简介：

简介：药源性皮肤病(drug-inducedskindiseases)又称为药物皮肤反应(skinreactionstodrugs),也就是药物不良反应的皮肤表现.药源性皮肤病在药物反应中占有重要地位,一则是因为它发生于皮肤黏膜表面易引起注意,二则它也可能是全身性严重反应的外在表现.

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简介：据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸最近再次强调,面对目前药品分类管理工作推行过程中遇到的困难和问题,无论是药品监管部门,还是药品生产、批发、零售企业及医疗机构,必须积极研究解决问题的办法,克服困难,共同努力,有效推进药品分类管理工作.

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简介：目的对799例消化系统恶性肿瘤进行分类构成分析,为肿瘤的预防和控制提供依据.方法收集我院2002-2009年799例消化系统恶性肿瘤患者的临床资料,从性别、年龄、病种构成等方面进行统计分析.结果799例消化系统恶性肿瘤男性（587例）比女性（212例）多见,男女之比为2.77：1,性别差异有统计学意义（P＜0.01）.患者40岁以上所占比例高,尤其是60～79岁的比例[61.2%（489/799）]明显增高,80岁以上比例[3.5%（28/799）]降低.肿瘤发生部位前3位男性为胃、肝脏和食管,女性为胃、肝脏和直肠.结论799例消化系统恶性肿瘤患者胃癌、肝癌居多,临床分期以中、晚期为主,应加强对消化系统恶性肿瘤的防治,争取早发现、早诊断、早治疗.

简介：摘要：2020国家市场监督管理总局公布了最新的《药品注册管理办法》，进而对化学药品注册分类相关内容展开了进一步调整，其中涉及到内涵、技术、标准等多方面内容。基于此，本文对化学药品注册分类改革的相关内容展开分析，并针对注册分类改革对药品研发的影响加以讨论，推动我国医药市场的稳定发展。

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简介：【摘要】目的：探究西药处方点评中常见配伍禁忌的分类与分析。方法：本次研究对象为本院西药药剂科于2022年4月至2023年4月收集的965张西药处方。统计、总结西药处方点评中的常见配伍禁忌处方以及分类情况，并评价其合格使用情况等。结果：965张西药处方中不合格处方有70张（7.25%）。不合格处方主要为不符合处方规格、处方联用不合理、超常处方等。其中，配伍禁忌处方有58张，约占总处方的6.01%，包括物理性（10张）、化学性（31张）、药理性（17张）等三种禁忌种类。结论：目前，临床西药处方尚存在一定不合理使用情况，需医院与相关部门强化对西药合理使用的监管，并重视西药化学性、物理性以及药理性配伍禁忌，确保患者临床效果与用药安全性，以此确保临床用药合理性。

简介：【摘要】目标： 探究在西药房管理中，药品合理分类的重要性及其对医院管理的积极影响。方法： 本研究选取了两个时期的数据进行比较分析。实验组数据来自2023年1月至2024年1月，期间本院西药房实施了科学化的药品分类管理。对照组数据则来自2020年1月至2020年12月，当时西药房尚未采用科学分类管理。通过比较两组的管理效果，我们旨在评估药品合理分类对降低错误率和工作效率提升的影响。结果： 在药品合理分类方面，对照组的错误率为6.98%（132/1890），而实验组的错误率显著降低至1.1%（16/1890），两组间差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在投诉率方面，实验组的投诉率仅为0.06%（1/1890），远低于对照组的0.69%（10/1890），两组间差异同样显著（P＜0.05）。结论： 强化医院西药房的药品科学分类管理，不仅提升了临床药物应用的合理性，还显著提高了患者满意度，并有效减少了医患纠纷。

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简介：随着广谱抗生索、激素和免疫抑制剂的广泛应用，念珠菌引起病人院内感染日益增多，而抗真菌药物的不断应用，使其耐药现象也日趋增多，为有效控制真菌感染增加了难度，对我院2002年至2003年临床标本进行了常规培养分离，共分离出410株念珠菌。并对这些菌株进行了病原菌分类和体外抗真菌药物敏感性试验，报道如下：

简介：摘要：目的 针对在医院西药房进行日常管理的过程中对药品合理分类管理的作用进行分析。方法 我院在 2019年 5月开始将药品合理分类运用到医院西药房管理过程中，分析管理前后各半年时间内西药房管理情况。结果 结合对取药出错率以及患者满意度统计，观察组均存在优势， P<0.05。结论 在对西药房进行日常管理的过程中将药品合理分类管理进行运用，能够有效提升该方面管理工作质量，提升药品发放的综合效率。

简介：安徽亳州是全国最大的中药材生产基地，以100万亩中药材种植面积占全国总面积的十分之一而著称，而白芍又占亳州药材总面积的四分之一之多，即28万亩，白芍作为四十种常用大宗药材品种，年需求量在1000万千克左右。因此白芍价格的升降沉浮不仅影响到基地种植面积多少，药农收益如何，同时也影响到中药生产厂家及药材市场囤积商户的切身利益，时下正值白芍产新季节，有关白芍的话题不绝于耳，现将白芍的种植情况、在地面积、库存情况、生产现状及今后走势综合起来，供同仁参考。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在:

简介：摘要：肝脏疾病具有治疗周期长、治疗难度大、易复发、预后差 等特点，且患病率高，是危及公众健康的最普遍的疾病之一。肝脏疾 病通常伴随着代谢改变，单纯食物补充难以满足患者需要。针对性地 补充蛋白质，已被证实在多种肝脏疾病的营养支持治疗中起积极效果。 口服蛋白补充剂因具有无创、安全、操作简便，患者依存性高等优点， 已成为肝病患者营养支持的首选方案。本文从肝脏疾病的蛋白代谢改 变入手，对口服蛋白补充剂进行了分类介绍，阐述了各自的作用机制、 临床常用剂型。并在文末结合几种肝脏疾病的特点，对口服蛋白补充 剂在肝脏疾病治疗之中的应用进行了总结。

简介：摘要：药品分类管理是国际通行的管理办法，是安全用药的有力保障，作者通过分析药品零售企业药品分类管理存在的问题，结合工作实际提出了解决药品分类管理问题的建议。