简介：摘要：目的：分析风湿病治疗中糖皮质激素冲击治疗使用不同剂量对临床疗效的影响。方法：选取2020年8月~2021年7月风湿病患者83例，用药剂量分组，A组（高剂量用药）41例，B组（低剂量用药）42例，比较炎症反应、临床疗效、不良反应情况。结果：炎症反应比较，A组炎性因子指标显著改善，B组改善幅度较小（P＜0.05）；临床疗效比较，A组[85.37%（35/41）]优于B组[54.76%（23/42）]（P＜0.05）；不良反应比较，A组[41.46%（17/41）]与B组[40.48%（17/42）]差异无统计学意义（P＜0.05）。结论：在采用糖皮质激素冲击治疗进行风湿病治疗时，不同用药剂量对临床疗效有直接影响。与低剂量用药相比，高剂量用药疗效较好，有效抑制炎症反应，剂量变化未显著增加用药风险，具有应用可行性。

简介：【摘要】目的：观察在肺部病变诊断中多层螺旋CT低剂量扫描的诊断价值。方法：择选在2020年1月-2021年12月在医院中进行肺部病变治疗的65例患者，使用多层螺旋CT机进行扫描，分别进行CT低剂量扫描和CT常规剂量扫描，对比病灶数量、图像质量评分、初检时检测结果、多次复查结果。结果：低剂量组和常规剂量组相比病灶数量对比无差异（P＞0.05）。低剂量组扫描图像质量评分低于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组CT容积剂量、剂量长度乘积、有效辐射剂量指标高于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组有效辐射剂量、剂量长度乘积指标低于常规剂量组（P＜0.05）。结论：多层螺旋CT低剂量扫描用于肺部病变诊断中，所取得的诊断效果明显好于常规剂量扫描方法，能够直观的发现患者的肺部病变，并且在辐射量上也明显低于常规剂量，有助于防止辐射对人类的身体造成极大的损伤，在疾病诊断中展现出了突出的诊断效果，推荐在疾病诊断中大力使用。

简介：【摘要】目的：观察在肺部病变诊断中多层螺旋CT低剂量扫描的诊断价值。方法：择选在2020年1月-2021年12月在医院中进行肺部病变治疗的65例患者，使用多层螺旋CT机进行扫描，分别进行CT低剂量扫描和CT常规剂量扫描，对比病灶数量、图像质量评分、初检时检测结果、多次复查结果。结果：低剂量组和常规剂量组相比病灶数量对比无差异（P＞0.05）。低剂量组扫描图像质量评分低于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组CT容积剂量、剂量长度乘积、有效辐射剂量指标高于常规剂量组（P＜0.05）。CT低剂量组有效辐射剂量、剂量长度乘积指标低于常规剂量组（P＜0.05）。结论：多层螺旋CT低剂量扫描用于肺部病变诊断中，所取得的诊断效果明显好于常规剂量扫描方法，能够直观的发现患者的肺部病变，并且在辐射量上也明显低于常规剂量，有助于防止辐射对人类的身体造成极大的损伤，在疾病诊断中展现出了突出的诊断效果，推荐在疾病诊断中大力使用。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析西药用药的不良反应发生情况与原因，探讨临床合理用药的方法。方法：纳入本院 2017年 12月至 2018年 9 月间收治患者中，发生西药不良反应的 120例作为本次研究对象，分析纳入患者的临床资料，探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果：静脉滴注不良反应的占比最高，显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应（ P<0.05）；患者附件与皮肤不良反应的发生率最高，显著高于其他系统不良反应（ P<0.05）； 120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论：在临床各类西药药物的应用过程当中，应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应，提高药物应用的合理性与安全性。

简介：

简介：摘要：目的：分析研究药剂师在临床合理用药中的价值。方法：选取2021年1月至2021年3月为对照组选取500例，采用常规的管理方式，选取2021年4月至2021年6月为实验组选取500例，采用药剂师临床合理用药管理模式，在实验结束后，对两组患者用药合理性评分、药师自身素质综合评分及患者用药满意度对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组500例资料中，用药合理性评分为84.38±1.75，药师自身素质综合评分为82.85±2.27，患者用药满意度为426（85.20%）。实验组500例资料中，用药合理性评分为95.58±2.58，药师自身素质综合评分为94.47±2.75，患者用药满意度为488（97.60%）。实验组患者用药合理性评分及药师自身素质综合评分明显优于对照组，实验组患者用药满意度明显高于对照组。结论：药剂师对于患者的临床合理用药管理，可以实现患者整体用药满意度的提升，提高患者的用药合理性评分，保障药师自身综合素质评分的不断提升，具有较为良好的应用效果，可以在临床中进行相应的推广和应用。

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简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P

简介：【摘 要】 目的 探讨在普外科护理工作中如何应用护理方式能有效提高病患的治愈率 .方法 通过临床观察了解住院患者的心理需求 ,并且将护理措施落实到护理工作的全过程中 .结果 选择合理的呵护病患的方式能消除住院患者对手术的担忧 ,增加其对手术的信心 ,以最佳心态接受手术治疗 .结论 改变传统的护理服务理念 ,换位思考 ,可以为病人提供优质、一流的服务 .

简介：

简介：摘要

简介：【摘要】医学教育作为医学发展的重要组成，传统医学教育中将各个学科独立存在，学校与医院的联合能力不强。整合理念下，要求理论与实践统一、基础知识与临床知识统一，培养具有临床思维的高素质人才。我国多数高职院校已经开始现代化改革，在改革进程中利用整合教育理念，有利于培养现代化医学人才，为医疗模式转型发展奠定坚实的基础。

简介：摘要：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应发生情况。

简介：

简介：【摘要】目的：评析对功能性消化不良患者在医治过程中使用多潘立酮联合小剂量奥美拉唑的临床价值。方法：选取2019/9/1-2020/8/31来院的80例功能性消化不良患者，随机分为对照组40例，使用多潘立酮治疗；另外观察组40例，加用小剂量奥美拉唑治疗。评价疗效。结果：最终根据患者临床症状改善情况认定加用小剂量奥美拉唑的观察组患者比单用多潘立酮的对照组可取得更好疗效（P＜0.05），两组用药不良反应无差异（P＞0.05）。结论：治疗功能性消化不良时采取多潘立酮联合小剂量奥美拉唑能提升疗效且安全性可以得到保证。

简介：【摘要】目的： 分析小剂量联合使用常见降压药治疗老年非杓型高血压（ non-dipping hypertension ， NDH ）的效果。 方法： 以 2017-03 ～ 2019-03 本院诊疗的 165 例 NDH 患者为样本，选用随机法借助电脑分为 3 组，即对照 1 组、对照 2 组与联合组，各 55 例。对比分析 2 组 24hSBP 、 24hDBP 、 dMSBP 、 dMDBP 、 nMSBP 、 nMDBP 与治疗效果。 结果： 治疗前 3 组 24hSBP 、 dMSBP 、 nMSBP 等血压水平差异均小（ P > 0.05 ），治疗后联合组 24hSBP （ 128.36 ± 3.01 ） mmHg 、 24hDBP （ 83.21 ± 1.08 ） mmHg 、 dMSBP （ 130.39 ± 2.53 ） mmHg 、 dMDBP （ 82.39 ± 1.25 ） mmHg 、 nMSBP （ 118.39 ± 2.63 ） mmHg 、 nMDBP （ 72.39 ± 2.32 ） mmHg ，其均低于对照 1 、 2 组（ P<0.05 ）。 联合组 96.36% 的治疗总有效率高于对照 1 、 2 组的 80.00% 与 78.18% （ P<0.05 ）。 结论： 小剂量联合应用常见降压药控制 NDH 患者血压效果更好，有助于改良其病况、预防疾病发生。

简介：【摘要】目的： 分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的应用效果及效率。 方法： 接受本次研究的患者共 82 例，全部来源于 2018 年 5 月 -2019 年 5 月期间到我院接受治疗的子宫肌瘤患者。按照随机数字表法的方式将这些患者分为参照组（接受米非司酮治疗，每日 25mg ）和研究组（接受米非司酮治疗，每日 12.5mg ），每组各 41 例患者，分析两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。 结果： 研究组患者的不良反应发生率低于参照组，治疗的总体有效率优于参照组，本次对比的数据差异均存在统计学含义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小剂量的米非司酮治疗能够在提升患者治疗效果的同时降低并发症的出现，值得临床大量应用。

简介：【摘要】目的 分析大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎的有效护理措施。方法 选取本院2019年12月-2020年12月诊治的48例狼疮性肾炎患者开展本次研究，48例患者均给予大剂量环磷酰胺冲击治疗，随机将其均分为对照组24例和观察组24例，分别给予常规护理和优质护理，比较两组护理效果。结果 观察组的血肌酐（Scr）指标、血浆白蛋白指标和24h尿蛋白定量指标均明显优于对照组（P＜0.05）；与对照组并发症发生率相比，观察组明显偏低（P＜0.05）。 结论 给予大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎患者优质护理能够促使患者临床指标改善，提升临床安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P