简介:摘要目的探讨正视眼干预治疗在近视眼早期防治的效果。方法将视力在1.0以上,屈光度在0——+0.75D,年龄在4——7岁儿童200人,分对照组和干预组,每组100人,对照组未给任何处理,干预组给于阿托品眼膏涂眼/周或托吡卡胺眼药水睡前滴眼/天,每年复查视力和屈光度,连续5年。两组之间采用四格表卡方检验。结果视力下降低于1.0的,对照组47人,占47.5%,干预组21人,占21.4%,对照组比干预组比值高(X2=14.78,P=0.000<0.01)。屈光度下降低于-0.25D的,对照组49人,占49.5%,干预组24人,占24.5%,对照组比干预组比值高(X2=13.2,P=0.000<0.01)。结论近视眼的防治在正视眼开始干预有临床意义。
简介:摘要病理性近视眼已成为全球范围内重要的致盲性眼病,近年来有逐渐年轻化的趋势,造成了沉重的社会负担。人们对病理性近视眼认识普遍不足,常将病理性近视眼和高度近视眼相混淆,未充分认识到病理性近视眼不只是一类屈光不正性疾病,更是一类可致盲的眼底疾病。病理性近视眼眼底并发症是导致视力损伤的主要原因,主要包括后巩膜葡萄肿、黄斑退行性病变以及继发性脉络膜新生血管等,均与眼轴长度密切相关,可终身进展,且治疗手段有限。当下近视眼防控已上升至国家战略高度,病理性近视眼是近视眼防控中的重点和难点,全社会都应重视病理性近视眼眼底并发症的预防和治疗,采取针对性的综合防治措施,加大科研投入和成果转化,共同呵护国民眼健康。(中华眼科杂志,2021,57:401-405)
简介:阿托品是一种具有较高活性的抗胆碱类药物,其与 M—M5的5种不同的M1-M5均表现出强烈的相关性,高浓度时还可抑制 N受体。阿托品是目前临床上常用的眼药,如:虹膜睫状体炎、验光、眼底检查、弱视的治疗等。眼用阿托品是一种与硬性透气性角膜接触镜和其他治疗方法相区别的治疗方法。以前的观点是,阿托品抑制了近视的发展,其主要原因是M3受体拮抗作用于胆碱能受体,引起睫状肌麻痹导致的调节放松,另一类观点认为,M1受体阻滞剂哌伦西平也可以抑制近视的发展,阿托品对没有胆碱能受体和破坏 EW核团和视神经的眼球也是有效的,说明阿托品还具有抑制近视的作用,根据以上结果,阿托品可能通过多种机制延缓近视眼进展,所以阿托品用于防控近视眼的安全性需要得到广泛关注。本文着重对不同浓度阿托品应用于防控近视眼的安全性作综述。