简介：1临床资料患者男,67岁,主因发作性头晕20余年,加重1d于2007年11月15日入院,诊断为椎基底动脉供血不足,为改善循环给予银杏叶提取物注射液（台湾济生化学制药厂股份有限公司,批号BA050）52.5mg静滴每天1次及前列地尔注射液（北京泰德制药有限公司,批号2077S）10μg滴斗人每天1次治疗。患者既往有高血压病史，目前口服络活喜降压治疗，血压情况平稳，无冠心病史。入院后心电图检查示：

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：目的：观察乌拉地尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择40例CHF住院患者，分成乌拉地尔治疗组和硝普钠对照组，观察治疗前后心功能改善、心率血压变化及超声测定心输出量（CO）、心指数（CI）、小轴缩短率（FS）、射血分数（EF）的变化，并测定舒张早期速度峰值（VE）、舒张晚期速度峰值（VA）和VA／VE比值。结果：乌拉地尔治疗CHF总有效率为95％，与硝普钠近似，但较后者有优点。结论：乌拉地尔注射液治疗充血性心力衰竭疗效显著。

简介：摘要：目的：分析冠状动脉慢血流（CSF）患者采尼可地尔治疗的药理机制。方法：筛选我院2019年4月10日－2020年4月10日收治的冠状动脉慢血流患者108例作为研究主体进行分析，应用随机分组方法划分成例数均等的研究组和对照组，分别纳入54例。对照组予以常规治疗，研究组予以尼可地尔治疗，分析疗效。结果：对比研究结果得知，研究组冠状动脉血流水平均低于对照组，炎症因子水平低于对照组，P＜0.05；研究组不良反应低于对照组，但数据无差异，P＞0.05。结论：对于冠状动脉慢血流的治疗，尼可地尔治疗具有显著效果，可改善冠状动脉血流情况，降低炎症因子水平，存在理想应用价值。

简介：目的建立高效液相色谱法测定萘哌地尔片有关物质的方法。方法采用WatersC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-甲醇-0.02mol·L^-1乙酸钠缓冲液（40∶30∶30）为流动相;检测波长：283nm;流速：1ml·min-1,柱温：30℃,进样量：10μl。结果在建立的色谱条件下,萘哌地尔与杂质能完全分离;杂质对照品α-萘酚在0.30～1.80mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9994）,高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.75%、103.55%、100.02%,RSD分别为0.2%、0.4%、2.4%。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于萘哌地尔片质量控制。

简介：目的：观察乌拉地尔在妇科腹腔镜手术气腹时对血流动力学的影响。方法：将100例妇科腹腔镜次全子宫切除术患者随机分成乌拉地尔观察组和对照组。观察麻醉前（T0）、麻醉后气腹前（T1）、气腹后1min（T2）、5min（T3）、15min（T4）时2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压和心率变化并进行统计学处理。结果：观察组气腹前后各项指标都相对稳定，对照组气腹后各项指标都显著高于观察组，同时高于气腹前。结论：乌拉地尔能有效预防妇科腹腔镜手术气腹时的心血管反应，维持手术期间血流动力学稳定。

简介：摘要目的探讨前列地尔在改善慢性肾衰患者肾功能中的临床应用效果。方法选择2014年1月至2016年1月来我院进行治疗的慢性肾衰患者60例为研究对象，采用随机数字表法，将所有患者随机分为对照组（给予常规治疗）与观察组（常规治疗基础上给予前列地尔治疗），比较两组患者治疗前后Scr（血肌酐）、BCN（尿素氮）、CCr（内生肌酐清除率）和TP/24h（24h尿蛋白定量）水平及不良反应的发生情况。结果治疗前，两组患者的Scr、BCN、CCr及TP/24h水平无明显差异（P>0.05），治疗后，各项指标明显改善，且观察组改善情况优于对照组（P<0.05），两组患者不良反应的发生情况无统计学意义（P>0.05）。结论前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能方面具有十分显著的作用，且不良反应较少，安全性较高，值得在临床进行广泛应用。

简介：摘要：目的  对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化，为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法，通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱：YMC-Pack ODS-AQ，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：三氟乙酸：三乙胺：四氢呋喃：水（3:5:7:985）；检测波长254nm；进样量10μl；流速1.0ml/min；运行时间60min时，尼可地尔主峰出峰时间为18.956min，杂质A的保留时间为17.146min，相对保留时间为0.9，杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9，均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法，使供试品符合系统适用性标准。

简介：【摘要】目的：探讨GnRH-a分别联合地诺孕素、曼月乐环、屈螺酮炔雌醇片（II）在子宫内膜异位症术后患者管理中的疗效分析与比较。

简介：罗米地辛（FK-228）是一种具有特殊环四肽二硫醚结构的缩酯环肽类组蛋白去乙酰化抑制剂。临床前研究已证实其具有广谱的抗肿瘤活性,尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤和耐药性肿瘤的疗效更为显著,但治疗过程中会引起血液系统和非血液系统的不良反应,限制了其临床应用。将FK-228与其他药物联合用药可以降低药物的毒性,提高药物的疗效。当前,FK-228与其他抗肿瘤药物联合使用已成为抗肿瘤领域研究的热点,本文通过查阅近年来FK-228联合用药的相关文献,对其研究进展作一综述,以便更好地了解FK-228联合用药情况,为FK-228的临床合理用药提供一定的理论基础。

简介：目的：研究米诺环素对沙鼠脑缺血再灌注脑组织病理变化的影响。方法：采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型，在电镜下观察米诺环素干预前后海马CA1区及额叶脑组织病理变化。结果与结论：随着沙鼠脑缺血再灌注时间的延长，线粒体、高尔基（氏）复合和内质网等肿胀程度加重，形成空泡、碎片、核固缩、核溶解等。米诺环素干预后损伤程度减轻，与缺血再灌注组比较有显著差异（P〈0．05）。

简介：

简介：

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm），流动相为乙腈：0.1%甲酸=50：50，流速为0.3 mL·min-1，用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM)，测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5～520 ng·mL-1（r=0.9985），低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%，且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。

简介：目的探讨盐酸米诺环素缓释抗菌软膏在牙周牙髓联合病变修复中的应用效果。方法从2014年~2015年来我院就诊的牙周牙髓联合病变患者中选取80例,随机将80例患者分为对照组和观察组各40例,两组患者均予以基础治疗,对照组患者在基础治疗的基础上使用碘甘油治疗,观察组在治疗的基础上使用盐酸米诺环素治疗,对比两组患者的治疗效果、牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙龈指数及牙周附着度。结果观察组的治疗有效率为97.5%,对照组的治疗有效率为75.0%,观察组的治疗有效率明显优于对照组,P〈0.05。观察组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度分别为（1.1±0.2）、（1.2±0.4）、（2.6±0.5）mm、（1.7±0.5）mm;对照组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度分别为（1.9±0.3）、（2.5±0.5）、（3.7±0.6）mm、（2.0±0.5）mm,观察组的牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度及牙周附着度经治疗后均优于对照组,两组间相比,P〈0.05。结论在牙周牙髓联合病变修复中使用盐酸米诺环素缓释抗菌软膏治疗,能有效改善患者的牙周袋深度和牙龈出血症状,治疗效果显著,可在临床推广。

简介：目的探讨地诺前列酮栓促宫颈成熟的疗效与安全性.方法研究设计为随机对照试验.采用信封抽签法,将2011年9月至2013年9月在中国医科大学盛京医院住院、宫颈条件不成熟的足月妊娠妇女随机分为地诺前列酮栓组（地诺前列酮栓1枚置阴道后穹窿处,12h后取出）和缩宫素组（缩宫素2.5U入0.9％氯化钠注射液500ml缓慢静脉滴注）.疗效评价指标措施为用药前及用药后6、12h的Bishop评分、第一、二、三产程和总产程时间以及阴道分娩率.安全性评价指标为孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率.结果地诺前列酮栓组用药后6、12hBishop评分[（6.5±0.8）、（8.3±0.9）分]均高于用药前[（4.2±0.6）分]及缩宫素组[（4.2±0.6）、（4.5±0.3）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.地诺前列酮栓组促宫颈成熟的总有效率[85.0％（221/260）]高于缩宫素组[23.1％（60/260）],差异有统计学意义（P=0.01）.地诺前列酮栓组第一、二产程和总产程时间均短于缩宫素组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.地诺前列酮栓组阴道分娩率[90.8％（236/260）]高于缩宫素组[46.9％（122/260）],差异有统计学意义（P=0.01）.地诺前列酮栓组孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率分别为7.0％（18/260）、4.7％（12/256）和3.9％（10/256）;缩宫素组分别为6.2％（16/260）、4.8％（14/253）、4.3％（11/253）;组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论地诺前列酮栓促宫颈成熟的作用优于缩宫素,有良好的安全性.

简介：摘要目的探讨地诺前列酮与双球囊导管用于促宫颈成熟的临床疗效。方法选取我院2017年8月-2018年8月的80例孕妇进行研究，随机分为对照组合研究组，对照组采用地诺前列酮促宫颈成熟，研究组采用双球囊导管促宫颈成熟，比较两组的宫颈Bishop评分和临床疗效。结果两组促宫颈成熟后的宫颈Bishop评分明显高于促宫颈成熟前评分，且研究组的宫颈Bishop评分明显高于对照组，组间差距较大，有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象，根据不同给药方式进行有效分组，对照组单纯采用依那普利进行治疗，共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗，共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组，（p＜0.05）；两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异，且（P＞0.05）。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病，能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率，效果显著，值得推广。

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：