简介:摘要目的研究孟鲁司特钠应用于慢阻肺的临床疗效。方法将我院89例慢阻肺患者选为研究对象,并随机分为治疗组45例与参照组44例。予以参照组患者采用布地奈德进行治疗,治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗。将两组患者治疗后的临床疗效进行比较。结果治疗组与参照组的总有效率分别显示为95.56%,72.73%,前者明显高于后者(x2=8.75,P<0.05);治疗组的并发症发生率(8.89%)显著低于参照组(27.27%),差异显著(x2=5.09,P<0.05)。结论孟鲁司特钠在慢阻肺临床应用中的效果显著,该药物不仅能够使患者的临床症状得到明显地改善,而且还能降低并发症发生率,改善健康状况,值得广泛应用于临床治疗。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特在毛细支气管炎中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2015年12月来我院进行治疗的毛细支气管炎的患儿84例为研究对象,按照治疗方法的不同,将所有患者随机分为对照组(给予常规基础治疗)与观察组(基础治疗上加用孟鲁司特),比较两组患者的治疗效果、住院时间及临床症状缓解的时间。结果观察组患者的治疗总有效率为88.10%,远远高于对照组,观察组患者的住院时间及临床症状缓解的时间明显短于对照组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果十分明显,可以明显缩短患者的住院时间,快速缓解患者的临床症状,值得在临床进行广泛应用。
简介:摘要目的探讨在临床血液检验当中,检验误差出现的主要原因,旨在采取相应有效的误差降低措施,提升临床血液检验结果准确性。方法选取我院2014年2月-2015年2月收集的500份临床血液检验样本,这些样本都是在检验科收集到的,把这500分样本当作主要研究对象,找出检验样本误差产生的主要原因,最终提出相应有效的关键性措施。结果经过临床回顾性研究和分析发现,导致临床血压检验误差产生的原因是比较多的,总的来说有四大因素,第一是患者自身因素,第二是检验样本采集因素,第三是样本送检因素,第四是样本检验因素。结论在医院临床血液检验当中,相关影响因素是比较多的,也是比较广泛的,来自于不同的方面和检验环节,要想消除这些影响因素,降低检验误差,检验人员必须保证各环节操作规范化。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的效果。方法对我院收治的100例小儿哮喘患儿作为研究对象,时间为2016年8月至2017年12月,简单随机法分为两组,对照组50例患儿在出院后接受常规预防性治疗,观察组50例患儿出院后接受孟鲁司特钠预防治疗。对比两组患儿在出院一年内的发作情况。结果治疗前,两组患儿的平均日间症状评分和平均夜间症状评分比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的症状评分明显较低(P<0.05);与对照组相比,观察组的PEFR、FEV1、哮喘急性加重率明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05);出院一年内,对照组哮喘发作次数为(3.30±1.15)次,观察组哮喘发作次数为(1.42±0.63)次,相比之下,观察组的哮喘发作次数明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗,能够有效预防哮喘急性发作,降低复发率,值得推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2018年4月到2019年4月我院收治的老年支气管哮喘患者100例,用抽签法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用常规抗支气管哮喘疗法,观察组在常规抗支气管哮喘疗法的基础上加用孟鲁司特治疗,睡前让患者进行口服,每次服用10mg,一日一次,两个月为一疗程,一疗程之后,观察两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的喘息、咳嗽、胸闷等不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果显著,值得应用和推广。