简介：摘要分析高危药品用药管理中存在的问题和对策。在医院的高危药品用药管理中存在的问题主要表现为高危药品的存放不合理，高危药品的管理技能与安全意识不足，警示标志制度不完善。为提高高危药品用药管理水平，可以从制定严格的高危药品存放制度并监督执行，强化高危药品管理技能与安全意识培训，不断完善警示标志制度等方面进行优化。

简介：摘要本文报告综合整理湖北省45家药品批发企业新版GSP认证现场检查确认的缺陷共596项，其中主要缺陷19项，23项/次，一般缺陷105项，573项/次。产生缺陷主要原因①企业法人或负责人对实施新版GSP认证重视不够，个别企业甚至存在侥幸蒙混过关。②没有真正理解新版GSP精髓。③人员培训考核流于形式。④记录不全无可追溯性。⑤内审和制度执行检查考核不到位等。建议①深刻理解药品GSP精髓。②高度重视系统性，真正落实人员岗位操作培训。⑶认真开展内审、严格进行质量制度检查考核,高度重视可追溯性。

简介：摘要药品质量的安全不仅关系到企业的发展，更重要的会影响人们的身心健康，也会对社会造成不利影响。即使药品质量安全问题受到人们的重视，但仍会受诸多因素影响产生质量问题，对患者造成伤害。通过对药品生产进行管控，并合理运用质量风险管理，可以显著提高药品的质量，保证药品安全。本文主要探究风险管理在药品生产管理之中的应用，具体内容如下。

简介：

简介：摘要随着医院医疗水平的不断发展，高危药品管理面临新的挑战和要求，应用持续质量改进已经成为高危药品管理的必然趋势。通过不断强化高危药品风险管理，建立安全管理组织，完善的安全管理制度，确保高危药品实现统一标识、统一放置、统一发放，改变传统的不规范管理，有效提高我院高危药品管理质量，为临床安全用药奠定基础。

简介：摘要目的探究品管圈活动在麻醉药品与一类精神药品中的管理效果。方法根据麻醉与一类精神药品管理差错率的降低为主题，通过品管圈活动步骤予以计划、实施与处理。结果品管圈活动实施后，处方书写错误、管理流程不完善以及没有专册登记的情况明显降低；目标达成率与进步率分为为118%、83%，110%、79%，125%、100%。结论品管圈活动在麻醉与一类精神药品管理中的实施，可使管理差错率显著降低，缓解药物浪费的现象，使用药安全性明显提高。

简介：摘要口腔医学不断发展，在门诊护理阶段需要做好器械管理、药品分析等工作。护理管理阶段干预性因素比较多，器械管理和药品风险类型比较多，要从实际入手，按照管理要点进行。本次研究中以口腔门诊护理器械和药品风险类型为基础，对如何做好管理工作进行分析。

简介：摘要目的评价自动包药机在我院中心药房的使用情况。方法对比我院中心药房自动包药机使用前后7个工作日内5个临床科室的耗时差异。结果在使用自动包药机摆药以后，5个科室平均每天的包药耗时都比人工摆药时明显减少，药师由原来的3～4人减少至1人即可。结论自动包药机提高了工作效益，增加了准确性，减少了以往各环节带来的不良影响。

简介：

简介：摘要目的对医院精神科患者的药品不良反应(ADR)进行分析，提高精神科患者在临床中的用药安全性。方法选取2013年4月-2015年5月我院精神科出现药品不良反应(ADR)的150例患者，对其中使用精神科药品所导致药品不良反应的情况，进行分类统计与分析。结果研究结果显示，在所使用的药品中药品不良反应(ADR)占比最大的为抗精神病药物占比56（37.33%）以及抗抑郁症药物占比40（26.66%）；出现不良反应的病患主要表现与中枢神经与外周神经系统、肝胆等系统遭受损坏有关。结论加强对药品不良反应(ADR)的监测管理，从而提高药品管理质量，确保精神科患者用药安全性避免和降低用药不良反应发生率。

简介：摘要目的探究加强药房药品数量和有效期管理的效果。方法选取我院药房2016年1月至2017年12月药品数量和有效期管理数据资料。2016年1月至2016年12月采用常规管理办法，2017年1月至2017年12月采用加强药房药品管理，规范药品管理系统并引入科学的药房管理制度。对比实施管理前后药品过期及其破损情况和账务符合率。结果在采用加强管理办法后药房的账务符合率为99.7%，明显高于加强管理之前，差异明显，具有临床统计学意义（P<0.05）。加强管理后的药品过期、破损情况明显低于加强管理之前。结论采用加强药房药品数量和有效期管理后，能够有效降低药房药品的过期破损率，提高药房账务符合率，值得推广和应用。

简介：摘要在医院药学管理中，麻醉药品以及精一药品的管理至关重要，针对于此，本文以2017年麻醉药品、精一药品管理培训工作进行分析，从而提出总结措施，以此更加合理的提升药品管理质量，提升培训工作效果。

简介：摘要目的探讨规范化管理在医院药品库中的应用效果。方法我院药品库在2017年1月1日起实施规范化管理，对比规范化管理前后药品库药库发药效率、药房上柜效率、药品盘存效率、药品报损率以及账目符合率。结果规范化管理后，药库发药效率、药房上柜效率、药品盘存效率、药品报损率以及账目符合率均显著高于管理前，P<0.05，差异有统计学意义。结论规范化管理有利于全面提升医院药品库药品管理质量，值得推广。

简介：摘要目的研究PDCA循环模式用于药剂科药品管理效果。方法选择我院2015年9月—2017年9月药剂科作为研究对象，其中2015年9月—2016年9月实施常规管理模式，于2016年10月—2017年9月实施PDCA循环模式，实施前后工作人员均为70例，对比实施前后药学服务质量与不良反应情况。结果实施后组药学服务质量明显优于实施前，实施后和实施前西药药方不良事件发生率依次为3.33%和11.33%，实施后明显低于实施前，P＜0.05。结论通过对药剂科药品管理实施PDCA循环模式，药学服务质量有效提升，且不良事件发生率较低，值得应用。

简介：

简介：摘要目的对医院门诊西药房药品管理情况进行了分析，进而保证用药安全。方法本文对2011年到2015年我院的西药房药品发放的情况进行了分析，并对其中存在的问题和失误进行了总结并提出解决措施。结果门诊西药房发生药品发放的错误。究其原因主要是制度不够完善，医护人员责任感不足，药品管理存在漏洞等。结论药品的发放质量和患者的生命关系密切，所以医护人员需要尝试各种方法，改善药品管理情况。

简介：摘要目的分析加强药房药品数量和有效期管理的效果。方法在2015年7月—2016年9月以及2016年11月—2018年2月，前一时间段我院进行常规药房药品管理，药房总用药量26911盒，作为对照组，后一时间段我院加强药房药品管理，药房总用药量26823盒，作为观察组，观察强化管理前、后药品账务符合率及药品过期、破损、变质情况。结果与对照组相比，观察组药品账务符合率高，并且未出现药品过期、破损、变质情况，P＜0.05。结论加强药房药品数量和有效期管理，不仅能提高账务符合率，还能避免药品出现过期、破损、变质情况，值得借鉴。

简介：摘要通过对制药企业药品检验方法确认现状的调查和分析，发现对药品检验方法确认内容和如何实施存在不同的声音。提出建立药品检验方法确认的若干建议，寻找制订药品检验方法确认的合理方案，保证药品检验方法确认的科学性和规范性，为制药企业检验方法确认提供参考。呼吁药品监管部门对如何开展检验方法确认提供指导原则，使药品检验方法的确认得到切实和正确执行，保证药品检验结果的准确和可靠。

简介：

简介：摘要近年来，在人们生活水平不断提升的情况下，对于健康的要求在不断的提升，但是在当前社会的发展当中，由于药品安全导致的安全事故屡见不鲜，对人们的生命安全产生了极大的威胁。针对目前产生的药品安全事故来说，其原因是多样性的，包括药品生产、发质问题、流通问题以及监管问题等等，其中最为关键的就是药品安全的监督管理，如何有效的开展药品的监督与管理，已经成为了目前社会关注的焦点。因此，必须要强化对于我国药品安全监督管理的研究，对目前监管工作当中存在的问题进行分析，从而更好的采取有效的应对措施，提升药品监督管理工作的水平，为人们的生命安全提供可靠的保障。