简介：摘要 ：目的：本文通过对心血管内科临床用药常见的问题进行总结与分析，进一步对合理用药进行探究。方法：通过将本诊所收治的 70 例心血管内科患病人员当作研究群体，这些研究人员的就诊时间为 2018 年 8 月至 2019 年 7 月，详细观察心血管内科患病人员实行前后用药不合理、退药状况。结果：实行后用药不合理状况为 11.43% ，实施前用药不合理情况为 40.00% ，可以看出实施前后存在明显差异，具有统计学意义（ P<0.05 ）；实行前后退药状况都是修改医嘱发生率最高，从退药情况方面来看两组患病人员无显著性差异， P>0.05 。结论：从心血管内科用药状况方面来看，依然存在很多不合理的情况，需要明确提出相应的解决措施，同时积极落实，确保用药安全，为患病人员身心健康提供保障。

简介：摘要：目的: 对心血管内科临床用药常见问题及合理用药相关方面进行探讨和分析。方法 选取我院在2020年7月～2021年5月收治的100例心血管内科患者作为研究对象，对患者的实际临床资料进行整理分析，以此来对临床用药中常见的问题进行评判，继而在此基础上提出相应的合理用药建议。结果 :所选取的这100例心血管内科当中的患者，出现临床用药不合理情况的患者为10例，占总人数的10%。结论: 在心血管内科治疗中，临床用药不合理现象频繁出现，应逐步增强重视度，通过用药监管的方式，降低或预防用药不合理问题。

简介：摘要：我国的动物类中药类药材具有比较久远的历史，是我国中医药中不可或缺的一部分。然而，在动物类药材实际的使用中还存在一些不足，需要采取有效措施对动物类中药材进行有效管理，保障动物类中药材的质量，确保人们的用药安全。本文主要就动物类中药材使用情况及常见质量问题分析展开研究。

简介：

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简介：【摘要】本文以医院具体实例为调查依据，全面分析针对心血管内科，临床用药的常见问题，以及用药不合理导致的各类病症，以期通过临床周密的用药护理，减轻患者病痛，让其尽快康复。

简介：摘要 ：目的分析心血管内科临床用药的常见问题，并探究具体的合理用药方法。方法　　选取 2017年 7月至 2018年 10月到本院心血管内科接受治疗的 260例患者，对其用药过程中常出现的问题及临床用药情况进行回顾分析。结果　　 260例患者接受药物治疗的过程中存在 19例抗菌药物使用不当（ 7.31%）、 6例用药方法不当（ 2.31%）、 13例药物配伍缺乏合理性（ 5.00%）、 3例忽视用药禁忌证（ 1.15%）。结论在心血管内科存在着抗菌药物用药问题、配伍问题、用法用量问题、监管不利等用药安全隐患，针对以上用药问题实施针对性干预方法可规范用药方案，减少不合理用药情况，确保患者用药的安全性，值得在临床上进行深入研究和推广。

简介：摘要：本文针对膏方在不同人群服用提出一些建议及针对存在问题提出的解决方案，为避免一些不良反应采取改进和预防措施，目的提高膏方质量更好服务患者。

简介：摘要：目的 分析在心血管内科临床用药中常见问题，以及如何合理用药。方法  在心血管内科2019年10月-2021年10月期间筛选出500例用药治疗的患者，回顾分析其用药过程中出现的问题，以及合理用药措施。结果  在心血管内科临床用药中，抗菌药物使用不合理发生率最高，占比3.6%，其次是药物配伍不合理，占比1.0%。结论  心血管内科临床用药中仍然存在不合理用药现象，发生率最高的是抗菌药物使用不合理、药物配合不合理，需采取相关措施进行有效预防，以确保用药的合理性。

简介：摘要：生物安全一般是指由现代生物技术开发和应用对生态环境和人体健康造成的潜在威胁，及对其所采取的一系列有效预防和控制措施。生物安全问题关系到人民健康，社会安定，经济发展和政治安全，引起了我国乃至全世界的关注。生物安全主要探究当前存在的多种多样生物风险情况以及会对人类造成哪些威胁，我们又该采取什么应对措施以及如何提高防御能力，推动生物科学更好应用，切实保障人民身体健康。生物安全实验室，是进行与生物科学相关实验的重要场所，随着对质量控制的要求越来越严格，应用的领域也越来越宽广。目前实验室生物安全管理还存在许多问题亟待解决，我们国家也一直在关注。本次研究主要为了寻找出实验室生物安全管理中的常见问题，并提出相应的应对措施。

简介：摘要：工业化在促进经济发展的同时，也带来一些负面影响，例如水污染问题。水是生命之源，是人们赖以生存的基础，只有保护好水资源，才能够促进经济的健康发展，人类社会的稳定，随着人们环保意识的提升，越来越重视生活饮用水卫生问题，通过对生活饮用水卫生质量的检测，保证饮用水质量。对生活饮用水质量检测的常见问题进行简要分析论述，以供借鉴。

简介：摘要：药品检测报告是判定药品质量安全的依据，具有法律效力。但是，结合我国当前药品检测行业的实际发展情况来看，仍然存在着药品检测报告的信息差错等诸多问题，给检测报告的准确性、可靠性带来了不利影响。相关部门应对药品检测报告质量高度重视，积极分析影响药品检测报告质量的常见问题，从这些问题产生的原因入手，制定针对性的改进策略，使药品使用的安全性和效果都能够得到保障。基于此，本文主要分析了影响药品检测报告质量的常见问题及质量提升策略。

简介：目的：总结临床试验记录文件中常见的问题，提出规范的文件记录做法，为提高药物临床试验数据记录质量提供参考。方法：参照药物临床试验质量管理规范，结合作者从事药物临床试验质量控制工作的经验，对实际工作中发现的临床试验记录文件中存在的问题进行分析，并探讨符合药物临床试验规范的文件记录做法和相关措施建议。结果：研究者和监察员的综合素质是影响药物临床试验记录文件质量的主要原因。结论：加强对研究者和监察员的试验资质考察、GCP和SOP培训，对临床试验进行项目组、专业组和机构办公室三级质量控制监管，引入国外SMO管理模式、聘请CRC，建立药物临床数据信息化系统是提高药物临床试验记录文件质量的办法。

简介：

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简介：按照《药品注册管理办法》规定，化药注射剂均需提供过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等安全性试验资料和文献资料（21号资料）。目前就我们在化药注射剂审评中遇到的特殊安全性试验常见问题作一汇总。

简介：【摘要】本专题研究主要针对心血管内科在临床应用过程中的常见问题以及合理用药方法和措施进行报告，选择2018年1月-2019年12月时间段内的心血管内科患者175例临床资料进行回顾性分析，对临床用药过程中的问题进行研究统计。其用药过程中的问题主要表现在：抗菌药物使用不合理、联合用药方法不合理、药物剂量使用过大、重复用药现象严重、用药的过程中忽视药物禁忌症。基于这些问题进行分析制定出可行的合理用药对策，主要包括全面强化医护人员的专业素质、针对药物配伍的禁忌症进行学习培训、强化患者层面的用药指导。以期通过本专题研究针对心血管内科的临床用药科学指导，保障临床用药的准确性。

简介：摘要： 目的:分析蒙药饮片调配的常见问题及蒙药饮片处方点评对临床合理用药的影响。方法:随机选取2016年5月--2017年5月的 1000 张蒙药饮片处方为研究对象，分为对照组( n=500，2016.05--2016.11 ,未实施处方点评干预)、观察组(n=500，2016.12--2017.05 ,实施处方点评干预),统计两组处方调配问题类型、差错率并就临床合理用药进行比较。结果:(1)调配差错类型:蒙药饮片调配问题类型包括剂量不准确、处方开具不规范、配伍禁忌、漏抓误抓药物、生熟混淆等情况。(2)差错率:观察组(6.00%)低于对照组(1.00%),P>0.05。结论:蒙药饮片调配管理是一项长期工作,调配人员在工作中需加强防范意识,蒙药饮片处方点评对临床合理用药具有积极推进作用。

简介：摘要： 目的:分析蒙药饮片调配的常见问题及蒙药饮片处方点评对临床合理用药的影响。方法:随机选取2016年5月--2017年5月的 1000 张蒙药饮片处方为研究对象，分为对照组( n=500，2016.05--2016.11 ,未实施处方点评干预)、观察组(n=500，2016.12--2017.05 ,实施处方点评干预),统计两组处方调配问题类型、差错率并就临床合理用药进行比较。结果:(1)调配差错类型:蒙药饮片调配问题类型包括剂量不准确、处方开具不规范、配伍禁忌、漏抓误抓药物、生熟混淆等情况。(2)差错率:观察组(6.00%)低于对照组(1.00%),P>0.05。结论:蒙药饮片调配管理是一项长期工作,调配人员在工作中需加强防范意识,蒙药饮片处方点评对临床合理用药具有积极推进作用。

简介：摘要；液体制剂在医药工业中广泛应用，它具有制剂稳定性、储运、使用方便等优点。但在液体制剂生产过程中，药物含量的准确掌握是制剂质量的关键所在。液体制剂是一类市场需求较高的药品制剂，具有性质稳定，生物利用度好等特点，但药物含量的准确控制往往存在一定的难题。因此，对液体制剂生产过程中的药物含量控制问题的分析和探讨，对确保药品的质量和有效性有着重要的意义。该文通过总结液体制剂生产过程中药物含量控制的常见问题，进一步提高药品的生产质量和制剂企业的核心竞争力。