简介:摘要目的观察口服补液盐治疗儿科腹泻临床效果。方法选取我院儿科于2012年6月-2014年6月收治的腹泻患儿70例,随即将其分为两组每组各35例。观察组患儿采取口服补液盐治疗,对照组患儿采取常规治疗(口服微生态制剂等),比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为88.6%,高于对照组的71.4%(P<0.05);观察组不良反应2例(5.7%),明显低于对照组的9例(25.7%),(P<0.05)。结论口服补液盐在治疗儿科腹泻中临床效果显著,且不良反应发生率较低,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:急性水肿型胰腺炎患者临床治疗中补液量的控制要求较为严格,对此探究大剂量补液与小剂量补液的效果。方法:采用回顾性分析的方式,将2021年1月~2021年12月这一时段内诊治的患者视为研究对象,患者共计60例。将小剂量补液(5-10ml/kg/h)患者设为观察组,将大剂量补液(15-20m/kg/h)患者设为对照组,每组患者均为30例。分析患者预后效果及治疗效果,评估补液量对于疾病的影响。结果:分析病例资料发现,两组在症状缓解时间上无差异性(P<0.05),并发症、住院时间对比中,观察组更优益,对照组稍差,组间对比结果(P<0.05)。结论:大剂量补液对于急性水肿型胰腺炎患者而言,不会影响症状缓解,但容易引起并发症以及疾病进展,使得住院时间延长。
简介:摘要:目的:评价 低渗口服补液盐 治疗 小儿急性腹泻 的临床疗效 。 方法:本次研究实验时间段设置为 2017 年 2 月至 2019 年 2 月在该时间段内录入院中收入的小儿急性腹泻患儿的个体资料,根据实验要求 抽选 其中 90 例 患儿 进行两组均分后记名为对照组与实验组,单组内样本量设置为 45 。对照组换而单纯应用口服补液盐方案进行治疗,实验组患儿则选择低肾口服补盐液进行治疗,对比两组儿童的治疗效果。 结果: 本次研究成果显示,实验组患儿的治疗有效率为 93.33% ,对照组为 73.33% ,两组相对比 差异 显著且 具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:将 低渗口服补液盐 治疗方案 应用于 小儿急性腹泻 患儿的治疗中,和传统口服补液盐相比治疗效果更优,可以缩短患儿的恢复时间,提高治疗满意度,值得在临床推广及应用。
简介:摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象(2016年1月至2017年4月),随机分成两组,对照组26例实施常规动态监测,实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗,观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著,但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著(P>0.05),统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗,临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。
简介:摘要目的观察与探究对于治疗妊娠期临界性羊水过少采用静脉补液的临床治疗价值。方法选取我院妇产科2015年1月~2017年1月收治的50例妊娠晚期临界性羊水过少产妇,按照抽签的分配形式,分为观察组与对照组,对照组25例产妇不运用补液治疗,观察组25例产妇给予静脉补液治疗;观察两组产妇经治疗后羊水的动态变化情况及妊娠结局。结果观察组与对照组两组产妇的妊娠结局无明显差异,不具有统计学意义P>0.05,且两组产妇的羊水均有所上升,无明显差异,不具有统计学意义P>0.05。结论静脉补液对改善妊娠期晚期临界性羊水过少产妇无明显治疗效果,补液治疗对产妇腹内胎儿无明显影响,对于胎心监测正常疑似羊水过少的产妇不必进行补液治疗。
简介:【摘要】目的:观察分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少临床价值。方法:选取本院(在 2018年 1月 -2019年 10月)收治 58例妊娠晚期临界性羊水过少患者,按照数字随机表法分为实验组(采用静脉补液治疗方法)和对照组(未采用静脉补液治疗方法),每组均为 29例。采用统计学分析两组妊娠晚期临界性羊水过少患者治疗前后的最大羊水池深度和羊水指数以及围生儿妊娠结局(新生儿窒息、羊水粪染以及宫内窘迫等)。结果:治疗前两组妊娠晚期临界性羊水过少患者的最大羊水池深度和羊水指数比较差异无统计学意义( P>0.05),治疗后两组最大羊水池深度和羊水指数均由于治疗前,两组间比较差异无统计学意义( P>0.05);两组在新生儿窒息、羊水粪染以及宫内窘迫等围生儿妊娠结局比较差异无统计学意义( P< 0.05)。结论:静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少患者未能显著增加羊水量,因此需结合动态观察。
简介:摘要目的研究分析口服补液盐Ⅲ在治疗小儿感染性发热中的临床效果。方法从2017年1月至12月选取入院治疗90例发热患儿进行研究,并随机分成口服补液组和对照组,各45例。口服补液组45例依据个体情况在治疗的全过程中均应用口服补液盐取代静脉补液进行支持治疗,能口服者尽量口服,对照组的45例发热患儿采取口服温水治疗,其他治疗方法治疗组与对照组均相同。结果通过观察显示治疗组总有效率为93.3%,而对照组患儿中总有效率为81.7%,可见小儿发热治疗组在治疗上的总有效率要高于对照组,并在改为静脉补液的人数的对比分析结果明显少于对照组。结论在小儿发热的治疗过程中口服补液盐的应用可有助于退热,减少静脉输液的必要性,使治疗方法成为最简单有效和便宜的方法。
简介:摘 要: 目的 探讨烧伤患者接受院前正规补液治疗及烧伤后初始治疗时间对 II° 烧伤创面愈合能力评估及效果分析。 方法 选取 125 例入住专科病房前接受院前正规补液治疗的 II° 严重烧伤患者及 125 例未行正规补液治疗的 II° 严重烧伤患者,比较病例组及对照组创面愈合时间、创面感染率、行植皮手术率,以及比较院前正规补液治疗组不同初始时间治疗创面的愈合时间、创面感染率、行植皮手术率。 结果 院前正规补液治疗的 II° 严重烧伤患者与对照组之间在创面愈合时间、创面感染率、行植皮手术率比较差异有统计学意义。( P 分别为 0.001 , 0.001 , 0.001 )。 结论 :院前及时、正规补液治疗对能加速创面愈合,减少感染及手术机会。
简介:摘要回顾性分析2014年1月至2020年1月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院疝与腹壁外科采用腹腔镜腹腔内补片植入(IPOM)修补治疗的13例成人胸骨旁疝患者的临床资料。均为初发病例。13例患者胸骨旁疝腹腔镜下IPOM修补手术均顺利完成,术中无肝脏、膈肌、纵隔及肠管损伤发生;术后疼痛需使用镇痛剂辅助治疗患者2例,使用时间2 d;术后平均住院时间(3.2±1.0)d;所有患者术后3 d时均未见呼吸及吞咽功能障碍、肺部感染、伤口感染及出血发生。13例患者均获随访,随访时间2~24个月,均未见疝复发、慢性疼痛及补片感染发生。本研究表明腹腔镜下IPOM修补是治疗成人胸骨旁疝的一种安全有效的手术方式。