简介:1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)44U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)24U/L,胆碱酯酶(CHE)388U/L,总胆红素(TBil)29.2μmol/L,直接胆红素(DBil)7.3μmol/L,间接胆红素(IBil)21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶(γ-GT)74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶(ALP)151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白(ALB)32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能:ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。
简介:摘要目的探讨灯盏花素联合复方氨基酸治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2014年5月~2016年5月在我院进行治疗的38例眩晕症患者做为观察对象,随机将38例患者分成两组,治疗组与对照组,每组19例,治疗组采取灯盏花素联合复方氨基酸进行治疗,对照组采取灯盏花素进行治疗,两组患者都以15天为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的症状缓解时间。患者出院后对两组患者进行3个月的随访,比较两组患者的复方率。结果治疗组症状缓解的平均时间为72.5±5.8小时,对照组症状缓解的平均时间为79.7±7.9小时,治疗组的症状缓解的平均时间明显低于对照组,t=10.2791,P<0.01,有统计学意义。两组患者都完成3个的随访,治疗组3个月内复发率为1/19(5.26%),对照组3个月内复发率为4/19(21.05%),治疗组的复方率明显低于对照组(P<0.01),χ2=9.775,有统计学意义。结论灯盏花素联合氨基酸治疗眩晕症缓解时间短,治疗后短期复方率低,有在临床推广的价值。
简介:[摘要]目的:分析脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液在消化系统肿瘤切除术患者中的应用效果。方法:选择2022年1月-2023年12月在本院肿瘤科行消化系统肿瘤切除术的患者78例作为研究对象,根据治疗方案分为研究组(n=40)与对照组(n=38),对照组采用常规补液治疗,研究组采用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液治疗。比较2组治疗后的效果。结果:术后7d,两组营养指标、免疫功能指标水平均比术后2d有所升高,血糖水平有所降低(P<0.05),但两组营养指标水平比较均无统计意义(P>0.05);研究组术后7d血糖水平低于对照组,免疫功能指标高于对照组(P<0.05)。结论:脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液能提高消化系统肿瘤切除术患者的营养水平和免疫功能,降低血糖,提高患者的术后首次排气时间和排便时间,缩短住院时间,促进患者的早日康复。
简介:摘要目的为探讨复方丹参注射液在小儿喘息性疾病中治疗效果。方法对我科收治的从2006年5月-2008年5月120例小儿喘息性疾病分为3组,每组40例,分别采用静脉滴注、口服和超声雾化吸入临床疗效比较。结果治疗组与对照组比较,差异有显著性,有统计学意义。结论临床上加入自2006年5月-2008年5月我们在小儿喘息性支气管炎、喘息性肺炎、支气管哮喘的治疗中加入复方丹参注射液治疗。分别采用静脉滴注、口服和超声雾化吸入。具体分为3组,每组40例。A组为对照组,视病情给予α—糜蛋白酶或山莨菪碱注射液等超声雾化。B组(超声雾化组)复方丹参注射液,每次2-4ml加入注射用水15ml超声雾化,每次15分钟,每日2次。C组为静脉滴注加口服。静滴0.2-0.3ml/Kg·d,加入5%葡萄糖液50—100ml中慢滴,每日1次。口服剂量≤2岁1ml/次,>2.5岁2ml/次,每日3次,疗程均为5天,其他综合治疗措施相同。观察指标为喘憋、多痰,疗效判断标准分为治愈、显效、进步和无效。
简介:目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566~2.34816μg范围内线性关系良好(r=0.9994),氧化苦参碱进样量在0.37584~4.51008μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。
简介:【摘要】目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。
简介:摘要:目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。