简介：

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简介：【摘要】目的：观察丙种球蛋白联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：本次研究筛选2021年6月至2023年6月期间我医院收治的新生儿肺炎患儿60例，将所有患儿以随机数字表法分成两组，其中包括观察组30例患儿和对照组30例患儿，对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿添加丙种球蛋白治疗，将两组最终取得的治疗效果进行对比。结果：治疗后观察组患儿症状改善时间与对照组相比明显缩短，最终获得的治疗有效率高于对照组，患儿肺功能改善效果优于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将丙种球蛋白结合布地奈德方案应用于新生儿肺炎患儿治疗中，可有效提高患儿的疾病治疗效率，尽早改善患儿临床症状。

简介：摘要：目的：探究干扰素+布地奈德治疗小儿支气管哮喘的成效。方法：选取选取2021年4月~2022年4月在我院就诊的小儿支气管哮喘患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行干扰素+布地奈德治疗。统计两组患者的症状改善时间以及肺功能指标。结果：观察组患者的症状改善时间以及肺功能指标优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿支气管哮喘患者，采用干扰素+布地奈德治疗效果较好，值得在临床推广。

简介：[摘要]目的：分析布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：纳入对象为本院2020年11月-2021年10月诊治的哮喘急性发作患者，共70例，根据治疗方式不同对患者进行分组，采用常规对症治疗的患者为对照组，35例，在常规治疗基础上联合应用布地奈德治疗的患者为观察组，35例，对比两组患者治疗的临床疗效以及安全性。结果：在临床疗效方面比较，观察组明显高于对照组（94.29% VS 77.14%），有统计学意义（P0.05），没有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患者联合应用布地奈德治疗，效果好，可以提高治疗的有效性，并且安全性也比较高，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨布地奈德救治哮喘急性发作的临床效果与安全性。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的84例哮喘急性发作患儿作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各42例。参照组在常规救治前提下予以小剂量布地奈德吸入救治，研究组在常规救治前提下予以大剂量布地奈德吸入救治，持续救治1周。观察对比两组病患临床成效。结果 研究组临床救治总有效率明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 与小剂量布地奈德相较，大剂量布地奈德吸入救治小儿哮喘急性发作的临床成效较为突出，能够显著优化临床病症与指征，且安全性突出，值得临床广泛运用与推广。

简介：摘要目的探讨常规治疗联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法选择本院收治的肺炎支原体感染后咳嗽的患儿130例为研究样本，根据数字抽签法随机分为常规组和联合组各65例，常规组采取常规治疗，联合组在常规治疗的基础上联用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察对比两组患儿临床疗效。结果两组治疗前咳嗽评分、CRP水平对比无明显差异，P>0.05；治疗后第3d、第5d、第7d联合组咳嗽评分均低于常规组，第4周、第8周CRP水平均低于常规组，且联合组总有效率高于常规组，咳嗽缓解时间短于常规组，P<0.05。结论在常规治疗的基础上联用布地奈德可有效改善肺炎支原体感染后咳嗽患儿临床症状，降低CRP水平，值得临床应用。

简介：摘要目的观察布地奈德结合沙丁胺醇应用于哮喘患儿急性发作的临床效果。方法回顾性选取2015年4月-2017年4月入院治疗的120例急性发作哮喘患儿，依据用药不同分两组，各60例，对照组给予沙丁胺醇片，实验组实施沙丁胺醇片结合布地奈德混悬液吸入，分析两组肺功能和治疗期间相关体征变化。结果实验组治疗后肺功能指标值比对照组高(P＜0.05)；实验组咳嗽、哮鸣音、气促和胸闷的不良病征消失相比对照组时间较短,比较差异具统计学上的意义(P＜0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗应用于哮喘患儿急性发作期，有利于肺功能改善，临床体征改善时间缩短，具有一定临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2016年10月~2017年5月收治的支气管哮喘患者34例，将所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组，对照组患者采取多索茶碱治疗，观察组患者采取多索茶碱联合布地奈德治疗，对比两组疗效及症状改善时间。结果观察组患者17例，显效10例，有效6例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者17例，显效7例，有效5例，无效5例，总有效率为70.6%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效确切，提高患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析地塞米松联合布地奈德治疗急性感染性喉炎患儿的临床治疗效果。方法选取我院2017年1月-2018年6月收治的148例急性感染性喉炎患儿为研究对象，随机将其分成对照组和联合组，每组患儿74例。两组患儿均采用抗感染、退热及对症支持等常规治疗措施，对照组患儿加用地塞米松静脉滴注，联合组在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组患儿的临床疗效以及喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热、咳嗽等临床症状消失时间和住院时间。结果联合组患儿的总有效率为95.95%，明显高于对照组的86.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热及咳嗽等临床症状消失时间和住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地塞米松静脉滴注联合布地奈德雾化吸入可以快速改善急性感染性喉炎患儿的临床症状，提高临床疗效，值得在理财呢上进行大力的推广及应用。

简介：摘要目的分析布地奈德治疗支气管肺炎患者临床效果及对肺功能的影响。方法支气管肺炎患儿62例随机分为研究组与对照组，每组患儿31例。对照组患儿给予盐酸氨溴索，研究组在对照组基础上结合布地奈德混悬液。两组患儿均以7d为治疗疗程。结果两组患儿治疗总有效率对比具有显著性意义（P<0.05）；研究组退热时间、咳嗽消失时间及肺部湿罗音消失时间优于对照组，且有显著性意义（P<0.05）；FEV1和FEV1/FVC治疗7d研究组高于对照组，且有显著性意义（P<0.05）。结论布地奈德治疗支气管肺炎患者临床效果显著，且能够改善患儿肺功能。

简介：【摘要】目的 探讨分析孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取 2016年 5月至 2017年 5月期间我院收治的支气管哮喘患者 84例，按照随机分配原则分成对照组和研究组，对照组应用布地奈德 +常规治疗；研究组应用孟鲁司特联合布地奈德 +常规治疗，比较两组患者的治疗效果。结果 研究组治疗有效率为 92.86%，对照组治疗有效率为 73.81%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）；研究组的各项临床体征消失时间均短于对照组（ P＜ 0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果非常理想，能够有效的缩短各项临床体征消失时间，值得进一步的应用和推广。

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简介：摘要：目的：在针对小儿肺炎支原体肺炎患者进行治疗的过程中，探讨阿奇霉素联合布地奈德药物的临床应用价值。方法：选择2020年8月至2021年7月我院接诊的76例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程中采用阿奇霉素药物，观察组患者在接受治疗的过程中需要在阿奇霉素药物的基础之上配合使用布地奈德药物。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者在接受治疗之后退热时间、咳嗽喘息消退时间以及肺部啰音消退时间均相对更早。结论：在针对小儿肺炎支原体肺炎患者的治疗中，在阿奇霉素药物治疗方法的基础之上配合使用布地奈德药物能够有效缩短小儿的咳嗽喘息消退时间、肺部啰音消退时间以及退热时间，提高患者的康复速度，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的：研究儿童哮喘患者在治疗过程中采用孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果。方法：选取2020年1月~2020年12月我院收治的140例儿童哮喘患者为研究对象，按照治疗差异将患者分为对照组（布地奈德治疗）和观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗），对比两组治疗效果。结果：肺功能指标方面：患者各项肺功能指标均显著优于对照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的 研究氨茶碱联合曲安奈德治疗中重度支气管哮喘的效果。方法 选取2019年1月至2021年9月我院收治的86例中重度支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组患者采用我院常规治疗+氨茶碱（湖南科伦制药有限公司，批号：20140601），观察组在对照组的基础上增加曲安奈德（昆明积大制药有限公司，国药准字H53021604，规格：1ml:40mg/瓶；

简介：【摘要】目的观察氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法从我院随机挑选2020年3月-2021年7月收治的40例患儿，并分为常规组（n=20）和研究组（n=20）。常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索联合布地奈德治疗。对两组患儿临床症状消失时间情况、呼吸功能、治疗效果情况进行观察。结果研究组患儿肺啰音消失时间为（4.20±0.49）d、咳嗽消失时间为（5.01±0.79）d、呼吸困难消失时间为（2.47±0.29）d、口唇紫绀消失时间为（3.08±1.03）d，常规患儿肺啰音消失时间为（7.62±0.58）d、咳嗽消失时间为（7.49±1.49）d、呼吸困难消失时间为（4.21±0.38）d、口唇紫绀消失时间为（5.14±1.44）d，研究组患者临床症状小时时间情况均要好于常规组（p＜0.05）。研究组患儿PaCO2为（6.48±0.59）kPa、PaO2为（7.39±0.67）kPa，常规组患儿PaCO2为（7.38±0.58）kPa、PaO2为（6.28±0.59）kPa，研究组患儿呼吸功能情况要明显好于常规组（p＜0.05）；研究组患者治疗有效率为95.00%，常规组患者治疗有效率为70.00%，研究组患者治疗效果要明显好于常规组（p＜0.05）。结论 在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索联合布地奈德，能够有效改善患儿临床症状，还可以有效改善患儿呼吸功能，具有较高临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨并分析孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床价值。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例老年支气管哮喘患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，研究组老年支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合布地奈德治疗，对照组患者采取布地奈德治疗。结果：研究组老年支气管哮喘患者的临床治疗总有效率（96.67%）显著高于对照组（73.33%），差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取我院2021年1月至2023年12月收治的100例AECOPD患者，随机分为两组，每组50例。观察组给予多索茶碱结合布地奈德治疗，对照组给予常规治疗，比较两组的疗效。结果：观察组的肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC）明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多索茶碱结合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：分析氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：纳入2021年1月至2023年12月期间，本院收治的80例新生儿肺炎患者为研究对象，为进行对比试验，通过随机数字法分为观察组（联合治疗/40例）和对照组（常规治疗/40例）。对比两组血气指标和基本治疗情况。结果：与对照组相比行联合治疗的观察组：各项血气指标及基本治疗情况均明显优于对照组，差异可比，P＜0.05。结论：氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎，具有较好的临床治疗效果，治疗安全性有保障。