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  • 简介:利奈唑胺为全合成嚼唑烷酮类(oxazolidinones)抗菌药,对甲氧西林耐药金葡菌凝固酶阴性葡萄球菌具良好抗菌作用。文献报道该药人体非炎房水中穿透良好,但其对玻璃体穿透资料则甚少。本文作者研究了利奈唑胺全身给药后人体非炎玻璃体穿透。该研究24例接受玻璃体摘除术患者中进行。

  • 标签: 利奈唑胺 全身给药 玻璃体 非炎性 药动学 凝固酶阴性葡萄球菌
  • 简介:目的对北京大学人民医院不同年度临床分离铜绿假单胞菌进行整合子基因盒检测,分析其变化趋势及其与细菌耐药性相关。方法应用PCR对2006--2008年临床分离420株铜绿假单胞菌进行整合子检测,对阳性PCR产物采用HinfI内切酶作限制片段多态(RFLP)分析进行整合子分类,并对整合子阳性株进行耐药基因盒扩增与测序。结果420株铜绿假单胞菌116株(27.6%)检出I类整合子,未检出Ⅱ、Ⅲ类整合子。对2006年及2008年整合子阳性菌株可变区基因盒扩增得到7种不同基因盒图谱,片段大小710~2526bp,基因盒为介导氨基糖苷类抗生素耐药aadB、aadA族介导甲氧苄啶耐药dfrA1dhfrXVB。结论该院铜绿假单胞菌整合子检出率随年度呈上升趋势,携带基因盒与其耐药表型有相关

  • 标签: 整合子 基因盒 铜绿假单胞菌 多重耐药
  • 简介:2017年6月14日路透社DivyaGrover:强生公司宣称,他们研制试验抗流感病毒药中期试验结果显示能显著减低流感患者体内病毒载量。该试验目的是检验该药(pimodivir)单用或与奥司他韦联合治疗急性非复杂季节流感疗效。

  • 标签: 流感药物 强生公司 联合治疗 试验性 中期 研制
  • 简介:近年来,由各种原因引起侵袭真菌感染发生呈现上升趋势,而且严重危及患者生命.如念珠菌菌血症已跃居医院致死性血流感染第1位,侵袭曲霉病已经成为白血病骨髓移植受等重症免疫受损(immunocompromised)患者死亡主要原因[1-2].此外,些少见病原真菌,如毛孢子菌、镰刀菌、赛多孢菌、接合菌等引起感染也逐渐见诸报道.因此,深部真菌感染防治已经成为目前医学实践十分重要课题.

  • 标签: 深部真菌感染 实验室诊断 药物敏感性
  • 简介:目的了解重庆医科大学附属儿童医院临床分离菌对常用抗菌药物敏感性耐药性。方法收集该院2015年1月1日-12月31日临床分离菌株,采用纸片扩散法或自动化仪器法按统方案进行细菌药物敏感性试验,按美国临床实验室标准化协会(CLSI)2015版标准判断结果。结果共分离临床菌13109株,其中革兰阴性菌8560株,65.3%,革兰阳性菌4549株,34.7%。金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌甲氧西林耐药株检出率分别为29.6%67.1%。MRSA中有93.1%菌株对甲氧苄啶-磺胺甲唑敏感;MRCNS中有80.2%菌株对利福平敏感;未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药株。肠球菌属粪肠球菌对多数测试抗菌药物(环素除外)耐药率低于屎肠球菌,未检出耐万古霉素粪肠球菌屎肠球菌。大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌产酸克雷伯菌)奇异变形杆菌中产超广谱β内酰胺酶(ESBL)株分别为55.7%、43.5%11.6%,产ESBL株对测试药物耐药率比非产ESBL株高。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,绝大多数菌株耐药率低于16.0%。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为10.5%9.4%。与2014年相比,铜绿假单胞菌肺炎克雷伯菌中广泛耐药菌检出率有所上升。结论细菌耐药率呈增长趋势,多重耐药广泛耐药菌株检出率增加对临床抗感染治疗构成严重威胁,需及时采取有效感控措施。

  • 标签: 细菌耐药监测 药物敏感性试验 广泛耐药菌 儿童
  • 简介:随着对侵袭真菌感染认识提高,早期经验抗真菌治疗被越来越多临床医师采用,但在非移植、非粒细胞缺乏领域经验治疗作用尚未明确,早期诊断是提高治疗准确、降低过度治疗以及由此产生真菌耐药、医疗资源耗费及不良反应增加等关键。由于组织病理培养技术灵敏度低、耗时长,难以满足临床需要,非培养技术成为近年研究热点,并已被批准用于血液系统恶性疾病、实体器官移植受等免疫受损人群侵袭真菌感染诊断“,非移植、非粒细胞缺乏重症患者也受到广泛重视。

  • 标签: 真菌感染 非培养技术 重症患者
  • 简介:利比里亚宣布该国结束埃博拉病毒疫情后,埃博拉病毒感染出现新暴发,可能源自1例幸存由于妊娠减弱了机体免疫力导致感染复发。美国、利比里亚以及WHO研究们担忧是:史上最严重埃博拉疫情能否控制结束,因为西非有将近17000名埃博拉感染后幸存,成为潜在病毒保存库。埃博拉可以潜伏在身体某些部位,如眼睛睾丸。之前也曾有个别埃博拉病毒再现报道。

  • 标签: 埃博拉病毒 有效疫苗 阴道分泌物 社会因素 存在性问题 监测能力
  • 简介:临床上很难预料使用氨基糖苷类抗生素个体是否会发生耳毒性,但般血药浓度长时间稳定于治疗浓度区间发生率较高。然而线粒体1555A→G基因突变可以作为标记,预测氨基糖苷类抗生素耳毒性发生:存在该突变患者,几乎100%使用氨基糖苷类抗生素后会发生严重听力障碍,且首次用药后即可出现。该突变呈母系遗传,

  • 标签: 氨基糖苷类抗生素 耳毒性 相关基因 基因突变 治疗浓度 血药浓度
  • 简介:1概述感染性疾病造成死亡约占每年世界死亡25.5%,而呼吸道感染导致死亡约占感染性疾病33.9%。社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患感染肺实质(含肺泡壁即广义肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病肺炎。CAP是发展中国家感染性疾病最常见死亡原因。尤其肺炎发展至重症肺炎时除了具有呼吸系统症状外,

  • 标签: 社区获得性肺炎 生物学指标 疾病评分系统
  • 简介:目的比较美罗培南常规输注(30min)延长输注时间(3h)两种给药方法治疗老年人医院获得性肺炎(HAP)临床疗效安全,观察肾清除率增加(ARC)对临床疗效影响。方法采用开放随机对照临床单盲研究。选择2015年9月-2016年8月住院需要使用美罗培南治疗老年HAP患者40例。随机分为对照组、研究组各20例。对照组给药方案为美罗培南1g加入0.9%NaCl溶液100mL,使用静脉输液泵匀速维持30min,每8小时给药1次;研究组给药方案为美罗培南1g加入0.9%NaCl溶液100mL,使用输液泵匀速维持3h,每8小时给药1次。两组至少用药7d。比较两组患者临床疗效药物不良反应。进步将40例患者肌酐清除率(Ccr)≥130(mL/min)/1.73m2患者列为A1组,其余患者列为A2组。将对照组研究Ccr≥130(mL/min)/1.73m2患者分别列为B1组B2组。单独比较A1组A2组,B1组B2临床疗效。结果与对照组比较,研究组临床治愈率28d生存率明显升高[临床治愈率:70.00%(14/20)比50.00%(10/20);28d生存率:85.00%(17/20)比65.00%(13/20),P〈0.05],临床肺部感染评分(CPIS)、降钙素原(PCT)明显改善[CPIS降低值(分):(2.88±2.51)比(1.25±1.67);PCT降低值(μg/L):(2.43±0.68)比(1.05±0.27),P〈0.05],而美罗培南治疗天数、住院时间无明显差异(P〉?0.05)。两组患者主要不良反应为血清丙氨酸转氨酶升高及腹泻,不良反应发生率无明显差异(P〉0.05)。进步分析,与A2组比较,A1组临床治愈率,28d生存率明显降低[临床治愈率:44.44%(4/9)比64.52%(20/31);28d生存率:66.67%(6/9)比77.42%(24/31),P〈0.05],CPIS评分及PCT下降值亦有明显差异[CPIS降低值(分):1.62±1.61比2.19±2.2;PCT降低值(μg/L):(1.41±0.39)比(1.84±0.5),P〈0.05],而美罗培南治疗天数、住�

  • 标签: 美罗培南 延长输注时间给药 医院获得性肺炎 肾清除率增加
  • 简介:目的监测2008年河北医科大学第二医院临床分离病原菌菌株分布耐药率。方法药敏试验采用KB纸片法,数据分析采用WHONET5.4软件。结果该院2008年共分离病原菌3001株,革兰阴性杆菌67%。大肠埃希菌铜绿假单胞菌分别22.7%(683/3001)17.5%(526/3001),克雷伯菌属鲍曼不动杆菌分别15.7%(472/3001)10.8%(325/3001)。革兰阳性球菌以金葡菌为主,6.5%(196/300)。亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌保持良好抗菌活性,但铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌对其耐药率高于30%;肠杆菌细菌对头孢哌酮舒巴坦和头孢他啶耐药率低于30%;未发现葡萄球菌属对万古霉素替考拉宁耐药菌株,但肠球菌属对万古霉素耐药率达3%~4%;氯霉素米诺环素对葡萄球菌属肠球菌属表现了良好抗菌活性。结论细菌耐药性监测对准确掌握细菌对抗菌药物耐药模式耐药性变迁,指导临床合理用药具有重要意义。

  • 标签: 耐药监测 病原菌 药敏试验
  • 简介:目的了解2005-2015年上海交通大学医学院附属仁济医院临床分离菌株对常用抗菌药物耐药性。方法药敏试验采用纸片扩散法,按CLSI2015年版标准判读结果。结果55155株非重复菌株革兰阳性菌35.8%,革兰阴性菌64.2%。分离居前5位分别是大肠埃希菌(15.0%)、铜绿假单胞菌(14.0%)、鲍曼不动杆菌(11.9%)、肺炎克雷伯菌(11.8%)和金黄色葡萄球菌(10.2%)。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌平均检出率分别为70.2%(3967/5650)83.2%(4997/6004)。未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药葡萄球菌。共检出耐万古霉素肠球菌15株。大肠埃希菌、克雷伯菌属细菌奇异变形杆菌产ESBL株平均检出率分别为70.4%(5843/8300)、53.5%(3500/6539)44.1%(557/1263)。2012年首次检出耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌,检出率为0.6%(4/656),2015年升至30.1%(142/472)。2015年耐碳青霉烯类大肠埃希菌检出率为2.0%(16/787),其余年份几乎为0。广泛耐药鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌平均检出率分别为39.1%(2566/6556)4.0%(308/7704)。189株产气肠杆菌中共检出9株广泛耐药株。结论2005-2015年该院细菌对抗菌药物耐药率仍呈上升趋势,成为临床治疗挑战,多重耐药及广泛耐药菌株增多使临床治疗尤为棘手。

  • 标签: 细菌耐药性监测 抗菌药物 广泛耐药 药敏试验
  • 简介:目的了解2010-2014年上海市各区县医院139株福氏志贺菌耐药性,探讨福氏志贺菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法用纸片扩散法测定菌株对14种抗菌药物敏感性,用环丙沙星E试验条测定其最低抑菌浓度;采用PCR法检测DNA旋转酶A亚单位(gyrA)、拓扑异构酶IVC亚单位(parC)基因喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR),同时对质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因qnrA、qnrB、qnrS氨基糖苷乙酰转移酶变异基因aac(6′)-Ib-cr进行筛选。扩增产物进行DNA测序。结果福氏志贺菌对氨苄西林、链霉素、环素、萘啶酸耐药率都达到了90%以上,对环丙沙星耐药率达到了40.3%,同时有30.2%菌株对头孢吡肟产生了耐药。gyrAparC基因突变率分别为98.6%97.8%。gyrA基因存在Ser83、Asp87His2113个位点突变,parC基因只检测到Ser801个位点突变;共检测到9株qnrS6株aac(6′)-Ib-cr喹诺酮耐药质粒。结论上海地区福氏志贺菌耐药情况严重。QRDR相关基因突变率高,Asp87突变对喹诺酮类抗菌药物耐药起着主导作用,而耐药质粒起着重要辅助作用。

  • 标签: 志贺菌 喹诺酮类 耐药基因
  • 简介:目的研究我院临床分离产ESBLs大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药性及ESBLs基因型与耐药表型关系。方法收集我院2007年1—3月临床分离92株产ESBLs大肠埃希菌肺炎克雷伯菌,用K-B纸片法作药敏试验,酶抑制剂增强法表型确证,应用PCR、产物测序,确定ESBLs基因型。结果我院临床分离大肠埃希菌肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株检出率分别为50.6%57.3%;产ESBLs菌株对亚胺培南100%敏感,产ESBLs大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟环丙沙星耐药率分别为88.2%、14.7%、5.9%29.0%,产ESBLs肺炎克雷伯菌则分别为75.6%、35.6%、28.9%5.2%。92株产ESBLs菌株,共检出7种β内酰胺酶基因型,TEM型酶检出率为70.7%,均为TEM-1广谱酶,CTX型、SHV型ESBLs检出率分别为66.3%44.6%,其中CTX-M-14阳性率为48.1%;SHV基因型都在肺炎克雷伯菌检出。结论我院临床分离产ESBLs大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药情况严重,且其耐药表型也不尽相同。CTX-M型是我院产ESBLs大肠埃希菌肺炎克雷伯菌中流行基因型。

  • 标签: 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 超广谱Β内酰胺酶 耐药性 基因型
  • 简介:目的了解内蒙古鄂尔多斯市中心医院临床分离肠球菌属细菌分布情况及对各类抗菌药物耐药性。方法使用VITEK2compact全自动细菌检测分析系统对2010年1月至2013年6月从临床标本中分离271株肠球菌属细菌进行菌种鉴定药敏试验,并用WHONET5.6软件对结果进行统计分析。结果271株肠球菌属细菌,屎肠球菌137株(50.6%),粪肠球菌80株(29.5%),其他肠球菌54株(19.9%)。肠球菌属细菌主要分离自尿液69株(25.5%)、脓液40株(14.8o,4)、伤口等分泌物34株(12.5%)。粪肠球菌对万古霉素利奈唑胺耐药率分别为1.3%1.5%;未检出呋喃妥因耐药株;对青霉素氨苄西林耐药率较低,分别为11.8%2.6%;对高浓度庆大霉素高浓度链霉素耐药率分别为31.0%22.9%。屎肠球菌耐药率明显高于粪肠球菌,对万古霉素耐药率为4.4%,未检出利奈唑胺耐药株,对呋喃妥因耐药率为19.1%;对高浓度庆大霉素高浓度链霉素耐药率分别为44.8%26.4%;但对环素奎奴普丁达福普汀耐药率低于粪肠球菌,分别为58.3%0。结论屎肠球菌对抗菌药物耐药率较粪肠球菌高;并已出现对万古霉素耐药株;其耐药性存在地区菌种间差异,临床治疗应根据细菌药敏结果合理选用抗菌药物。

  • 标签: 肠球菌属 抗生素 耐药性
  • 简介:目的监测重症医学科临床分离菌分布耐药状况,为临床医师合理应用抗菌药物提供依据。方法对2007年7月—2008年12月ICU患者各类标本分离出菌株,采用法国生物梅里埃公司自动微生物分析仪ATBExpression及配套试剂、试条进行鉴定药敏试验。结果分离鉴定出1207株病原菌,其中革兰阴性杆菌915株(75.8%),革兰阳性球菌87株(7.2%),真菌205株(17.0%)。革兰阴性杆菌不发酵糖菌92.0%。大肠埃希菌中产ESBLs64.3%,肺炎克雷伯菌中产ESBLs75.0%,金葡菌MRSA81.8%,凝固酶阴性葡萄球菌MRCNS86.7%,肠球菌属VRE22.2%。结论ICU临床分离菌以革兰阴性杆菌为主,耐药性日益严重。定期细菌学监测,对合理使用抗菌药物具有重要意义。

  • 标签: 非发酵菌 金黄色葡萄球菌 凝固酶阴性葡萄球菌 肠球菌属
  • 简介:目的探讨成人社区获得支原体肺炎临床特点。方法收集并分析2004年1月至2009年1月我院确诊肺炎支原体肺炎32例患者临床资料。结果支原体肺炎最常见症状有发热、顽固咳嗽、咽痛伴有胸腔积液,另外还有皮疹、溶血性贫血等肺外损害。1例因明显接触感染。所有患者肝功能无损害,亦无电解质异常。发病初期周围血象白细胞〈10×10^9/L。32例诊断肺炎,2例合并肺炎伴胸腔积液。血清特异性抗体阳性仍是诊断支原体感染主要手段。结论支原体感染易引起肺炎,并可伴有肺外器官损害。治疗应考虑支原体合并其他病原体混合感染。呼吸喹诺酮类及新大环内酯类抗菌药物是治疗支原体肺炎线药物。

  • 标签: 支原体 肺炎 社区获得性
  • 简介:目的探讨社区获得军团菌肺炎(CALP)临床特征、诊断及治疗。方法分析我院2003年1月~2006年10月经免疫荧光法及血微量凝集法(MAT)检测军团菌血清抗体诊断明确21例CAI。P临床症状,实验室检查,影像学改变,阿奇霉素或莫西沙星疗效。结果①21例CALP患者,重症肺炎57%。无基础疾病11例,糖尿病患者4例,慢性阻塞肺病病患者4例。②主要临床症状发热≥38.0℃,干咳,头痛,肌肉关节酸痛,胸痛,多汗,腹痛、腹泻。血白细胞〉10×10^9/L72.7%,CRP〉100mg90.9%,低钠血症及丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、血尿素氮增高〈50.0%。③胸部CT表现为肺实变、间质改变、渗出、网织状阴影及胸腔积液。病变累及2叶以上多见。④21例CALP患者经血清抗体检测分别为血清型Lp6,Lp3,Lp1,Lp4。⑤21例CALP患者(包括12例重症肺炎)经阿奇霉素500mg/d或莫西沙星400mg/d序贯治疗后痊愈。结论当重症社区获得性肺炎合并多系统损害时要考虑军团菌肺炎可能。早诊断,尽早选用合适抗菌药治疗至关重要,新大环内酯类抗生素呼吸喹诺酮类抗菌药物是治疗军团菌肺炎线用药。

  • 标签: 嗜肺军团菌 肺炎 社区获得性