简介：目的:制备合格的氧氟沙星滴耳液.方法:以70%乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5.5～6.5范围内;采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法.结果:制备的滴耳液符合2000年版要求,氧氟沙星平均回收率为99.44%,RSD=1.27%(n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生.结论:该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好.

简介：摘要目的采用高效液相色谱法，建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法。方法采用WatersSunfire?C18色谱柱(150mmx4.6mm，5μm)；甲醇（A）-磷酸盐缓冲液（B）流动相，梯度洗脱(0~4min,20%A;4~6min,20%~50%A;6~10min,50%~70%A;10~13min,70%~20%A;13~18min,20%A)；柱温35℃；流速1.0mL/min；检测波长220nm（检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明）和374nm（检测呋喃西林）。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为,104.84％（RSD=1.52%），98.43％（RSD=1.30%），96.27％（RSD=1.51%），盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng~492.0ng和31.168ng~779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系。结论该方法简便、快速和准确，可用于该药的质量控制。

简介：摘要目的评价眩晕滴液缓解眩晕症主要症状的效果和速度。方法将20例眩晕症患者未经任何药物处理前，在患者双外耳道1/3以内处分别滴入眩晕滴液2滴，每例1次，观察患者眩晕主要症状减轻程度，以滴药前后症状的有无及程度变化来对比。结果滴药前总积分与滴药后各时段总积分比较P＜0.01，效果显著。结论眩晕滴液能够有效、迅速缓解眩晕症状，并且无明显副作用，经济有效，值得推广。

简介：急慢性干燥型鼻炎是常见的多发性疾病,它随着季节的变化反复出现。我院自研制出链霉素滴鼻液以来,用药后普遍反映鼻内舒适,鼻粘膜干燥情况能得到迅速改善,对炎性粘膜有明显的抗菌消炎作用。故其疗效显著,优于其它滴鼻液。

简介：摘要目的本文就氯霉素滴耳液与盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效进行分析及对比。方法选择我科2015年9月--2016年9月期间收治的84例急性化脓性中耳炎患者，按照随机数字表法分为实验组与参照组，各42例。实验组患者予以盐酸洛美沙星滴耳液治疗，参照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，显效时间快于参照组，听力改善幅度优于参照组，细菌清除率对比参照组更高，均P<0.05；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异，P>0.05。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果理想，且不良反应少，安全性高，值得临床推广。

简介：用家兔法和鲎试剂法对板蓝根注射液(201-2)灭活内毒素活性进行了研究，结果表明药液与内毒素混合孵育可拮抗内毒素所致家兔发热，抑制内毒素所致鲎试剂凝胶化，表明其对内毒素有直接的灭活作用。

简介：摘要目的探讨喉咽灵口服液治疗咽炎的临床疗效。方法选取2014年12月到2015年12月于我院就诊的咽炎患者共84例，作为本次研究的对象，年龄16-75岁，平均年龄（33.21±2.31）随机将患者分为两组，即观察组和对照组，每组各42例患者，观察组患者采用喉咽灵口服液治疗，对照组患者采用阿莫西林胶囊治疗。结果两组患者的临床不良反应差异不明显；在治疗的总有效率上，观察组的总有效率是95.2%，对照组的总有效率是78.5%。结论喉咽灵口服液治疗咽炎临床效果显著，值得大力推广使用。

简介：儿童多动症（HyperkinetineticSyndrome），又称注意缺陷多动障碍（MBD），国际上称作注意缺陷多动综合征（ADHD），是指儿童智力正常或接近正常，因自我控制能力减弱。导致注意力不集中，活动过多，学习困难，冲动任性或伴有行为障碍的综合征。本病发病率高，国外报道约为5％～10％，国内报道的学龄儿童为1.3％～13．4％，男孩较女孩多（4：1～9：1），好发于6～14岁。

简介：摘要：目的：实验将针对中耳炎患者实施盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗，对比临床病情改善成果。方法：2020年1月-2021年10月期间，抽取来我院门诊的80例中耳炎患者，将其当做本次实验的对象，分组以盲抽的方式选择患者，实施盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗（观察组），实施地塞米松注射液单一治疗方案（对照组）。对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为75.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在退热时间、耳痛缓解时间以及鼓膜充血消退时间上，观察组用时较短，组间对比可见差异具有统计学意义。最后，在患者的听力阈值上，观察组治疗后得分为（18.63±2.53）dB，对照组则为（21.44±2.08）dB，对比差异显著。结论：采用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗对于中耳炎患者的康复治疗效果显著，可改善炎症问题和听力阈值，有助于症状缓解，提升疗效，值得借鉴与推广。

简介：【摘要】目的 分析治疗中耳炎给予盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液的疗效。方法 研究对象为84例中耳炎患者，入院后以电脑随机法分为A组（n=42）、B组（n=42）两组，A组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液，B组在A组基础上给予地塞米松注射液联合治疗，对比治疗效果，研究起止时间为2021年8月-2022年8月。结果 B组较A组治疗有效率更高，听力阈值更低，对比均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组听力阈值差异较小，对比均无统计学意义（P>0.05）。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的效果显著，可减轻患者炎症表现，改善患者的听力功能，值得采纳。

简介：目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84～9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

简介：摘要目的建立制备呋麻滴鼻液及测量其中呋喃西林与麻黄碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法和旋光仪测量法测呋麻滴鼻液中呋喃西林与麻黄碱的含量。结果在1~10μg?ml-l浓度范围内，呋喃西林在0.018%-0.022%（g/ml）范围内合格；盐酸麻黄碱在0.9%-1.10%（g/ml）范围内合格。

简介：目的建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论本法快速、简便、结果准确。

简介：摘要：目的 建立医院制剂硼酸滴耳液的微生物限度检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部微生物限度检查法规定，采用平皿法对云南省保山市人民医院3个批次的硼酸滴耳液进行微生物限度检查方法适用性试验。结果 本研究建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉五种验证菌株的回收率均在0.5～2；控制菌试验组、阳性对照组都为阳性，供试品对照组、阴性菌对照组、阴性对照组为阴性，试验结果有效。结论 硼酸滴耳液进行微生物限度检查时，可取供试品1:10,1:100的稀释液，采用平皿法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；控制菌采用常规法。可有效的反映药物中微生物的污染情况。

简介：【摘要】目的 观察盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎临床疗效。方法 选取本院2020年11月－2021年7月期间收治的80例患者进行本次研究，使用掷硬币法，对所有患者进行均分，主要分为参照组和研究组，每组40例。其中给予参照组患者进行常规治疗，研究组患者实施盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗，比较两组的临床治疗效果和不良反应情况。结果 通过药物治疗，参照组与研究组的治疗总有效率分别为82.5%和97.5%，两组之间的差异性明显（P＜0.05）。在不良反应情况上，研究组经对干预，感染、分泌物多和耳痛的发病率为5%，低于参照组的发病率（20%），（P＜0.05）有统计学意义。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液这种治疗方式，整体疗效更加确切，可以有效缓解中耳炎患者的基本情况，降低不良反应的发生率，具有临床作用价值。

简介：【摘要】目的 探讨在中耳炎患者的治疗过程中，应用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液的治疗效果。方法88例探究对象均为我院接收的中耳炎患者,接收时间2020年11月~2021年11月。将“随机、双盲法”作为分组参考依据,分为参照组(n=44例)采用地塞米松注射液对患者进行治疗,探究组(n=44例)采用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液对患者进行治疗，对比两组患者经过不同治疗方式后的听力改善情况。结果 探究组患者听力改善情况明显好于参照组，差异明显（P＜0.05）有统计学意义，结论 在中耳炎患者的治疗中，应用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液对患者进行治疗，可以有效改善患者的听力情况，具有很好的临床应用价值，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：探讨针对中耳炎治疗采用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗的临床价值。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例来源于本院收治中耳炎患者，共计800例，按照随机数表法，纳入到研究组400例，纳入到对照组400例，对照组采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，研究组在上述基础上加用地塞米松注射液治疗方式，组间比对两组治疗效果。结果：干预后，比对两组炎性指标，研究组优于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：针对中耳炎患者采用联合干预治疗，即盐酸左氧氟沙星+地塞米松注射液，可缓解患者炎性指标程度，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：摘要：目的 观察中耳炎患者接受盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗后的作用效果进行讨论。方法 在2022年9月-2023年9月入院治疗中耳炎的患者中随机选择30例进行观察，予以随机数表法分组，每个小组均纳入15例。对照组应用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，观察组则在前者基础上联合地塞米松注射液治疗，比较两组治疗有效性、安全性。结果 观察组临床有效率为93.3%，对照组临床有效率为66.7%，两组治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为13.3%，对照组不良反应发生率为26.%，两组治疗安全性比较无统计学意义（P＞0.05）。结论 联合药物治疗在中耳炎中具有良好作用效果，盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合使用可尽快消除炎症，疗效提升，治疗安全性较高，是一项值得推广的治疗方案。

简介：为选择效果好、毒性低，适用于食品行业杀蟑螂的拟除虫菊酯类药物，我们选用复方中西灭蟑灵(S-5439)和溴氰菊酯(凯素灵)两种药物，于苏州酿造厂进行了现场灭蟑螂的效果观察，今报告如下。

简介：目的：建立肝炎灵注射液生物活性的测定方法，以探讨用生物活性测定控制其质量的可行性。方法：测定CCl4肝损伤小鼠ALT水平，并对模型的影响因素进行研究，比较了同一厂家多批样品和不同厂家样品的生物活性。结果：雄性小鼠ig0．1％CCl4造模，并于造模后于1、24、48h分别ip肝炎灵注射液5mg·kg^-1。给药组与模型组比较，ALT均明显降低。同时两个厂家8个批号肝炎灵注射液均显示出生物活性。结论：生物活性测定能有效控制肝炎灵注射液的内在质量。