简介:摘要目的观察评价恩替卡韦与保肝药物合用对肝硬化失代偿期患者的治疗效果。方法随机选取我院2016年12月-2018年3月期间治疗的88例肝硬化失代偿期患者作为观察对象,依照入院顺序将其分成观察组和对照组各44例。对照组采用常规保肝药物治疗,观察组采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗,评价对比两组治疗效果及治疗前后患者肝功能指标。结果治疗后观察组患者临床治疗效果显著,其数据结果明显优于对照组(P<0.05);同时观察组治疗后患者肝功能各项指标明显改善,其数据结果也明显优于对照组(P<0.05)。结论针对肝硬化失代偿期患者采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗,可有效改善患者肝功能,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者,将患者随机分为两组,各30例,对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异(P>0.05),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(60.00%VS33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果,极大地提高了患者的生存率,且不良反应小,该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的观察分析非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果。方法将2016年2月份——2017年2月份我科室收治的非小细胞肺癌的患者78例研究对象按照治疗方式的不同分成两组,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组患者次用多西他赛联合顺铂进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率为87.18%(34/39),较比对照组74.36%(29/39)有差异,P<0.05,有统计学意义。观察组患者血液毒性反应、肠胃不良反应较对照组比较有差异,P<0.05,有统计学意义;两组患者肝肾损伤比较无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果显著,但是患者的不良反应也相应的增加,临床治疗应多综合考虑患者的病情以及耐受情况。
简介:摘要目的研究恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合疗法在慢性乙型肝炎肝纤维化中的应用价值。方法选择2016年3月-2017年12月本科接诊的慢性乙型肝炎肝纤维化病患58例,采用随机数表法分成实验和对照两组,每组29例。实验组联用恩替卡韦和扶正化瘀胶囊,对照组单用扶正化瘀胶囊。分析两组肝纤维化程度的改善情况,比较临床总有效率等指标。结果实验组治疗后的HA、LN与PC-Ⅲ指标明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。实验组的总有效率为96.55%,明显比对照组的72.41%高,组间差异显著(P<0.05)。结论联合应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化病患进行施治,可显著促进其肝纤维化症状缓解,提高病情控制效果。
简介:摘要目的研究并探讨恩替卡韦分散片与替比夫定在成人慢性乙型肝炎治疗中具有的效果。方法此次研究的对象是选取我院收治的120例慢性乙型肝炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与实验组,每组60例。对照组给予替比夫定治疗,实验组则接受恩替卡韦分散片治疗,并对两组的治疗效果进行统计和比较。结果经过一段时间的治疗后,两组患者的乙型肝炎e抗原(HBeAg)滴度、血清谷丙转氨酶(ALT)水平、乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)拷贝数相比于治疗前,均发生了显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间进行比较,实验组患者的血清ALT水平、HBeAg滴度下降、HBVDNA的转阴率与对照组差异不显著(P>0.05)。实验组HBVDNA拷贝数下降幅度要明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人慢性乙型肝炎的临床治疗中,应用恩替卡韦分散片与替比夫定均可起到乙肝病毒的抑制作用,其中,相比于替比夫定,恩替卡韦分散片具有更好的乙肝病毒抑制能力。
简介:摘要目的本课题旨在探讨帕金森病患者应用吡贝地尔援释片及恩他卡朋治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月~2017年6月在院治疗的帕金森病患者112例分配到观察组和对照组。观察组56例患者采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗,对照组56例采用左旋多巴联合吡贝地尔援释片,对比两组不良反应发生率与总有效率。结果观察组帕金森病患者不良反应发生率3.57%低于对照组的17.86%,总有效率98.21%高于对照组的71.43%,均有统计学差异(P<0.05)。结论帕金森病患者的总有效率可通过左旋多巴联合恩他卡朋治疗显著提高,不良反应发生率能够得到明显降低,值得推广。
简介:摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施,对照组患者采用卡培他滨治疗,研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%,均明显高于对照组的39.58%、52.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征,均比较轻微,多为I度-II度,均未影响后续的治疗;两组患者各毒副反应发生率之间比较,无统计学差异(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想,药物的毒副反应轻微,值得进行临床的推广。
简介:摘要目的探究分析氨磺必利和利培酮对老年精神分裂症的效果。方法选取本院收治的老年精神分裂症患者96例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后PANSS评分均低于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。但两组的治疗总有效率相比无显著差异(P>0.05)结论在老年精神分裂症患者临床中采用氨磺必利和利培酮治疗,两组患者的治疗总有效率均比较高,但使用氨磺必利的患者PANSS评分显著下降,不良反应发生率也减少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析精神病性症状躁狂症患者接受利培酮与氯氮平联合碳酸锂治疗的临床效果,为临床治疗提供参考。方法2014年1月至2016年6月我院对60例躁狂症患者进行了研究分析。将患者分成了两组,使用碳酸锂进行治疗,分别合并利培酮或氯氮平进行治疗,共治疗八周,对比两组的躁狂量表和不良反应量表情况。结果两组接受至后,对比BRMS评分,治疗后的评分相比治疗前均有所下降,结果存在统计学差异性(P<0.01);可是组件对比不存在统计学差异性(P>0.05)。说明两种治疗方式都能够治疗躁狂症,两种治疗没有优劣差异性,BRMS减分情况来看,治疗1周时的氯氮平组比利培酮组要更加明显,两组结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论利培酮合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症总体疗效相当,但安全性较高。
简介:摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组(n=45)患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗,观察组(n=45)患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比,观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比,差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比,观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值,近期疗效显著,具有实施价值。
简介:摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组(n=44)和多西他赛组(n=44),对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗,对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗,分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异(P>0.05);培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良,且用药安全性高。
简介:摘要目的探究利培酮合用碳酸锂治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法48例难治性精神分裂症患者,按随机原则分成参照组与研究组,每组24例。参照组患者采用利培酮治疗,研究组在参照组基础上联合碳酸锂进行治疗,观察分析两组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分和临床治疗效果。结果研究组有效率为71.7%,参照组有效率为50%。两组部分在4周末均有显著下降(P<0.01),12周末两组部分比较有显著性差异(P<0.01)。两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论采用利培酮联合碳酸锂这种疗法对难治性精神分裂症患者进行治疗,可以明显改善患者的临床症状,且安全性高,具有广泛应用的临床价值。
简介:摘要目的研究分析对女性精神分裂症患者采用阿立哌唑、利培酮对其疗效以及睾酮水平的临床影响。方法选取我院2013年12月~2017年2月接收的44例女性精神分裂患者为此次实验研究任务的主要对象,通过计算机产生随机数字,将所有患者分为观察A组、观察B组,每组各22例,同时选择我院健康群体为参照组,其中参照组为22例,观察A组采用阿立哌唑治疗,观察B组采用利培酮治疗,比较患者临床治疗效果以及睾酮影响情况。结果比较分析,观察A组总有效率为(95.45%),观察B组总有效率为(81.82%),差异无统计学意义(P>0.05);同时观察A组睾酮水平下降,与参照组比较无差异(P>0.05),观察B组睾酮水平有所上升,显著高于参照组(P<0.05)。结论对女性精神分离症患者采用利培酮治疗,容易提升患者睾酮水平,采用阿立哌唑,则与利培酮药物效果相反,降低患者睾酮水平。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦与拉米夫定抗病毒治疗重型乙型肝炎临床对照。方法选取2016年2月-2017年6月88例重型乙型肝炎患者并随机数字表法分组。拉米夫定组进行拉米夫定抗病毒治疗,恩替卡韦组进行恩替卡韦抗病毒治疗。比较两组抗病毒治疗有效性;腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间;干预前后患者VEGF、IL-6和TNF-α。结果恩替卡韦组抗病毒治疗有效性高于拉米夫定组,P<0.05;恩替卡韦组腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间优于拉米夫定组,P<0.05;干预后恩替卡韦组VEGF、IL-6和TNF-α优于拉米夫定组,P<0.05。结论恩替卡韦抗病毒治疗重型乙型肝炎临床效果优于拉米夫定治疗,可更快促进临床症状和体征消失,改善机体炎症水平和内皮细胞功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨品管圈活动在提高肺癌患者使用百特泵输注恩度时间准确率中的应用。方法采用自身配对研究设计,2015年11月随机选取30例肺癌使用百特泵输注恩度患者,采取常规护理模式;2016年2月对这30例患者运用品管圈管理,包括分析百特泵输注恩度误差的原因、设定活动目标、制定护理对策并组织实施。比较两组患者使用百特泵输注恩度的实际时间与计划时间的平均误差情况。结果计划72小时输注恩度时间平均误差率由8.03%降低至4.95%,计划96小时输注恩度时间平均误差率由8.05%降低至5.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论品管圈活动在提高肺癌患者使用百特泵输注恩度时间准确率中效果明显,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探讨分析利培酮、奥氮平治疗首发精神分裂症患者临床比较。方法:选取 2017年 6月 -2018年 6月在 我院进行治疗的首发精神分裂症患者 78例作为研究对象,随机将其分为观察组( 服用奥氮平 ) 和对照组( 服用利培酮 ) ,对比分析两组患者在治疗之后的临床效果。结果:两组患者的治疗有效率差异无统计学意义( P> 0.05);对照组患者出现泌乳、静坐不能、失眠以及头痛的不良反应情况明显多于观察组( P< 0.05);观察组患者出现口干、嗜睡以及发胖的不良反应情况明显多于对照组( P< 0.05)。结论:通过使用利培酮与奥氮平对精神分裂症的患者进行治疗,两组药物 对精神分裂症均具有比较良好的治疗效果,但是出现不良反应的情况有所差异,临床的主治医生要根据患者具体的临床症状采取具有针对性的 用药治疗。