简介：摘要目的探讨缺碘地区妊娠各期的甲状腺功能水平，为妊娠期甲状腺功能筛查必要性提供重要依据。方法收集在本市三所医院产科进行常规产前检查的妊娠妇女1800例。按照是否具有高危因素分为高危孕妇900例（A组），正常孕妇900例（B组）。对正常孕妇进行尿碘检测，评价本地区妊娠妇女碘营养状况。计算妊娠早、中、晚期孕妇血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、甲状腺刺激激素（TSH）的中位数及参考值范围。对高危孕妇与正常孕妇甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）阳性与阴性甲状腺疾病患病率进行比较，进行TPOAb与促甲状腺激素（TSH）的相关性分析。结果佳木斯地区属轻度碘缺乏地区，妊娠期妇女是否有高危因素，血清TSH水平与TPOAb水平正相关，提示TPOAb的阳性者TSH升高比率大，TSH越高越可能存在自身免疫性甲状腺疾病。结论缺碘地区对妊娠期妇女进行甲状腺功能筛查十分必要，尽早发现和治疗，对于预防和减少产科并发症，保证胎儿的正常发育具有重要意义。

简介：

简介：【摘要】目的 分析全自动化学发光分析仪检测血清HCG的应用效果。方法 选取本院异位怀胎患者33例、妊娠期孕妇33例和葡萄胎疾病患者20例开展本次研究，时间2020年04月-2021年04月，三组患者均应用全自动化学发光分析仪检测，比较三组患者的血清HCG水平。结果 妊娠35天和妊娠10周后的妊娠期孕妇、异位怀胎患者和葡萄胎疾病患者的血清HCG指标呈现出明显上升趋势（P＜0.05）；妊娠8-10周的葡萄胎疾病患者、妊娠期孕妇和异位怀胎患者的血清HCG指标呈现出明显上升趋势（P＜0.05）。 结论 全自动化学发光分析仪检测血清HCG在妊娠期孕妇、异位怀胎患者和葡萄胎疾病患者的临床诊断中具有积极意义，能够有效分辨疾病类型，便于为患者提供针对性治疗措施。

简介：【摘要】目的：探讨检验科急诊组标本检测要求准确、快速，能及时为临床医生提供可靠的实验数据，用于临床的诊断、治疗和预后的判断。方法：每个亚组都配备两台仪器用于临床检测，而两台仪器的检测结果均应具有可比性，其偏差必须控制在一定范围内。通过质控测试结果对比分析两台设备差异，从而我们发现两台仪器脂肪酶的质控偏差差距较大，本文就此展开探讨。结果：通过探讨，我们发现基质效应对脂肪酶的检测有一定的影响，在今后实验和临床中应该加以重视和区别，推动了在临床上诊断急性胰腺炎的广泛应用。

简介：摘要目的以离心沉淀涂片镜检法为标准，对龙鑫LX-5000、迪瑞FUS-200尿沉渣自动分析系统检测有形成分红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型测定结果进行比对分析。方法用2317例尿液标本分别使用三种方法检测，用配对x²检验对2种结果进行比较和统计学分析。结果测定结果LX-5000假阳性率为11.30%、FUS-200假阳性率为5.31%。其中白细胞、上皮细胞计数值，2种方法的差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值，2种方法的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论红色半导体激光流式细胞测量技术与单纯影像自动识别计数比较假阳性较低，灵敏度更高。

简介：目的:构建除颤仪电池智能化检测系统,以提高除颤仪电池检测效率,保障临床治疗使用效果。方法:分析除颤仪电池检测需求情况,采用自动化程序控制、数据库管理以及高精度信号采集等方法,设计除颤仪电池智能化检测系统。结果:智能化检测系统实现了除颤仪电池检测过程中参数设置采集、计划制订及报告管理等功能,在除颤仪电池管理上实现了全流程标准化管理,提高了检测的自动化水平。结论:设计开发的除颤仪电池检测系统,能够规范医院除颤仪电池管理,提升医院诊疗质量和工作效率。

简介：摘要目的探讨尿液分析仪测定尿液时检测结果的影响因素。方法用尿液分析仪与手工法测定尿液进行比较。结果尿液分析仪与手工法测定结果大致相符，但其中蛋白质、尿糖、红细胞、白细胞的测定结果符合率均低于90%。结论尿液分析仪测定尿液存在许多影响因素，在检测过程中应严格操作规程，切不可忽视手工镜检。

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简介：摘要目的了解婴幼儿体内铁、锌、钙、铅元素的含量,探讨其缺乏或过多的综合防治措施。方法对门诊体检的250名0～3岁小儿末梢血做铁、锌、钙、血铅的检测。结果铁、锌、钙在各年龄组中均明显低于正常值的下限。结论婴幼儿为生长发育最快时期,易发生铁、锌、钙元素缺乏,且年龄越小越易缺乏,而铅元素则随年龄增加而上升。

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简介：摘要目的比较快速血糖仪与常规生化仪对血糖检测的临床应用价值。方法选取2017年2月至2018年2月在本院接受血糖检验的110例患者，将患者按照临床血糖检验的不同方式分为观察组与对照组，每组55例患者，并分别利用快速血糖仪与常规生化仪进行血糖值的检测，比较两种检测方式血糖结果差异。结果观察组单次检验血糖值与多次检验血糖值与对照组单次检验血糖值与多次检验血糖值相比，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组检验毛细血管血糖、静脉血血糖、血浆葡萄糖、血清葡萄糖等值与对照组检验比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在临床血压检验中采用快速血糖仪检验与常规生化仪检验结果基本相同，但快速血糖仪使用更加方便，而且其价格更加低廉，可以明显提高检测效率和降低检测成本，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的比较分析血气分析仪与生化分析仪相同检测项目的效果。方法选取我院2017年8月到2018年8月期间进行电解质检测的64例住院患者，同时采集肝素抗凝动脉血及无抗凝动脉血，分别运用血气分析仪与生化分析仪进行检测，对比两种仪器的检测结果。结果血气分析仪检测钾离子、钠离子的浓度低于生化分析仪的检测结果，血气分析仪检测氯离子的浓度高于生化分析仪的检测结果，各组对比，差异均显著（P<0.05）。结论分析血气分析仪与生化分析仪检测电解质的结果存在一定的差异性，前者缺乏严格的质量控制体系，应建立相应的参考范围，同时在检测过程中加强质量控制，以提高检测结果的准确性。

简介：摘要目的研究血糖仪空腹末梢血检查、血糖仪静脉全血检测和生化分析仪血清己糖激酶法在血糖检测中的相关性，探讨血糖仪测定的末梢血血葡萄糖、静脉全血血糖与生化分析仪测量的静脉血清中血糖之间的关系，以及在血糖临床检测中的价值和意义。方法选取2012年6月到2014年12月，468例来本院住院的糖尿病患者，其中男性患者312例，女性患者156例，年龄从29岁-79岁，平均年龄为42.6岁，用日本京都GT-1920（配套试条）血糖仪通过空腹末梢全血微量法、静脉全血微量法检测血糖含量，并用复星长征CS-600B全自动生化分析仪通过血清血糖激酶法（VG）检测血糖含量。结果GT-1920末梢全血微量法、GT-1920静脉全血微量法、VG的血糖检测结果分别为（9.32±3.8）mmol/L，（9.19±3.6）mmol/L，（11.8±4.3）mmol/L，统计学分析结果显示，GT-1920血糖仪末梢全血微量法和静脉全血微量法结果无显著差异（p＞0.05），GT-1920两组检测法的检测结果与星长征CS-600B的VG检测结果有显著差异（p＜0.01），存在着方法学误差。结论血糖仪在血糖检测过程中具有体积小、检测操作方便、血糖检测速度快、误差小、对患者抽血量小、痛苦小等优点，因而更适合临床应用和推广。

简介：摘要目的以实验室大型生化分析仪器为参考方法作比对,对临河人民医院6台达乐2208即时床旁诊断(POCT)血糖仪检测的精密度和准确度进行测试。方法用POCT血糖仪对门诊和病房患者末梢血标本进行血糖测定。结果与实验室大生化仪静脉血血糖测试结果进行比对,在精密度和准确度上按照2008年卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》办法，准确性要求。血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件当血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内；当血糖浓度≥4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±20%范围内；100%的数据在临床可接受区。精确度要求，不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42%mmol/L和变异系数（CV%）应当不超过7.5%。结果6台血糖仪有1台不合格，其他5台均符合要求。结论全院各科必须建立健全POCT血糖仪临床使用管理规程,建立血糖仪检测质量保证体系，做好室内质控，并要定期与检验科大生化分析仪进行比对。以保证检验结果的准确性和一致性。

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简介：为了解我国食用盐新标准实施后不同人群的碘营养水平的现状，调查、评价现行的碘盐浓度能否满足不同人群的碘营养需求，国家开展了重点人群碘营养现状的一次性调查。长春市疾病预防控制中心（简称市疾控中心）承担了本次调查全部样品的实验室检测工作，为建立科学的尿碘检测的质量保障体系，市疾控中心建立了实验基础保障，旨在保证本次尿碘检测数据的科学性、真实性和可靠性。

简介：摘要目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性结果的原因。方法随机选取我院2012-2014年收治患者新鲜尿液，同时应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪及显微镜检测尿液中的红细胞，以UF-1000i检测RBC>25个／微升，镜检RBC>3个／高倍视野为阳性结果标准，对两种方法检测结果进行比较，并分析UF-1000i产生假阳性检测结果的原因。结果所选取的3000例尿液标本中，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果为671例阳性，阳性率为22.37%，人工镜检法检测出阳性456例，阳性率为15.2%，假阳性率为7.17%。导致UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果出现假阳性的主要影响因素包括尿液中的细茵、酵母样茵及结晶等。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有快速检测，节省时间与人力的优点，但是检测结果又一定的假阳性率，不能完全替代人工检测。当尿液成分复杂时，应进行UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜下人工同时检测，以保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的探讨尿沉渣定量分析仪在尿液红细胞的检测中的效果。方法对我院案例进行回顾性分析。结果尿沉渣分析仪检测尿液红细胞效果明显。结论尿沉渣分析仪值得临床推广。

简介：目的：探讨全自动生化分析仪检测G6PD活性对孕妇产前体检时G6PD缺乏和地中海贫血初筛的意义。方法：200份标本用生化分析仪检测G6PD活性，同时作高铁血红蛋白还原（MHB—RT）检测和血红蛋白电泳检测。结果：用生化仪检测G6PD活性其降低者与高铁血红蛋白还原检测结果极为吻合（吻合系数κ=0．872）；G6PD活性增高者与血红蛋白电泳时发现地中海贫血的结果也极为吻合（吻合系数，κ=0．862）。结论：用全自动生化分析仪直接快速检测G6PD活性，对孕妇产前G6PD缺乏和地中海贫血的初筛具有重要意义。

简介：目的：对比爱科莱GT-1920、强生OneTouch和罗氏Accuchek三款血糖仪与日立7180全自动生化分析仪对末梢血和静脉血血糖的检测，并进行线性回归分析。方法：选取就诊的糖尿病患者与未患糖尿病的其他疾病患者共204例，采集其末梢血和静脉血，使用三款血糖仪与全自动生化分析仪分别进行血糖检测，并将检测结果进行线性回归分析和配对t检验。结果：每台血糖仪检测结果与生化分析仪检测结果进行比对后显示，当红细胞比容范围在35.1%～51.6%时，三款血糖仪与全自动生化分析仪相关性顺序由高到低为罗氏Accuchek、爱科莱GT-1920、强生OneTouch；在25.0%～35.0%血红细胞比容(Hct)范围区间内的三款血糖仪和全自动生化分析仪的相关性均高于在35.1%～51.6%Hct范围区间内的相关性，差异均具有统计学意义(t=2.19，P＜0.05)。强生OneTouch血糖仪检测末梢血的偏倚较大；爱科莱GT-1920和强生OneTouch血糖仪检测静脉血的偏倚较大；爱科莱GT-1920和强生OneTouch血糖仪血糖测量值显著高于全自动生化分析仪，差异均具有统计学意义(t=2.34，P＜0.05)。结论：三款血糖仪与全自动生化分析仪相关性均较好，且两者的相关性可被Hct影响，但三款血糖仪检测结果与全自动生化分析仪仍有一定差异。