）、混合喂养AD组（丰度值均为0，Z = 2.26，P = 0.012）及母乳喂养AD组（丰度值均为0，Z = 1.85，P = 0.032）。AD患儿中肠道阿克曼菌属及嗜黏蛋白阿克曼菌的相对丰度与SCORAD评分均呈正相关（ρ = 0.384、0.387，均P < 0.05）。结论不同分娩方式对AD及健康婴儿肠道菌群影响无显著差异，配方奶粉喂养AD患儿肠道阿克曼菌属和嗜黏蛋白阿克曼菌相对丰度升高，可能参与AD的发病。

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法 此次临床研究对象均为2021年1月至2022年1月在我院治疗过敏性咳嗽的患儿，共计100例，按治疗措施不同将患儿分为对照组和观察组（每组各50例）其家长均知情并了解本实验目的。对照组给予雾化吸入治疗，观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 对照组患儿的临床有效率为

简介：【摘要】目的：调查并分析孟鲁司特钠口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：入组资料在院时间2021年2月-2022年2月期间，共有哮喘科患病儿童70例，采取抽签分组，实验组以常规治疗基础增加孟鲁司特钠分析，对照组开展常规治疗，指标评估包括哮喘患儿的临床症状缓解时间与消失时间以及参与调查患儿的临床治疗疗效数据。结果：数据汇总得出，两组患者相较于治疗前，临床症状缓解均有明显改善变化，经不同治疗干预后，实验组的症状缓解数据和治疗疗效，与对照组相比，出现统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床调查中，小儿哮喘临床治疗过程中应用孟鲁司特钠，临床疗效显著，患者的哮鸣音、干咳及喘息困难反应显著缓解，减短患儿的肺部体征消失时长，在临床治疗中积极意义显著。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组，对照组41例开展常规治疗，观察组41例开展孟鲁司特钠治疗，对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组的70.73%（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状，促进患儿肺部功能好转，效果确切，应用价值高。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：摘要：特应性皮炎是一种可能具有遗传性的皮肤病，主要是由皮肤免疫炎症引起，一般认为涉及过敏机制。大多数特应性皮炎患者是婴幼儿群体，与中医学上的奶藓等病症是十分相似的。本次研究主要针对婴幼儿特应性皮炎中西医外治进行回顾探讨，分析婴幼儿特应性皮炎中西医的研究进展，为婴幼儿特应性皮炎的治疗提供思路方法。