简介:摘要目的探讨尿促黄体生成激素(LH)半定量检测试纸在不孕症患者预测排卵、指导受孕中使用的准确性及临床诊断意义。方法使用尿LH半定量预测排卵试纸,观察尿LH值在排卵前后的不同变化,及时测出LH起始峰到排卵前的高峰值以及排卵后的数值,恰当选择排卵的最佳时间并指导患者受孕,并经阴道B超同步核实。结果尿LH半定量检测试纸在预测排卵的阳性率为88.44%。结论尿LH半定量检测试纸使用方便,无创伤,费用低,准确性高,对监测卵泡生长及预测排卵方面具有一定的临床诊断意义,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析为咽喉反流性疾病患者实施 胃蛋白酶试纸条检测诊断的临床可行性。 方法: 2018 年 2 月 -2019 年 11 月,将 114 例咽喉反流性疾病患者随机等分为两组,每组各 57 例,为参照组行唾液胃蛋白酶检测诊断,针对研究组实施 胃蛋白酶试纸条检测诊断, 对比两组的诊断准确率。 结果:胃蛋白酶试纸条检测诊断方法的诊断准确率 92.98% ( 53/57 )高于唾液胃蛋白酶检测诊断方法 71.93% ( 41/57 ),组间有差异(卡方 =8.732 , P < 0.05 )。 结论:为咽喉反流性疾病患者实施 胃蛋白酶试纸条检测诊断, 能获取准确有效结果,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探究乙肝表面抗原检测中,实施ELISA法和胶体金试纸条法的价值。方法:择2020年9月至2021年10月本院收治的60例疑似乙型病毒性肝炎患者,分别采取ELISA法和胶体金试纸条法检查,金标准为病原学检测,分析诊断准确度。结果:经检测,ELISA法和胶体金试纸条法检查后,对比灵敏度与准确度,并无显著差异,P>0.05;ELISA法灵敏度高于胶体金法,差异显著,P<0.05。结论:对乙肝表面抗原患者检测时,ELISA法和胶体金试纸条法均为可靠方式,其中ELISA法灵敏度更高,适合常规检测;而胶体金试纸条法检测更为便利,适用于急诊或健康人员的筛查,但后期应进一步提升检测灵敏度。
简介:摘要;目的:建立一种快速、准确、简便检测高危型人乳头瘤病毒16型的胶体金诊断试纸条,以用于宫颈癌的早期筛查。方法:用柠檬酸三钠还原法制备了酒红色的30nm胶体金颗粒,胶体金颗粒标记的单抗的实际标记量为6μg/mL。选用了2种稳定剂BSA和PEG 20000获得了稳定的金标抗体溶液。结论:第7种样品垫处理液和第7种结合垫处理液处理样品垫和结合垫组装的试纸条效果最好;试纸条检测HPV 16E 6蛋白为阳性,检测HPV 16L1蛋白为阴性。危型HPV感染可导致宫颈癌及宫颈癌前病变(CIN),而持续性HPV感染与CIN病变进展的关系又甚为密切,故高危型HPV检测对宫颈癌的早期筛查、防治及在预测CIN的自然转归、治疗后的随诊上都有重要的作用。
简介:摘要目的探讨闭环管理在献血前检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和抗-梅毒螺旋体抗体(TP)呈反应性献血者管理中的应用价值。方法选取衢州市中心血站2015-2020年献血前检测采用金标法HBsAg/TP联合试纸条呈反应性的献血者,制定合适的闭环管理措施,指定专人进行结果告知,征得献血者同意后采集血液样本送往实验室按照国家血液检测标准进行复查,复查结果无反应性的献血者,电话告知并进行招募动员再次参加无偿献血;复查结果呈反应性的献血者,电话告知并解释不符合献血要求的原因,在浙江省血液管理信息系统(BIS)进行永久屏蔽登记处理。结果2015-2020年献血前共检测135 990例,HBsAg和抗-TP呈反应性献血者1 524例,其中HBsAg呈反应性1 052例,抗-TP呈反应性472例。940例同意采集血液标本进行复查,152例复查结果无反应性,再招募后70例成功献血,占46.05%。788例复查结果仍呈反应性,告知后将个人信息在血站信息系统进行永久屏蔽登记,杜绝这些高危人群的献血概率。结论献血前使用HBsAg/TP联合检测试纸条进行初筛,能保证血液质量,降低血液报废率。但金标法进行献血前检测存在假阳性的发生率,导致部分符合献血要求的献血者流失。对献血前检测假阳性者实行闭环管理后既能保证采集血液安全,又能保留献血者。
简介:摘要目的评价输血前及手术前患者的HBsAg、抗HCV、抗TP以及抗HIV相关感染指标的检测结果。方法实验对象是2015年1月至2017年1月60例输血前及手术前患者,对其HBsAg、抗HCV、抗TP以及抗HIV相关感染指标进行检测和分析。结果输血前及手术前男性患者的HBsAg阳性检出率、抗HCV阳性检出率、抗HIV阳性检出率对比女性患者,呈P<0.05,不同年龄段中的男性和女性患者的HBsAg、抗HCV、抗TP、抗HIV感染指标阳性检出率存在差异性。结论检测输血前及手术前患者的HBsAg、抗HCV、抗TP以及抗HIV相关感染指标能明确患者的相关感染疾病状况,存在应用价值。
简介:摘要目的探究运用早孕试纸条同时检测血清样本和尿液样本中的hcg指标水平在妇女急腹症患者鉴别诊断中的临床价值。方法择取2014年1月-2016年1月我院收治的经确诊异位妊娠(EP)妇女急腹症患者98例和非妊娠急腹症患者98例作为本次研究对象,采集全部研究对象适当数量的血清样本和尿液样本,根据检验实施方法和临床指标的差异将实际获取的检验样本等分为三组,A组样本行单一尿液样本hcg检测,B组样本行单一血清样本hcg检测,C组样本同时联合实施血清样本和尿液样本hcg检测,比较三组的检查结果。结果98例EP妇女急腹症患者中,A组真阳性检出率为73.47%(72/98),假阴性检出率为26.53%(26/98),B组和C组的真阳性检出率为100.00%(98/98),假阴性检出率为0.00%(0/98)。98例非妊娠急腹症患者中。A组假阳性检出率为2.04%(2/98),真阴性检出率为97.96%(96/98),B组和C组的假阳性检出率为4.08%(4/98),真阴性检出率为95.92%(94/98),在针对两类患者群体展开的检查诊断活动过程中,B组和C组的检查结果均显著优于A组。结论运用早孕试纸条同时检测血清样本和尿液样本中的hcg指标,相较单一检测尿液样本和血液样本中的hcg指标,能够显著提升妇女急腹症患者鉴别诊断工作的临床准确性,提升我国妇科临床医学事业的综合发展水平。
简介:摘要目的建立一种快速、灵敏、可视化的H7亚型禽流感病毒等温核酸扩增检测方法。方法针对H7N9禽流感病毒的HA片段保守区序列设计引物、探针,优化反应温度,建立H7亚型禽流感病毒的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条检测技术,评价其特异性和敏感性,并与Real time PCR方法进行比较。结果该方法检测H7亚型禽流感病毒的最低检出限为20拷贝/μL,与其他流感/禽流感病毒无交叉反应,反应可在20~50℃温度范围内进行,临床样本检测结果与Real time PCR法一致性为100.0%。结论该检测方法具有快速、特异及灵敏的特点,为在基层和现场快速检测H7亚型禽流感病毒提供了新的方法。