简介：

简介：目的探讨无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值。方法选取89例唐氏综合征高风险单胎孕妇，采取孕妇的血浆行无创DNA检测，并采集孕妇的羊水行染色体核型分析，以染色体核型分析结果作为“金标准”评价无创DNA检测的结果。结果经无创DNA产前筛查，78例孕妇为唐氏综合征低风险，ll例孕妇判定为唐氏综合征高风险；在经无创DNA产前检测判定为唐氏综合征高风险的ll例样本中，经羊水染色体核型分析，有10例确诊为唐氏综合征，l例分析为正常。结论新型无创DNA产前检测技术具有无创性及高通量优势，对唐氏综合征的特异度及灵敏度均较高。

简介：【摘要】目的：研究比较洁净室检测表面微生物中不同采样法的效果。方法：本次试验对模拟洁净室中载体片4种材料表面上的金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）标准菌利用3种采样法进行检测。比较不同采样方法及载体材料中金葡菌的回收率。结果：采样法为表面擦拭-水浸泡时，金葡菌回收率最高的载体材料为聚四氟乙烯（PTEE）板；采样法为接触皿时，金葡菌回收率最高的载体材料为玻璃板；采样法为表面擦拭-涂布时，金葡菌回收率最高的载体材料为PTEE板（P＜0.05）。结论：洁净室检测表面微生物时需结合载体材料不同对采样法合理选择，其中表面擦拭-水浸泡多用于粗糙载体材料如PTEE采样，而接触皿则多用于光滑载体材料如玻璃采样。

简介：摘 要：目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管，建立一种简便的测定电子烟油中依托咪酯的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱：DB-5MS 毛细管柱（30m0.25mm0.25m）；柱温：100C保持1.5min，以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速：1 mL/min；进样口温度：250C；离子源温度：230C；接口温度：280C；采用全扫描模式，质量范围 m/z 50-500；分流比10:1；特征碎片离子：244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪酯，线性关系良好，相关系数R2为0.9996，回收率为95.89%，RSD为2.49%，检出限为0.1ug/mL，定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便，耗时少，具有良好的选择性、准确性和重复性，能满足对电子烟油中依托咪酯的测定要求。

简介：摘要：药品安全问题一直是我国社会关注的重点，在药品的监督和管控过程中为了更好的分析药品的质量，保障人们的生命健康，必须要做好药品的检测工作，药品分析员在检验过程中要选择合适的方法，在必要情况下，采取联合检测的方式，对其进行相关检测，可保证整个结果的可靠性和科学性。本文针对药品检测中不同仪器的分析技术进行分析，希望带给大家参考意义。

简介：分析临床免疫检测中存在的问题，并研究相应的处理对策。关键词临床免疫检测；存在问题；临床分析；引言临床免疫检测是诊断疾病的常用方式，医生能通过检测结果为患者提供准确的病情数据，同时为临床治疗提供依据，临床中常见的免疫检测方式为乙肝表面抗原、艾滋病抗体、可提取核抗原等。但是在实际的检验过程中，外界因素的作用下，会出现检验结果失误的情况，进而降低的检测质量，而本次研究主要分析临床免疫检测中存在的问题，并采取相关应对方法，报道如下。

简介：摘要：药物检测工作的开展，其目的是使药品的质量得到有效提升。对于药物检测工作人员来说，需以药品的具体情况为依据，合理科学地应用化学仪器分析技术，以此使药物检测的规范性、科学性、准确性均得到有效保证。本文重点围绕光谱检测技术、色谱检测技术在药物检测中的具体应用进行分析探讨，希望以此为药物检测质量成效的提升提供有效技术支持。

简介：1.【摘要】目的：探讨五种传染病在孕妇血液中的检测结果。方法：选择2020年2月-2021年2月期间来我市某医院产检的孕妇3987例为研究对象，运用酶联免疫法对艾滋病抗体（HIVAb1+2型）、梅毒抗体（TPAb）、丙肝抗体（HCVAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）进行检测，并且运用免疫印迹法对ToRCH进行检测，包括单纯疱疹病毒I、Ⅱ型抗体（HSVAb-I、HSVAb-Ⅱ）、巨细胞病毒抗体（CMVAb）、风疹病毒抗体（RVAb）以及弓形虫抗体（ToxAb）。结果：本组的3987例孕妇中，92例HSVAb阳性，占2.31%；166例CMVAb阳性，占4.16%；75例RVAb阳性，占1.88%；282例ToxAb阳性，占7.07%；0例HIVAb（1+2）型；13例TPAb阳性，占0.33%；15例HCVAb阳性，占0.38%；302例为HBsAg阳性，占7.57%。结论：通过对孕妇进行五种传染病检测，可以及时发现传染病，尽早采取有效干预措施，切断母婴垂直传播，从而提高人口出生质量。

简介：摘要：现阶段，随着经济的不断发展，互联网和信息技术应用得到了普及，促使食品加工和生产技术逐步为完善，与此同时，人们开始对食品质量和安全提高重视程度。本文根据以往工作经验，对常见的现代生物技术进行总结，并从检测食品中存在的有害微生物、检测变质食品、检测农药残留、转基因食品检验四方面，论述了现代生物检测技术在食品检验中的应用。

简介：摘要：药品作为较为特殊的一种商品，与其他商品存在着较大的差异，如若发生质量问题，极有可能会威胁到患者的生命安全，对社会造成恶劣影响，基于此，国家建立了对应的监督机构，以保证人们用药的安全性。在机构检测过程当中，极有可能受到各种外界因素影响，造成最终结果出现差错，发生严重后果，接下来，本文就药品检测当中存在的问题进行深入剖析，并据此提出控制对策，促进药品行业的全方面发展。

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：探究心脏超声这种检查手段，在临床领域针对慢性心衰病情的有效价值。方法：我院设定一个时间段一五年一月到后年一月，在这两年间治疗的所有具有慢性心衰病症的病人，共有100名，全部使用超声仪检查，记录下各项检测数据，录入电脑，生成表格，最后进行数据整理。结果：根据检查的数据分析，有此类病症的患者血浆BNP水平与LVEF有负面影响，符合统计学定义，有实际意义(P

简介：摘要：我国纺织印染业已初步形成完整的产业布局及链条，推动着纺织印染技术的不断进步，产生了可观的经济效益，但也带来了严重的大气污染和水污染问题。比如印染工艺中会消耗掉大量的工业用水，且回收率较低；印染废水中有较为复杂的成分，在处理过程中无法有效鉴别；印染的废弃物中含有较多的挥发性及重金属污染物等。基于此，对纺织印染中废水废气的检测与治理进行研究，以供参考。

简介：摘要：在制药行业，环境分离菌常用于挑战微生物测试方法以及培养基的放行。关于使用这些菌株的实际价值存在不同的看法。支持者认为，此做法扩展了测试面板，并假设某些“野生型”特性在实验中能够保留。然而，反对者则指出，环境分离菌难以标准化，且其“野生型”特性可能会在首次接种到实验室培养基时丧失，甚至从一开始就无法保留。本文将综合探讨这些争议点。

简介：摘要：在制药行业，环境分离菌常用于挑战微生物测试方法以及培养基的放行。关于使用这些菌株的实际价值存在不同的看法。支持者认为，此做法扩展了测试面板，并假设某些“野生型”特性在实验中能够保留。然而，反对者则指出，环境分离菌难以标准化，且其“野生型”特性可能会在首次接种到实验室培养基时丧失，甚至从一开始就无法保留。本文将综合探讨这些争议点。

简介：【摘要】目的:分析溶血标本对化学发光免疫分析法（CLIA）检测HIV抗体检验结果的影响。方法:参与本次研究的患者数量为80例，起始时间2021年8月份，截止时间2023年8月份，抽取患者的血液标本数量3-4ml，患者行人工溶血游离血红蛋白值分成三组，分别为甲组、乙组和丙组，范围为60mmol/L以下；60-110mmol/L；110mmol/L以上，甲组乙组均为30例，丙组为20例；所有患者通过不同的检查方法后分析其RUL值。结果:ELISA存在差异，P<0.05，在CLIA法无明显差异，P>0.05。结论:为患者行HIV抗体检查时，使用ELISA实验方法若存在溶血，对检测结果会造成影响，而CLIA实验方法不会受到溶血标本的影响，准确率更高。

简介：【摘要】目的：分析五项肾功能生化检测指标对糖尿病肾功能损伤的诊断价值。 方法：选取2020年1月-2021年8月间我院收治的糖尿病患者80例作为研究对象，根据其是否出现肾功能损伤进行分组，分为损伤组和非损伤组，均对其实施五项肾功能生化检测，比较两组检查人群检验结果的差异。结果：损伤组患者的N-乙酰-Β-D-葡萄糖苷酶、视黄醇结合蛋白、Β2-微球蛋白、胱抑素C、尿微量白蛋白检测结果均显著高于非损伤组，阳性率也高于非损伤组，比较均有统计学差异，P＜0.05。结论：五项肾功能生化检测指标对糖尿病肾功能损伤的诊断价值高，可以为患者是否出现肾功能损伤提供依据。

简介：【摘要】 目的：研究分析新生儿ABO溶血病采用微柱凝胶检测技术进行检测、诊断的实施效果。方法：2020年11月至2021年12月，新生儿科疑似新生儿ABO溶血病患儿73例，采用传统试管检测法、微柱凝胶检测技术实施检测，检测结果分析。结果：新生儿ABO溶血病检出率，微柱凝胶检测技术行检测后检出率略高（P＜0.05），检测结果对比金标准，微柱凝胶检测技术诊断新生儿ABO溶血病准确率、灵敏度较高（P＜0.05）。结论：检测新生儿ABO溶血病，微柱凝胶检测技术的实施能够对存在新生儿ABO溶血病患儿做到准确检出，诊断精准度较高。

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测的效果。方法：从2020年7月至2022年7月我院收治的肺结核患者中抽选70例作为本次研究对象，所有患者均接受血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测、痰培养检查，痰培养检查作为金标准，对比两组的检测效果。结果：血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测诊断准确率为97.14%，诊断准确率与金标准痰培养检查准确率差异不大，P>0.05，数据无统计学意义。结论：在肺结核诊断中采取血清抗结核抗体IgG联合结核感染T细胞检测准确率高，可以很好的诊断疾病，为后续疾病治疗提供有效的依据，从而更好的提升疾病治疗效果，值得推广。