简介：日前，位于浙江巨化中俄科技合作园内的国家氟材料工程技术研究中心，接受了由国家科技部评估中心组织的专家组验收。专家认为，中心成立3年来收获的丰厚创新成果使巨化在氟材料的技术创新方面堪当重任，同时，巨化在氟材料自主创新中的助推作用，将为全国特色产业基地的建设积累经验。

简介：纳米材料在高温下具有高稳定性，高强度，高韧性等特点，可有效提高有机硅树脂的耐高温性和机械性能。文章归纳总结了目前应用在纳米有机硅涂料的纳米粒子表面修饰方法，并从纳米氧化物不同修饰方法的角度，综述了共混法制备纳米有机硅涂料的研究进展。文章还讨论了纳米氧化物应用于有机硅涂料存在的一些问题，并展望了该领域未来的发展方向。

简介：实验室测定了天然气蒸汽转化制合成气用Z112Y催化剂的孔结构与活性、抗积炭性能的关系，在P＝3.0MPa、GHSV（甲烷空速）＝2×10^3h^-1、T＝500－650℃、H2O／CH4＝2．0（摩尔比）的条件下，其转化活性随孔容增加有所提高，但抗积炭性能却明显增加，在工业实际应用中表现出良好的抗炭性能与低温流行性。

简介：南化集团研究院是国内最早研究开发和生产甲醇合成催化剂的单位之一。其产品经历了一个从联醇到单醇，从高压到低压的过程。该院的合成甲醇催化剂研究始于20世纪60年代，自60年代末成功研制出为我国独有的联醇工艺配套用的C207型联醇催化剂以来，以后又相继研制出了C301、NC501、NC501-1、C306、C307等型号的合成甲醇催化剂，广泛应用于国内高、中、低压系列合成甲醇装置。

简介：

简介：甲基丙烯酸甲酯分子式为C5H8O2，简称MMA，无色挥发性液体，是一种重要的有机化工原料，又可作为一种化工产品直接应用。主要作为聚合单体用于生产其聚合物和共聚物，主要用来制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂、木材和软木的浸润剂、电机线圈的浸透剂、纸张上光剂、印染助剂和绝缘灌注材料等。

简介：据美联社报道，华盛顿大学医学院的研究人员通过对一位每日饮用一至二加仑（1加仑等于3．785公升）速溶茶的妇女进行观察后发现，茶可能因为氟含量过高而导致肾节疼痛。

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简介：该文利用酚醛树脂与有机硅化合物的接枝共聚反应制备了有机硅改性酚醛树脂，并将其与聚氧化乙烯（PEO）组成双元助留体系，应用于废纸脱墨浆的助留实脸。实脸结果表明，该双元体系能显著提高细小组分的一次留着率，而影响助留效果的主要因素有助剂的用量、有机硅改性酚醛树脂与PEO的比率、剪切力等。

简介：过氧化氢作为一种环境友好氧化剂，广泛应用于造纸、纺织、化学品合成、食品加工、医药、化妆品、环境保护、冶金等诸多领域。过氧化氢的最主要的生产方法为蒽酯法，它是以适当的溶剂溶解烷基蒽酯（似下简称蒽醌）的衍生物，在催化剂的存在下用氢将溶剂中的蒽醌还原为蒽氢醌，后者在氧气或空气的存在下自动氧化为蒽醌并生成过氧化氢，用水萃取溶液中的过氧化氢经分高浓缩得各种浓度的产品，革取后的余液经处理后回到氢化阶段循环应用。

简介：简述了纳米二氧化硅的表面结构、表面改性机理及方法。介绍国内外对纳米二氧化硅表面化学改性及纳米二氧化硅改性天然橡胶复合材料的制备工艺进行详述，最后对纳米二氧化硅改性天然胶乳存在的问题和发展方向进行了展望。

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简介：通过热分解引发体系，用有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性，合成了性能优异的氟改性丙烯酸乳液，并研究了有机氟单体对乳胶膜吸水率及对水的接触角的影响。用红外光谱对聚合物结构进行了表征，并用X光电子能谱对乳胶膜表面特性进行了研究。

简介：

简介：工业上使用的许多催化剂对羰基化合物十分敏感，百万分之几的羰基化合物就可导致催化剂中毒而失活。在利用渣油、煤、焦炭为原料制合成气过程中，常因含羰基铁、镍导致后续工段如甲醇合成、丁辛醇合成、氨合成等过程中的催化剂产生不可逆中毒，缩短了这些催化剂的使用寿命，而且还引起一些副反应，很大程度上影响了装置的长周期运行。

简介：利用溶胶一凝胶技术对羊毛织物进行防毡缩整理是一种环保型的技术，在课题组原有工作基础上，进一步深入探索了此技术在羊毛织物防毡缩整理上产业化应用的可行性。通过优化有机硅醇盐的整理工艺，得到适合工厂生产的工艺流程。实验结果表明，使用水稀释后的溶胶对羊毛织物进行实验室小样整理及工厂大样整理后，毡化收缩率均可达到国际羊毛局规定的机可洗标准。

简介：在反应压力3－5MPa、温度230－270℃，以医药用石蜡油为惰性液相介质，C302铜基催化剂和CM－3－1改性分子筛组成的复合催化剂，在不同催化剂配比，研究了在三相搅拌釜中合成气（CO、CO2、H2）一步法合成二甲醚的反应。结果表明随着温度升高，碳的转化率增加、二甲醚的选择性增加、甲醇的选择性降低；随着压力的增加，碳的转化率升高，二甲醚的选择性增加、甲醇的选择性降低；合成二甲醚催化剂CM－3－1比例提高时，反应转化率降低，二甲醚的选择性提高。

简介：引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（TMSPMA）对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）进行改性，以乙酸丁酯为溶剂，采用溶液聚合法，制备了甲基丙烯酸甲酯／TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、核磁共振仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。结果表明，红外谱图中1085cm。处Si—O—C键的吸收峰和核磁共振谱图中15=0．67处Si的α位氢核共振峰，均证明TMSPMA已经与MMA共聚；升高反应温度、延长反应时间和增大引发剂浓度均提高了聚合反应转化率；未交联的共聚物热稳定性随TMSPMA浓度增加而下降；有机硅氧烷交联后，共聚物（单体浓度比为16：1，摩尔比，下同）的起始分解温度为250℃，具有较高的热稳定性。

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