简介：[摘要]目的：研究特布他林联合布地奈德对AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期）的临床综合意义。方法：将我院100例AECOPD患者随机性划分为A组（50例，应用甲泼尼龙静滴治疗）与B组（50例，应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），随后评价组间相应数据指标以明确临床疗效差异。结果：B组可见肺功能指标、运动耐力指标有更明显改善（P＜0.05）。结论：布地奈德、甲泼尼龙均属糖皮质激素制剂，而单独应用此类药物往往整体效用不佳，建议配合特布他林等支气管扩张剂以更好发挥疗效，进而控制AECOPD发作。

简介：[摘要]目的  探讨布地奈德,特布他林雾化吸入治疗慢性支气管炎效果。方法  选取在我院接受治疗的76例慢性支气管炎患者，其抽样时间均在2023年1月~2023年12月间，将样本随机分为观察组和对照组，每组38例。对照组布地奈德吸入治疗，观察组在此基础上加以特布他林雾化吸入，观察两组疗效，对比两组治疗前后测C 反应蛋白（CRP）水平变化，记录两组不良反应发生情况。结果  观察组总有效率明显高于对照组（97.37%vs81.58%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者CRP水平相比（P>0.05）；治疗后，观察组CRP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率2.63%，显著低于对照组发生率21.05%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论  布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗用于慢性支气管炎中疗效显著，可消除炎症反应，减少不良反应发生，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究对布氏杆菌病患者应用优质护理的效果。方法：选取我院收治的 36例布氏杆菌病患者作为研究对象，对比应用优质护理前后患者的疼痛、抑郁及焦虑评分。结果：护理前，患者的疼痛、抑郁及焦虑评分均较高，护理后，各项评分均降低，对比差异较大（ P<0.05）。结论：对布氏杆菌病患者应用优质护理，能减轻患者的疼痛感，缓解其不良情绪，有助于患者康复，值得推广。

简介：目的探讨布-加综合征的CT影像特征及CT诊断价值。方法对11例经DSA证实的布-加综合征及2例误诊为布-加综合征的病例的CT图像进行回顾性分析。结果肝脏体积增大伴尾叶增大9例，下腔静脉病变11例，肝静脉病变3例。结论CT对下腔静脉病变导致的布-加综合征有较高的诊断价值，但对肝静脉病变的诊断价值有限。

简介：摘要布加综合征(Budd-Chiarisyndrome，BCS)是肝静脉和(或)其开口以上的下腔静脉阻塞所导致的门静脉和(或)下腔静脉高压临床症候群。BCS在世界范围内是一种罕见病，我科近期收治一名患儿，现汇总如下

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简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2014年9月至2017年11月本院收治的56例小儿毛细支管炎患者作为研究对象，随机将患者分成两组，一组采用常规的抗感染、吸氧、补液治疗，并给予布地奈德吸入治疗，为常规组，一组在此基础上联合特布他林进行治疗，为研究组，对比分析两组患者的治疗效果。结果常规组的治疗有效率为71.43%（21例），研究组的治疗有效率为96.43%（27例），两组患者治疗有效率对比具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的住院时间为（7.2±0.4）d，肺部啰音消失时间为（4.1±0.2）d，喘鸣音消失时间为（4.3±0.5）d，喘憋消失时间为（1.5±1.0）d，咳嗽消失时间为（5.2±0.3）d，各项临床指标均优于常规组（P＜0.05）；两组患者均未见不良反应。结论常规治疗的基础上，使用布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的效果更好，能快速改善患者的临床症状，用药安全可靠，不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法以2017年1月~2017年12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿72例作为本次研究对象，对其中36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗，为观察组，对另外36例患儿实施硫酸特布他林片治疗，为对照组，对比两组治疗结果。结果治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为83.3%(30/36以及94.4%(34/36)，即观察组疗效明显较优（P＜0.05）；观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效，能快速改善患儿症状，建议在临床上大力使用。

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简介：摘要目的探讨布地奈德联合应用硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年9月收治的小儿中度哮喘患儿140例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组70例。对照组应用常规内科药物进行治疗，治疗组在对照组的基础上应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入进行治疗，比较两组患儿的临床疗效以及咳嗽消失时间、气喘消失时间和肺部哮鸣音消失时间。结果治疗组患儿临床总有效率为95.71%；对照组患儿临床总有效率为80.00%；两组临床总有效率之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，治疗组患儿咳嗽消失时间、气喘消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗中度哮喘患儿可以取得显著的疗效，快速改善患儿的临床症状、体征，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的观察探究布地奈德联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺的临床效果及价值。方法选取我院在2017年6月至2018年4月期间接诊的100例COPD患者作为研究对象，随机分成对照组（50例）采用特布他林雾化治疗、观察组（50例）采用布地奈德联合特布他林雾化治疗；观察两组患者的治疗总有效率和血气指标。结果两组患者接受治疗后，观察组的总有效率96.0%高于对照组的总有效率68.0%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者的PaO2水平均比治疗前的高，PaCO2水平均比治疗前的低，并且对照组患者的PaO2低于观察组的PaO2水平，对照组患者的PaCO2水平高于观察组的PaCO2水平，两组数据存在差异具有统计学意义（P<0.05）。结论特布他林和布地奈德联合治疗急性加重COPD患者，可以有效改善患者气血指标、肺功能，缩短患者的治疗时间，有效降低复发率；临床价值显著，值得推广。

简介：摘要：目的：研究以布地奈德以及特布他林雾化方式治疗小儿支气管炎的临床效果。方法：选择我中心在2019年6月-2021年3月期间治疗的小儿支气管炎患者

简介：【摘要】目的：研究在急性加重期慢阻肺患者中应用布地奈德联合特布他林治疗的临床效果。方法：从2020年10月-2021年12月择取80例急性加重期慢阻肺病例，以治疗方案差异为依据分组，所选患者均实施孟鲁司特钠片治疗，基于此40例实施布地奈德治疗病例纳入对照组，40例实施布地奈德联合特布他林治疗病例纳入研究组，对照分析两组肺部功能、血气分析、炎症反应。结果：①肺部功能指标：治疗后研究组用力呼气量、第一秒用力呼气容积、最大呼气流量高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：小儿支气管炎使用特布他林加布地奈德治疗并观察其效果。方法：患儿为我院治疗的小儿支气管炎66例，观察开始于2020年3月，观察结束于2022年3月，根据患儿治疗方法不同分成联合治疗组与布地奈德组，联合治疗组采取特布他林加布地奈德治疗，布地奈德组使用布地奈德治疗，对比两组疗效。结果：联合治疗组和布地奈德组治疗情况，联合治疗组满意为90.90%，布地奈德组满意为80.00%；联合治疗组有效为96.96%，布地奈德组有效为78.78%。（x2=12.531,p=0.011），结果有差异。结论：小儿支气管炎使用特布他林加布地奈德治疗效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘患儿行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的价值。方法：择取本院于2022年1月到2023年6月期间，接收的支气管哮喘患儿58例，通过随机数字表法的分组模式，将患者分为观察组和对照组，每组29例，两组均行特布他林治疗，观察组以此为基础加行布地奈德，比较两组治疗后肺功能结果和症状消失情况。结果：观察组肺功能结果高于对照组，症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入模式应用于支气管哮喘患儿治疗中，可有效调节肺功能，缩短恢复时间。

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：评估特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：选取2021年12月至2022年12月在我院就诊的小儿哮喘急性发作患者112例，随机分为观察组和对照组，每组56例。观察组接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组接受传统特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果、症状改善时间、住院率以及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为92%，显著高于对照组的76%（P＜0.05）。观察组症状改善时间明显短于对照组（2.5h＜4h，P＜0.05）。观察组住院率为10%，明显低于对照组的26%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2%，明显低于对照组的7%（P＜0.05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗在小儿哮喘急性发作中表现出显著的临床效果。相比传统特布他林雾化吸入治疗，特布他林联合布地奈德雾化吸入能够更快地缓解症状、降低住院率，并且安全性相当。因此，特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可作为小儿哮喘急性发作的有效治疗方案。