简介：摘要目的探究中晚期非小细胞肺癌患者应用健脾补肾法治疗的效果。方法选取90例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用随机字母表法分为观察组和对照组，对照组采用吉西他滨+顺铂（GP化疗方案）治疗，观察组在此基础上应用健脾补肾法治疗，对比两组患者中医症候疗效及毒副反应情况。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组患者毒副反应症状明显优于对照组（P＜0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌患者应用健脾补肾法可有效改善临床症状，减轻毒副反应。

简介：摘要目的观察研究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果，提高临床治疗水平。方法随机选取2014年1月到2015年9月在我院住院治疗的中晚期非小细胞肺癌的患者64名，再随机将这64名患者分成两组，每组32人，对照组患者采用我院常规的化疗法治疗，观察组患者采用恩度联合化疗治疗。观察两组近期的临床效果以及白细胞降低、肝肾损伤、胃肠道反应及静脉炎等不良反应。结果观察组的近期的治疗总有效率为53.13%，对照组的近期治疗总有效率为34.37%，观察组的近期治疗效果明显比对照组好（P＜0.05），详情见表1；观察组发生白细胞降低、肝肾损伤、胃肠道反应及静脉炎等不良反应率均明显比对照组少（P＜0.05）。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床效果好，不良反应少。

简介：摘要目的观察化疗联合中药组方治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法通过对78例中晚期非小细胞肺癌肺癌患者临床随机对照研究，分为单纯化疗组和化疗联合中药组，对两组的临床疗效和毒副作用进行对比分析。结果化疗联合中药组40例和单纯化疗组38例，总有效率分别为45.0%和42.1%；毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应以及脱发，两者比较，化疗联合中药组毒副反应明显低于单纯化疗组。结论化疗联合中药组临床疗效优于单纯化疗组，且毒副反应明显降低，值得推广。

简介：目的观察半枝莲补肾合剂治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLCⅢ—Ⅳ期）的临床疗效。方法治疗组50例中晚期非小细胞肺癌患者口服半枝莲右归饮合剂；对照组50例行NP方案化疗。结果治疗组0．5、1、2、3年生存率分别为86％、76％、72％、70％，对照组分别为92％、80％、68％、64％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。3年期生活质量改善率治疗组为66％，对照组为36％（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为18％，对照组为60％（P〈0．01）；骨髓抑制率治疗组为6％，对照组为48％（P〈0．01）；细胞免疫功能CD4^＋／CD8^＋比值，治疗组为1．46±0．32，对照组为1．12±0．26（P〈0．05）；NK细胞活性治疗组为28．6±6．12，对照组为18．24±4．98（P〈0．05）。结论半枝莲右归饮合剂治疗中晚期非小细胞肺癌与化疗方案比较，具有生活质量高、毒副反应低的优势。

简介：目的：观察益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效，并从中医和西医的双重角度分析其疗效机理。方法：以益气养阴化痰解毒中药配合肺癌常规化疗治疗35例（简称治疗组），同时设单纯化疗组（简称对照组）20例作对照。治疗2个疗程后分别评价两组局部病灶变化、中医证候积分、行为状况（Karnofsky评分）及实验指标。结果：中西医结合治疗组和对照组近期治疗有效率分别为17．14％和15％，两组比较差异无显著（P〉0.05）；治疗组和对照组瘤体稳定率分别为82．86％和60％，两组治疗比较有显著性差异（P〈0．05）；中西医结合治疗组在改善患者中医证候及提高生活质量方面明显优于对照组（P〈0．05）；且中西医结合治疗组在治疗后slL-2R明显下降（P〈0．01）、TNF-α．明显上升（P〈0．01），对照组slL-2R也有明显下降（P〈0．05）、TNF-α．明显上升（P〈0．05），而治疗组sIL-2R、TNE-α指标的改善更为明显，治疗后两组间比较均有显著差异（P〈0．05）。结论：以益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌具有稳定瘤体，抑制肺癌发展的作用，其疗效优于单纯化疗对照组，并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候，提高生活质量，改善患者免疫状况，具有协同增效和抗肿瘤的作用。

简介：摘要目的观察应用常规化疗药物治疗方案和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较。方法118例中晚期非小细胞肺癌患者分为常规治疗组和联合治疗组，各59例，分别行常规化疗药物治疗和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗。比较两组的临床疗效和不良反应两个指标。治疗时间为2个治疗周期，每个周期三周，连续治疗2个周期后观察临床疗效及不良反应情况。结果两组的不良反应以恶心呕吐、白细胞减少、贫血最为常见，分别占32.7％，29.6％，11.2%，均明显低于常规治疗组的68.%，57.1%，37.6%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P<O.05)。结论恩度联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌治疗效果较佳，不良反应显著减少，是一种有效、合理的治疗方法，值得临床推广使用。

简介：CIK细胞经培养后细胞总数和CD3、CD56T效应细胞均获得大量增殖,自体CIK细胞免疫疗法就是从人体外周血中分离CD3、CD56以及CD4、CD8等细胞,CD3、CD4T细胞和NK细胞比例均显著提高(P<

简介：摘要为了评价三维适形放疗同步紫杉醇+顺铂化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和放射反应,对收治的65例不能手术的Ⅲ期NSCLC患者进行三维适形放疗加同步化疗,化疗方案全部采用PC方案紫杉醇75mg/m2d1、d8静脉滴入;顺铂30mg/m2、d1-d3静脉滴入，每21d为一个周期。放疗设备采用医科达直线加速器，6MV-X线，CT模拟定位，放疗中位剂量60Gy,6周完成。靶区为原发肿瘤及受侵的纵隔淋巴结区，放射治疗结束2个月评价疗效。CR8例（12.3%）PR45例（69.2%）无变化12例（18.5）总有效率（CR+PR）81.5%。1年生存率72.3%（47/65）。急性毒副反应主要是骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎，以1-2级为主，7例（10.8%）出现3级骨髓抑制。晚期毒副反应均为1-2级放射性肺炎。初步治疗结果提示，三维适形放疗结合紫杉醇+顺铂化疗治疗局部晚期NSCLC耐受性较好，均可完成治疗计划，短期疗效好，远期疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的分析局部晚期非小细胞肺癌放化疗后预后影响因素。方法病例选自我院2017年1月至2018年1月首次确诊的48例局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，对所有患者病例资料行回顾性分析，放疗设备为Elekta-6MvX线直线加速器，放疗方案采用三维适形放疗(3DCＲT)或调强放疗(IMＲT)，放疗剂量为60－70Gy，同步放化疗剂量60Gy，化疗方案为“多西紫杉醇+顺铂或培美曲塞+顺铂”，所有患者均给予4－6周期化疗，后进入随访阶段；统计学采用KaplanMeier法计算总生存率(OS)，对可能影响患者预后生存的单因素行分析(Log-Ｒank检验)，P＜0.05的单因素行Cox回归多因素分析。结果全组患者1年、2年、3年总生存率(OS)分别为69.7%、46.2%、16.8%，中位生存时间为22个月。结论同步放化疗、ⅢA期、无吸烟史的局部晚期非小细胞肺癌患者总生存率较佳。

简介：摘要目的研究分析热疗辅助放疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取90例患者，随机分为研究组和对照组，对照组进行单纯放疗，研究组进行放疗联合热疗，记录两组患者3个月后的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组（P<0.05），不良反应比例均显著低于对照组（P<0.05）。结论相对于单纯放疗模式，放疗联合热疗能够有效地提高局部晚期非小细胞肺癌的治愈率，并减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨小剂量TP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效和毒性反应。方法整理收集56例局部晚期非小细胞肺癌患者，随机分为同步放化组和单放组各28例，化疗用小剂量TP方案，紫杉醇30mg+顺铂30mg，每周1次，连续5～6周，同步化疗于放疗第1天开始。放疗采用三维适形放疗，直线加速器、6MV-X线，放疗剂量为60～70Gy，6～7周完成放疗，同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异，放疗结束后3个月评价疗效。结果56例全部完成治疗计划，同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），毒副反应较单放组有所增加，但经对症治疗均能耐受，均能顺利完成治疗计划。结论小剂量TP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效，毒副反应有所增加，但患者可以耐受。

简介：目的观察同期超分割放射治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法对初治局部晚期非小细胞肺癌患者48例分别采用超分割同步放化疗（实验组）或常规分割同步放化疗（对照组）治疗.实验组患者24例,放疗剂量：56～64.4Gy/40～46次,1.4Gy/次,2次/d；对照组患者24例,放疗剂量：60～66Gy/30～33次,2Gy/次,1次/d.两组患者均接受依托泊苷＋顺铂（EP）方案同步化疗.采用RTOG标准评价急性放射性食管炎发生情况.结果随访1年,实验组患者1年局部控制率（66.7％）高于对照组（54.2％）（P＜0.05）；1年总生存率（OS）实验组患者（70.8％）高于对照组（58.3％）（P＞0.05）,实验组患者≥2级和≥3级急性放射性食管炎发生率高于对照组（P＜0.05）.结论局部晚期非小细胞肺癌同期超分割3DRT放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率；主要毒性反应为急性放射性食管炎、骨髓抑制、消化道反应.

简介：【摘要】：目的：研究中晚期非小细胞肺癌患者进行同步放化疗联合靶向治疗的效果 。方法：本次研究选取的 研究对象为 2014.4.1 ～ 2016.4.2 收治的 的中晚期非小细胞肺癌 患者 , 将 60 例患者计算机随机分为 2 组， 30 例 / 组 。将单纯进行同步放化疗 的患者纳入 对照组 , 将 采用同步放化疗联合靶向治疗 的患者 设为 观察组。将两组 中晚期非小细胞肺癌 患者的临床效果进行比对 。结果：观察组中晚期非小细胞肺癌 患者的总有效率（ 93.33% ）高于 对照组患者 （ P＜ 0.05）。结论：同步放化疗联合靶向治疗应用在中晚期非小细胞肺癌患者中的效果令人满意 。

简介：目的：探讨热疗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、不良反应和对生活质量的影响。方法：65例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组。治疗组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案同步在每一周期的化疗期间联合5次局部区域热疗共2个疗程；对照组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案化疗，2个周期后评价疗效、毒性反应及生存质量改善情况。结果：治疗组33例治疗后完全缓解2例，部分缓解19例，有效率63．6％；对照组32例治疗完后完全缓解2例，部分缓解10例，有效率37．5％。差异有显著性（P〈0．05）。生活质量改善率：治疗组66．7％，对照组37．7％，差异有显著性（P〈0．05）。毒性反应方面，两组最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少，发生率分别为60％和68％无统计学差异（P〉0．05）。恶心、呕吐的发生率两组分别为51％和46％，无统计学差异（P〉0．05）。结论：热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好近期疗效，并能改善生活质量，而不增加毒性反应，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的考察同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性选择从2007年10月~2012年11月期间在我院进行诊断治疗的中晚期非小细胞肺癌患者124例为研究对象，将采用同步放化疗联合靶向治疗的64例患者定义为实验组，将单纯采用同步放化疗治疗的60例患者定义为对照组，经相应治疗后随访6~35.7个月，比较两组患者的临床疗效、生存状况以及不良反应情况。结果实验组客观缓解率与疾病控制率分别为81.25%与90.63%，均优于对照组80.00%与88.33%，但差异不明显；实验组CR24例（37.50%）优于对照组16例（26.67%），差异明显（P<0.05）；实验组中位PFS与中位OS分别为14.8个月与21.3个月，均远远高于对照组8.6个月与10.5个月，差异明显；实验组六个月、一年与两年的生存率分别为81%、67%、34%，均明显高于对照组72%、42%、21%，差异显著（P<0.01）；实验组不良反应放射性肺炎、胃肠道反应、腹泻以及骨髓抑制发生率较低。结论同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌能提高患者完全缓解率，减少不良反应的发生，延长生存时间。

简介：目的观察邓老金福安汤治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法按照纳入标准，收集病例90例，采用简单随机的方法，将病例分成化疗组（Ⅰ组）、单纯中药组（Ⅱ组）、中西医综合组（Ⅲ组），各组均治疗2个疗程。然後观察患者临床症状改善情况、瘤体变化、免疫指标变化、血液流变学、生存质量改善情况、体重变化以及治疗过程中所致消化道反应、骨髓抑制等毒性反应，并进行比较。结果中药组肿瘤缩小效果欠佳，但临床症状改善较明显，各项免疫指标增长较明显，血流变学也有改善，且无明显毒性反应。结论邓老金福安汤确实具有良好的临床效果，能够改善中晚期非小细胞肺癌患者主要临床症状，提高患者免疫力，降低血液粘稠度，配合化疗时可减轻化疗毒副反应。

简介：摘要目的研究同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2016年8月~2017年8月期间收治的80例中晚期非小细胞肺癌患者，将其作为研究对象，采用数字随机表的方法，将研究的患者分为两组实验组和参照组，每组40例；参照组采用同步放化疗的治疗方法，实验组采用同步放化疗联合靶向的治疗方法。结果对比分析两组患者的临床效果，实验组较参照组有显著的效果，且不良反应少于参照组，比参照组的治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。讨论同步放化疗联合靶向的治疗方法在中晚期非小细胞肺癌患者中的应用，取得了良好的治疗效果，此种治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：【摘要】目的：综合评价恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：本次研究的主要对象为：中晚期非小细胞肺癌患者（共80例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为40例），一组为对照组（单纯应用化疗方法），另一组为实验组（应用恩度联合化疗方法）。采用统计学分析两组近期临床治疗总有效率、不良反应发生率以及治疗前后外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平。结果：对比两组治疗前外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组外周静脉血T细胞亚群水平高于对照组（P＜0.05），实验组血管内皮生长因子水平低于对照组（P＜0.05）。对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。结论：恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著。

简介：目的探讨PC方案联合放疗治疗局部晚期非鳞非小细胞肺癌（non-smallcelllungCancer,NSCLC）的疗效及安全性。方法将50例局部晚期非鳞NSCLC随机分为观察组与对照组各25例,观察组接受PC方案联合放疗治疗,对照组患者接受DC方案联合放疗治疗,比较两组疗效,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组部分缓解19例、疾病稳定5例、疾病进展1例,对照组分别17例、6例、2例,两组近期疗效比较差异无统计学意义（χ~2=0.655、0.230、1.030、2.045,均P〉0.05）;观察组呼吸困难发生、放射性肺炎发生率分别72.0%、32.0%,对照组分别为92%、8.0%,两组比较差异均有统计学意义（χ~2=13.369、26.787,均P〈0.05）。结论PC方案联合放疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效与DC方案联合放疗相当,但是前者的安全性更好。

简介：