简介：【摘要】：目的：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果分析。方法：选择于2022.1月至2022.12月因哮喘就诊于我科室的患儿进行调研，本次调研患儿共计102例。参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案将患儿归纳为2个小组，每组51例。将接受常规治疗者归纳至常规组，将接受孟鲁斯特钠治疗者归纳为研究组。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组不适症状缓解时间、肺部体征消失时间与研究组相比较长，经对照差异明显，（P<0.05）。结论：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的效果理想，此方案值得普及与应用。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月小儿哮喘患者共70例，随机分2组比对，对照组以常规药物治疗，观察组常规药物加孟鲁斯特钠。比较两组症状缓解时间、治疗后患者肺功能、总有效率、不良反应。结果：观察组症状缓解时间短于对照组，治疗后患者肺功能高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：孟鲁斯特钠对于小儿哮喘的治疗效果确切。

简介：摘 要：目的：分析孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床价值。方法：将2022年1月-2024年3月间我院收治的120例轻中度儿童哮喘患儿随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患儿其肺功能以及炎性因子水平改善均优于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特能够是轻中度哮喘儿童的临床症状得到更加快速的缓解，减轻患儿的痛苦，促使患儿的肺功能提升。

简介：【摘要】  目的  探讨重症哮喘患者采用孟鲁司特配合地塞米松治疗的效果。方法  于2023年3月-2024年3月对我院收治的重症哮喘患者患者82例进行研究，采用双色球法将所有患者平均纳入对照组、试验组，每组41例。对照组采用孟鲁司特治疗，试验组采用孟鲁司特配合地塞米松治疗。对比治疗前后组间患者临床指标、临床疗效。结果  治疗前两组嗜酸性粒细胞、C反应蛋白、白细胞介素4比较，统计学无差异，P＞0.05；治疗后试验组各项指标优于对照组，统计学有差异，P＜0.05；治疗后试验组临床疗效高于对照组，统计学有差异，P＜0.05。结论  对重症哮喘患者患者采用孟鲁司特配合地塞米松治疗，可实现对患者临床指标的调节，能够提升临床疗效，值得应用。

简介：摘要：目的：本文旨在研究孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床疗效。方法：选择2021年5月-2022年5月间我院收治的小儿哮喘患者56例为研究对象，将其随机划分为观察组与对照组，两组患者均为28例。观察组采用孟鲁司特钠进行治疗，对照组采用常规治疗。对比2组治疗前，后肺功能指标，哮喘症状评分和不良反应发生率。结果：观察组治疗后肺功能指标明显改善、哮喘症状评分明显下降、不良反应发生率较对照组低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠在小儿哮喘中的临床疗效显着，能够有效地改善肺功能和缓解哮喘症状，不良反应较小，值得在临床上推广使用。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：观察组给予雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组给予单独雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果：观察组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。观察组患者在咳嗽症状、气喘症状、肺部啰音等方面的改善时间均短于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有较好的疗效，能显著改善患者的临床症状，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法：将90例哮喘患儿以随机对等原则分为对照组（予以布地奈德混悬液治疗）与观察组（在对照组的基础上融入孟鲁司特钠咀嚼片治疗）。结果：观察组的整体治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：哮喘患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗，疗效确切，值得推广。

简介：摘要：目的 分析为咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠的作用。方法 选择我院收入的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，以奇偶数法分为参照组（常规治疗）与研究组（基础治疗+孟鲁司特钠），对比治疗护理结果的可行性。结果 经对比，研究组疗效、复发率、不良反应指标比参照组优，P<0.05。结论 将孟鲁司特钠运用在咳嗽变异性哮喘的治疗中，能够促进患儿病情的好转，可以在临床推广。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合克拉霉素治疗小儿慢性鼻窦炎疗效。方法：将2022年11月～2024年04月我院62例小儿慢性鼻窦炎患儿随机分为研究组（n=31例，孟鲁司特联合克拉霉素治疗）与参照组（n=31例，克拉霉素治疗），比较两组临床疗效。结果：研究组临床治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合克拉霉素治疗小儿慢性鼻窦炎疗效显著。

简介：【摘要】 目的：探究肺炎患儿在治疗方案中设计盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗临床效果。方法：为观察研究方案临床效果，在征得患儿家属同意后，本研究按方案自2023年9月至2024年1月在本院接受治疗的肺炎患儿中随机抽取66例作为研究对象，将研究对象抽签分为两组，其中一组接受阿奇霉素治疗作为对照组，剩余一组接受盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗作为实验组，对比两组患儿临床治疗效果。结果：实验组患儿在治疗结束后，治疗效果明显优于对照组患者，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论：盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗能够有效缓解患儿痰多咳痰等临床症状。 

简介：【摘要】目的：研究儿童细菌性肺炎实施阿奇霉素药物治疗的效果。方法：自2023.01~2024.01随机抽取2组细菌性肺炎患儿，包括常规治疗对照组与联合阿奇霉素治疗观察组，各28例，就疗效展开对比分析。结果：观察组总有效率高于对照组，咳嗽咳痰、发热、肺啰音等消失时间短于对照组（P＜0.05）；两组不良反应率差异不显著（P＞0.05）。结论：对儿童细菌性肺炎选择阿奇霉素辅助常规治疗可兼顾疗效与安全，利于实现快速康复，值得推荐。

简介：摘要：为保障用药的安全性，探索阿奇霉素在儿科应用中出现不良反应。选择2022年12月至2023年12月收治100例病患，随机分为观察组和调查组各50例。观察组患儿接受头孢他定药物治疗，研究组患儿接受阿奇霉素药物治疗，对比两组患儿用药后的不比较两组患儿不良反应，探究药学效果。医院因当加强对用药过程中的安全监督，积极做好药学研究工作。

简介：摘要：目的：统计分析患者临床应用阿奇霉素和克拉霉素治疗不良反应引发情况。方法：选择我院2022.1-2023.12接收的应用阿奇霉素和克拉霉素治疗出现不良反应患者共50例，其中25例阿奇霉素治疗后引发不良反应和25例克拉霉素治疗后引发不良反应，回顾分析，明确具体类型并且了解给药方式。结果：两组患者不良反应情况对比，无统计学意义（p＞0.05）；阿奇霉素组应用静脉用药治疗者不良反应发生率显著低于克拉霉素组（P<0.05）。结论：应用阿奇霉素和克拉霉素治疗后可能会出现不良反应，可能影响身体多个系统，探讨有效管理措施，提前预防，把不良反应引发概率降到最低。

简介：摘要：目的 研究分析阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的效果。方法 选择医院中2023年1月至2023年6月期间的小儿呼吸道感染患儿100例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组50例。对照组头孢克肟口服，同时使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗，观察组中，患儿接受了与对照组相同剂量的头孢克肟口服以及布地奈德混悬液雾化吸入治疗，同时也接受阿奇霉素治疗。结果 观察组患儿的治疗有效率显著高于对好租（P<0.05），观察组患儿的不良反应率与对照组不存在显著差异（P>0.05）。结论 小儿呼吸道感染加用阿奇霉素治疗效果良好，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：通过对慢性宫颈炎进行分析，随后对患者进行左氧氟沙星联合阿奇霉素的治疗。方法：本次参与随机选取的门诊宫颈炎患者共计人数80例，均确诊为慢性宫颈炎。为体现依从性，分别对常规组、研究组采用不同模式治疗，分别采用左氧氟沙星、阿奇霉素联合治疗。结果：研究组中慢性宫颈炎患者整体治疗有效率 38（95.0），常规组患者中整体慢性宫颈炎治疗有效率29（72.5），二者具有统计学差异,p＜0.05。结论：在对门诊宫颈炎患者治疗时，使用左氧氟沙星、阿奇霉素进行联合治疗，整体效果较优，同时能够起到明显的灭菌效果。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床效果。方法：从我院患儿中抽取肺炎支原体感染患儿60例，根据随机数字表法分组后，30例对照组患儿均予以阿奇霉素治疗，观察组30例则在阿奇霉素治疗基础上联合雾化治疗，对治疗有效率、不良反应发生率予以组间比较。结果：在治疗有效率上，较之于对照组，观察组相对更高一些，P＜0.05；从不良反应发生率来看，与对照组之间相比，观察组明显更低，P＜0.05。结论：对小儿支原体感染患儿予以阿奇霉素治疗，同时与雾化治疗联合应用，可获得较高的有效率，安全性较高。

简介：【摘要】目的：观察头孢克洛与阿奇霉素治疗小儿肠炎的疗效。方法 ：2023年1月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入本次研究实验样本的儿童患者（共计60例），将所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组，各组纳入30例患儿，后续收集两组的数据进一步对比分析并作为此次研究价值体现的判定标准。结果：观察组效果较为理想且可实施性能较高，较另一组（P＜0.05）实验数据有价值体现。结论：与头孢克洛相比，阿奇霉素在小儿肠炎患者治疗中的有效实施 ，其效果更佳，可有效改善患儿临床症状，提高治疗有效率，降低不良反应发生，值得临床推广及使用。

简介：【摘要】目的：研究分析左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗顽固性心力衰竭疗效。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名患者做为研究对象，按照随机抽签方法将患者分成实验组和对照着，实验组进行左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗，对照组进行常规抗心力衰竭药物治疗，对比患者治疗有效率，以及患者治疗前后NT-proBNP、cTnT和hs-CRP情况。结果：实验组患者治疗有效率明显比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05），治疗后实验组患者与心力衰竭相关的生物标志物检测指标比对照组好，组间存在差异性（P＜0.05）。结论：针对顽固性心力衰竭选择左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物能够改善治疗效果。

简介：摘要：目的：普米克气雾剂是一种广泛应用于支气管哮喘治疗的药物，其主要作用是通过吸入的方式，将药物直接作用于气道，减轻哮喘症状，改善气道炎症。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂，通过阻断白三烯的作用，从而缓解支气管哮喘的症状和改善气道炎症。近年来，临床上常常将普米克气雾剂与孟鲁司特联合使用，以期达到更好的治疗效果。这种联合用药的方式可以优势互补，提高疗效，降低副作用。方法：选取符合诊断标准的急性加重期小儿哮喘患者，随机分为两组。一组为试验组，采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗；另一组为对照组，仅使用普米克气雾剂治疗。治疗周期为12周。在治疗期间，我们记录了两组患者的临床症状、肺功能指标（如第1秒用力呼气容积FEV1、最大呼气流量PEF等）以及不良反应情况。结果：在治疗周期结束后，我们发现试验组的总有效率为95%，明显高于对照组的70%。此外，试验组患者的肺功能指标也得到了明显的改善，如FEV1、PEF等均显著高于对照组。同时，试验组的不良反应发生率也较低，仅为10%，明显低于对照组的30%。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的临床效果，可以提高疗效，降低副作用。因此，对于急性加重期小儿哮喘患者，我们可以考虑采用这种联合用药的方式进行治疗。当然，这还需要进一步的临床研究来证实和完善。

简介：摘要：目的：探究孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的临床效果与价值。方法：以2023年4月-2024年4月为数据截取区间，遴选其中本院收治173例成人支气管哮喘患者，依据治疗方案不同将上述样本归入不同组别，对照组87例给予常规治疗，观察组86例联合孟鲁司特钠治疗，比较两组炎性因子水平、临床效果。结果：治疗后，观察组IL-4指标更低、IFN-γ指标值更高（P＜0.05）。观察组临床总有效率评估值94.19%更高（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘价值确切，表现在可促进炎症反应消退、提升临床效果等方面。